人教版高中生物-必修2第2章复习(练)(解析版)

必修2第2章基因和染色体关系复习练习1．某研究者对小鼠的精巢切片进行显微观察，绘制了以下示意图。下列叙述错误的是()A.甲、丁细胞都可称为初级精母细胞B.乙、丙、丁细胞中的染色体组数分别为2、2、2C.丁细胞中染色体的互换区段内，同一位点上的基因可能相同D.对卵巢切片进行显微观察，无法看到和乙细胞染色体行为特征相同的细胞【答案】B【解析】甲和丁细胞中具有同源染色体的配对和分离的现象，均为初级精母细胞，A正确；乙、丙、丁细胞中的染色体组数分别为2、4、2，B错误；同源染色体相同位置可能存在等位基因，因此丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因可能相同，也可能不同，C正确；由于卵细胞进行减数第二次分裂的场所是输卵管中，如对卵巢切片进行显微观察，无法看到和乙细胞同时期的细胞，其原因是卵母细胞在卵巢中不能分裂到该时期，D正确。2.下图是甲、乙两种雄性高等动物的细胞分裂模式图,下列相关判断正确的是（）A．甲、乙动物正常体细胞中的染色体数目分别是3个、4个B．甲动物体细胞中没有同源染色体,乙动物体细胞中有同源染色体C．图示两种细胞中染色单体数和DNA分子数之比均为1∶1D．图示两种细D胞都能在各自的精巢中找到【答案】D【解析】甲细胞有3条染色体，处于减数第二次分裂中期，则其体细胞有6条染色体，乙细胞有8条染色体，处于有丝分裂后期，所以其体细胞有4条染色体，A错误；甲、乙动物体细胞中都有同源染色体，B错误；甲细胞染色单体数和DNA分子数之比均为1：2，乙细胞染色单体数和DNA分子数之比均为1：1，C错误；精巢中的精原细胞既能进行有丝分裂，也能进行减数分裂，D正确。3.下列配子的产生与减数第一次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是（）A．基因型为DD的个体产生D、d的配子B．基因型为AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab四种配子C．基因型为XaY的雄性个体产生XaY的异常精子D．基因型为XBXb的雌性个体产生XBXB的异常卵细胞【答案】C【解析】基因型为DD的个体产生D、d的配子是基因突变的结果，发生在减数第一次分裂间期，A项错误；基因型为AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab四种配子是染色体的正常行为产生的，B项错误；染色体X和Y为同源染色体，正常情况下在减数第一次分裂后期分开，基因型为XaY的雄性个体产生XaY的异常精子，说明减数第一次分裂后期X和Y染色体没有正常分开，C项正确；基因型为XBXb的雌性个体产生XBXB的异常卵细胞，说明染色体行为异常（姐妹染色单体没有分开）发生在减数第二次分裂后期，D项错误。4.下图表示某高等动物体内细胞分裂的几个时期，下列有关说法正确的是()A．甲图中有2个四分体B．乙图中一定有等位基因存在C．丙图内可能发生了基因重组D．丙图表示次级精母细胞【答案】C【解析】甲图进行有丝分裂，同源染色体没发生联会，不形成四分体，A错误；乙图处于减数第二次分裂中期，其染色体上的等位基因在减数第一次分裂后期已经分开，分配到两个子细胞中，所以乙图中不一定有等位基因存在，B错误；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C正确；丙图进行减数第一次分裂，所以表示初级精母细胞，D错误。5.图1是某高等动物体内细胞分裂的示意图，图2表示该动物细胞中每条染色体上DNA含量变化的曲线图。下列叙述错误的是（）A．该动物正常体细胞内有4条染色体B．图1中表示减数分裂的是细胞甲C．图2中c→d是因为着丝点的分裂D．图1中的细胞乙对应图2中的bc段【答案】D【解析】看图可知：甲是减一后期，乙是有丝后期，它所形成的子细胞是体细胞，含有4条染色体，A项正确；图1中表示减数分裂的是细胞甲，B项正确；图2中c→d每条染色体上DNA含量减半，是因为着丝点的分裂，C项正确；图1中的细胞乙对应图2中的de段；D项错误，故选D。6.人类血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，以下对该病的叙述正确的是（）A．携带此致病基因的母亲一定能把该基因传给儿子B．患血友病的父亲只能把该致病基因传给女儿C．患血友病的父亲只能把该致病基因传给儿子D．人类血友病男性患者少于女性患者【答案】B【解析】A、携带此基因的母亲不一定能把致病基因传给儿子，A错误；B、患血友病的父亲只能把致病基因传给女儿，Y染色体传给儿子，B正确；C、患血友病的父亲只能把Y染色体传给儿子，不能把含该致病基因的X染色体传给儿子，C错误；D、血友病是X染色体上的隐性遗传，Y染色体上无等位基因，男性个体只要有一个致病基因就是患者，所以患者中男性多于女性，D错误．故选：B．7.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表所示，下列说法中错误的是（）A．果蝇的灰身、红眼是显性性状B．控制眼色的基因位于X染色体上C．若组合1的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D．若组合2的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8【答案】C【解析】根据实验组合1中♀灰身红眼×♂黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，故A正确；通过实验组合2后代中雄性是灰身白眼可知，眼色的遗传基因位于X染色体上，由于控制体色的基因位于常染色体上，而控制眼色的基因位于X染色体上，所以体色和眼色的遗传符合基因的自由组合定律，故B正确；组合1的F1基因型为AaXBXb和AaXBY,若组合1F1的随机交配，则F2雌果蝇中灰身白眼的概率为3/4×1=3/4,故C错误；实验组合2的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY,若F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2=1/8,故D正确。8.红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是（）A．AaXBXb、AaXBYB．BbXAXa、BbXAYC．AaBb、AaBbD．AABb、AaBB【答案】B【解析】红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，在子代的雌蝇中，红眼:白眼＝1:0，而在雄蝇中红眼:白眼＝1:1，说明红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因A、a位于X染色体上，进而推知亲本相关的基因型为XAY、XAXa；而长翅与残翅这对相对性状，在子代雌雄果蝇中的比例均为3:1，说明长翅对残翅为显性，且控制翅长的基因B、b位于常染色体上，进而推知亲本相关的基因型都为Bb。综上分析，两亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY，B项正确，A、C、D三项均错误。9.如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中错误．．的是()A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病C．若Ⅱ－6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是1/4【答案】D【解析】由于家族中有些男性没有患病，故不是伴Y遗传，A正确；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，生了一个患病的Ⅲ－9，能够确定的是该病一定是隐性遗传病，B正确；若Ⅱ－6不携带该病的致病基因，如果是常染色体上的遗传病，则Ⅲ－9一定正常，则该病一定为伴X隐性遗传病，C正确；若该病是常染色体遗传病，Ⅲ－7为隐性性状，Ⅲ－8携带者的概率为2/3，故生一个男孩的患病概率为2/3*1/2*1/2=1/6，D错误。10.研究表明果蝇的眼色由两对完全显性的等位基因A、a和B、b控制，如图所示，用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F1中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼；让F1雌雄蝇相互交配，F2的表现型及比例为紫眼：红眼：白眼=3:3:2，下列相关说法错误的是（）A.眼色的遗传符合基因自由组合定律B.亲本纯合红眼雌蝇的基因型是AAXbXbC.F2中白眼的概率为1/4D.F2中个体的基因型一共有9种【答案】D【解析】纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F1中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼，则紫眼和红眼的遗传为伴性遗传，B和b基因位于X染色体上。又由于F2中有色眼∶白色眼＝3∶1，该比例符合杂交自交的实验结果，因此可以确定A、a基因位于常染色体上。果蝇的眼色与A、a和B、b两对等位基因有关，故眼色的遗传符合基因的自由组合定律，A项正确；分析图形和前面分析可知,，亲本纯合红眼雌蝇的基因型是AAXbXb，B项正确；由于F1中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼，则亲本杂交组合为AAXbXb×aaXBY，所以F1雌雄蝇的基因型为AaXBXb（紫眼）、AaXbY（红眼），故F2中白眼（aa__）的概率为1/4，C项正确；F2中个体的基因型一共有3×4＝12种，D项错误。11.如图1表示细胞分裂的不同时期染色体数目与核DNA数目比例的变化关系；图2表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据图回答：（1）图1中BC段形成的原因是_____________，DE段形成的原因____________。（2）图2中______细胞一定处于1图中的CD段。（3）图2中具有同源染色体的是_______细胞，若甲细胞处于I图中的DE段，则①和④是___A．姐妹染色单体B．非同源染色体C．同源染色体D．同源染色体的非姐妹染色单体。（4）图2中丁细胞的名称是________。如果丁细胞中的M为X染色体，则N一定是__________，若M的姐妹染色单体上出现等位基因，其原因是发生了_______________。【答案】（1）DNA复制；着丝点分裂（姐妹染色单体分离）（2）丙、丁（3）甲、乙、丙；C（4）第一极体；常染色体；交叉互换（或基因突变）【解析】（1）由图1和2表示染色体数与核DNA数比例，BC是DNA复制，一个染色体上有姐妹染色单体，所以染色体：DNA=1：2，DE是着丝点分裂，姐妹染色单体分离形成染色体，染色体：DNA=1：1。（2）由于图1中的CD段，染色体：DNA=1：2，所以图2中丙、丁对应图1中的CD段。（3）图2中丁是减数第二次分裂，不具有同源染色体，所以具有同源染色体的是甲、乙、丙。（4）图2中丁细胞处于减数第二次分裂，名称为次级精母细胞．由于XY是同源染色体，在减数第一次分裂后期已分离，所以丁细胞中的M为X染色体，则N一定是常染色体．M的姐妹染色单体是复制关系，所带基因应相同．如果姐妹染色单体上出现等位基因，则说明在DNA复制时发生了基因突变，也可能是同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换。12.研究发现，X染色体和Y染色体的某些区域具有高度同源的DNA序列，称为假常染色体区，其余区域的DNA序列为各自所特有。请回答：（1）Y染色体的假常染色体区在减数第一次分裂前期，可与X染色体的相应区域发生_______和______行为。（2）已知控制某性状的的基因（A、a）位于性染色体上，则该对基因所处的区域有__________种可能。若该对基因位于假常染色体区，则雄性个体的基因型共有__________种，当F1表现型及比例为显雌：隐雌：显雄=1:1:2时，则亲本的基因型组合为__________。（3）伴性遗传是指____________________。【答案】（1）联会交叉互换（2）34XAXa×XaYA（3）基因位于性染色体上，遗传上总是跟性别相关联【解析】（1）X染色体和Y染色体的假常染色体区具有高度同源的DNA序列，类似同源的常染色体，在减数第一次分裂前期，可发生发生联会和交叉互换现象；（2）若基因（A、a）位于性染色体上，该对基因所处的区域有3种可能：假常染色体区、X的非同源区和Y的非同源区。若该对基因位于假常染色体区，则雄性个体的基因型可能是XAYA、XAYa、XaYA，共3种，若亲本为XAXa和XaYA，则F1为1/4XAXa（显雌）、1/4XaXa（隐雌）、1/4XAYA（显雄）、1/4XaYA（显雄）故表现型及比例为显雌：隐雌：显雄=1:1:2；（3）遗传学把基因位于性染色体上，遗传上总是跟性别相关联的现象叫做伴性遗传。