专题18-官能团名称专练-2019年高三化学冲刺复习主观题一遍过(解析版)

12专题18官能团名称专练1．工业上以乙酸为原料经一系列反应可得到香豆素-3-羧酸，合成路线如下图所示：(1)反应1的反应类型是________，A的官能团名称是________，B的名称是________。【答案】取代反应羧基、氯原子1，3-丙二酸【解析】CH3COOH与PCl3发生羟基的取代反应产生A是一氯乙酸，化学式是ClCH2COOH，ClCH2COOH在Na2CO3、NaCN存在条件下发生Cl原子的取代反应，Cl原子被-CN取代，产生NC-CH2COOH，NC-CH2COOH发生水解反应产生B是1，3丙二酸HOOC-CH2-COOH，B含有2个羧基，与2个分子的乙醇在浓硫酸存在时发生酯化反应，产生C是CH3CH2OOC-CH2-COOCH2CH3，C与邻羟基苯甲醛发生反应产生D；D在催化剂存在时，在加热时发生反应产生E，同时脱去1和分子的乙醇CH3CH2OH，E与足量的NaOH溶液加热发生反应产生F是，然后酸化得到香豆素-3-羧酸；，据此分析解答。(1)反应1是CH3COOH与PCl3产生ClCH2COOH的反应，反应类型是取代反应；根据A的结构简式可知A的官能团名称是羧基、Cl原子，B的名称是1，3-丙二酸。2．化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：12已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O；②。回答下列问题：(1)C的结构简式为_______________________。(2)F中官能团的名称为___________________。【答案】CH=CH-COOH碳碳三键、酯基【解析】根据上述分析可知A为；B为B为，C为CH=CH-COOH，D为，E为，F为，G为。(1)C的结构简式为CH=CH-COOH；(2)F结构简式为，根据结构简式可知F中官能团为碳碳三键、酯基。3．奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：已知：乙酸酐的结构简式为。请回答下列问题：（1）A的名称是______；B中所含官能团的名称是______。（2）G的分子式为______。【答案】对氟苯酚（4-氟苯酚）氟原子、酯基C10H9O3F【解析】(1)氟原子与羟基在苯环的对位上，名称为：对氟苯酚（4-氟苯酚）；B中含有的官能团为酯基、氟原子；12（2）分子G中含有苯基、羧基，支链还有3个碳原子，其分子式为：C10H9O3F。4．A（C3H6）是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：（1）D的名称是_______，B含有的含氧官能团的名称是_______________。（2）C的结构简式为_______________，D→E的反应类型为________________。【答案】3-氯丙烯酯基取代反应或水解反应【解析】(1)D是A（C3H6）与Cl2的反应产物，D又能在NaOH水溶液共热转化为CH2=CHCH2OH，该过程为卤代烃水解反应生成醇羟基，所以D的结构简式CH2=CHCH2Cl，用系统命名法给该有机物命名为：3-氯丙烯。由高聚物结构特点可推知B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B含有的含氧官能团的名称是酯基。(2)由于高聚物在NaOH溶液中共热发生酯的水解反应，再酸化生成羧基，则C的结构简式为。D的结构简式为CH2=CHCH2Cl，D分子中含有氯原子，在NaOH溶液中共热发生水解反应生成E（CH2=CHCH2OH），所以D→E的反应类型为水解反应或取代反应。5．用石油产品A(C3H6)为主要原料，合成具有广泛用途的有机玻璃PMMA。流程如下(部分产物和条件省略)12试回答下列问题：（1）B的名称________；D中官能团名称_________。（2）E→G的化学方程式为____，反应类型是_________。【答案】2-丙醇羟基、羧基酯化反应（或取代反应）【解析】（1）B的名称2-丙醇；D中官能团名称羟基、羧基。（2）E→G的化学方程式为：，属于酯化反应，也属于取代反应。6．氟他胺(G)是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：请回答下列问题：(1)A的化学名称为___________，C中官能团的名称是___________。(2)③的反应试剂和反应条件分别是___________，该反应的反应类型是___________。【答案】甲苯氟原子浓硫酸和浓硝酸硝化反应（取代反应）【解析】12（1）结合B的分子式和C的结构中可反推出A为甲苯。C中官能团的名称为氟原子。（2）③的反应是硝化反应，所需要的试剂是浓硫酸和浓硝酸，反应条件是（水浴）加热，反应类型为硝化反应（取代反应）。7．H是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如下：（1）A的物质名称为___________，H中官能团名称是___________。（2）E的结构简式为___________，反应②的反应类型为___________。【答案】甲苯溴原子、酯基取代反应【解析】（1）A为，物质名称为甲苯，H中官能团名称是溴原子、酯基。（2）E的结构简式为，反应②为甲基上氯原子被-CN取代的反应，反应类型为取代反应。8．根皮素R()可应用于面膜、护肤膏霜和精华素中。其中一种合成R的路线如下：12已知①②+R’’CHO+H2O(1)A的化学名称是___________，B→C的反应类型是___________。(2)D的结构简式是___________，其核磁共振氢谱共有___________组峰。(3)G的官能团的名称是___________。【答案】苯酚取代反应4（酚）羟基、醛基【解析】(1)根据以上分析，A的化学名称是苯酚；B和氯气在光照的条件下发生取代反应生成C，所以B→C的反应类型是取代反应，故答案为：苯酚；取代反应；(2)D的结构简式是，分子中有4种类型的氢原子，其核磁共振氢谱共有4组峰，故答案为：；4；(3)G的结构简式为，含有的官能团的名称是（酚）羟基、醛基，（酚）羟基、醛基。9．高分子树脂具有较好的吸水性，其合成线路如下：12已知：I:-CHO+-CH2CHO-CH=CHCHOII.-CH=CH-COOH回答下列问题(1)G中的含氧官能团名称为______，M的结构简式为_______。(2)上述合成路线中，D→E的转化在合成M中的作用为_________________。【答案】羧基保护碳碳双键，防止其被氧化【解析】（1）通过上述分析，G为，含氧官能团是羧基。G再发生加聚反应得到M为，故答案为：羧基；；（2）D与Br2发生加成反应生成的E，F在Zn粉的作用下发生消去反应生成重新得到碳碳双键，所以D→E是为了保护碳碳双键，故答案为：保护碳碳双键，防止其被氧化。10．物质A是基本有机化工原料，由A制备高分子树脂(M)和苯佐卡因(一种常用的局部麻醉剂)的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：12已知：①A是苯的同系物，在相同条件下，其蒸气相对于氢气的密度为46；B可以发生银镜反应。②R-CHO+R’CH2CHO。③苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位。回答下列问题：(1)C中含氧官能团的名称是____________，⑦的反应类型是___________，A分子中最多有________个原子共平面，E的结构简式为_____________。【答案】醛基硝化反应或取代反应13【解析】(1)C的结构简式为，含氧官能团的名称是羟基；反应⑦为甲苯发生硝化反应生成；分子中苯环上的6个C原子、5个H原子和与苯环相连的甲基上C原子一定在同一个平面上，甲基上还有1个H原子可能在平面上，则最多有13个原子共平面；E的结构简式为，故答案为：醛基；硝化反应或取代反应13；。11．辣椒的味道主要源自于所含的辣椒素，具有消炎、镇痛、麻醉和戒毒等功效，特别是其镇痛作用与吗啡相若且比吗啡更持久。辣椒素(F)的结构简式为，其合成路线如下：12已知：R-OHR-BrR-Br+R’-NaR’-R+NaBr回答下列问题：(1)辣椒素的分子式为___________，A所含官能团的名称是___________，D的最简单同系物的名称是___________；(2)A→B的反应类型为___________。【答案】C18H27O3N碳碳双键、溴原子丙烯酸取代反应【解析】根据题给“已知”和流程以及D的分子式，较易推断出合成路线中各物质的结构简式：A：(CH3)2CHCH=CH(CH2)3Br，B：(CH3)2CHCH=CH(CH2)3CH(COOCH2CH3)2，C：(CH3)2CHCH=CH(CH2)3CH(COOH)2，D：(CH3)2CHCH=CH(CH2)4COOH，E：(CH3)2CHCH=CH(CH2)4COCl。(1)键线式的端点、转折点均有碳原子，据碳4价原则确定氢原子数，辣椒素的分子式为C18H27O3N；由“已知”信息，合成第一步即原料中羟基被溴原子取代，A所含官能团是碳碳双键、溴原子；D的同系物必须有1个碳碳双键和1个羧基，D的最简单同系物为CH2=CHCOOH，名称是丙烯酸。(2)由“已知”信息，A→B的反应生成NaBr，原料中其余部分连接生成B，为取代反应。12．环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，其一种合成线路如下：请回答下列问题：(1)环丁基甲酸(H)的分子式为_________。(2)环丁基甲酸(H)由原料A和D经一系列反应制得，A为烯烃，则A的名称为_________，D物质的官能团为_________。(3)C+E→F的反应类型为_________。12【答案】C5H8O2丙烯羧基取代反应【解析】用逆合成分析法：由C的结构可推出B为CH2=CH-CH2Br，A为CH2=CH-CH3，D与乙醇发生酯化反应生成E，由E的结构简式可推出D为丙二酸，结构简式为HOOC-CH2-COOH；（1）根据有机物中碳原子成键特点，环丁基甲酸的分子式为C5H8O2；（2）根据上述分析，A的结构简式为CH2=CH－CH3，化学名称为丙烯；D的结构简式为HOOCCH2COOH，官能团为羧基；（3）对比C、E、F的结构简式，C＋E→F反应方程式为+→+2HBr，其反应类型为取代反应。13．化合物E是香料、染料的中间体，一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A中官能团名称为______________，②的反应类型是___________。1molA与NaOH热溶液充分反应消耗NaOH的物质的量为__________mol。【答案】氯原子、羧基取代反应2【解析】(1)ClCH2COOH是氯代乙酸，官能团是氯原子、羧基；B是ClCH2COON，该物质与NaCN发生取代反应，-CN取代-Cl原子得到C：NC-CH2-COONa，ClCH2COOH与NaOH在一定条件下发生反应，产生NaCl、HO-CH2-COONa和水，反应方程式为ClCH2COOH+2NaOHNaCl+HO-CH2-COONa+H2O，所以1molClCH2COOH反应消耗2molNaOH。14．白藜芦醇被称之为继紫杉醇之后又一绿色抗癌药物，目前在保健品、食品、化妆品等诸多领域都有了广泛的应用。其合成路线如下：12回答下列问题：(1)物质A中官能团的电子式为____，合成路线中设置反应①的目的是____。(2)化合物X的蒸气密度是相同条件下H2密度的51倍，则X的结构简式为____。(3)在反应①～④中属于取代反应的有____。【答案】保护羟基①②【解析】（1）根据A的结构简式，推出A中含有官能团是羟基，其电子式为；酚羟基容易被氧化，因此为防止后续反应氧化酚羟基，即反应①的目的是保护酚羟基，不被氧化；（2）对比A和B结构简式，推出化合物X中含有“”，化合物X的蒸气密度是相同条件下H2密度的51倍，即化合物X的相对分子质量为102，因此化合物X的结构简式为；（3）在反应①～④中，①为酯化反应，②为Br原子取代甲基中H，①②为取代反应。15．对甲氧基肉桂酸异辛酯是