肾功能不全患者合理用药与监护剖析

肾功能不全患者合理用药2013年10月29日2成对的扁豆状实质性器官，位于腹膜后脊柱两旁浅窝中，右肾由于肝脏关系比左肾略低1-2厘米。陆再英,钟南山.内科学(第7版)[M].北京:人民卫生出版社,2010:493-496.肾脏3肾单位是肾的基本功能单位约100-130万个4肾脏生理功能排泄代谢产物排酸保碱保持内环境恒定泌尿内分泌功能分泌内分泌激素灭活内分泌激素调节正常功能代谢促胃液素胰岛素促红细胞生成素活性VitD3肾素前列腺素5尿生成的过程6滤过：指血液流过肾小球时,血浆中水和小分子物质通过滤过膜进入肾小囊形成原尿的过程。1.肾小球的滤过功能代谢产物排泄的主要形式尿素肌酐马尿酸各种胺类尿酸等7尿生成的过程原尿---180L/日尿量---1.5L/日原尿中99%以上的水和很多物质被肾小管重吸收。8重吸收：指肾小管和集合管上皮细胞将小管液中的水分和某些溶质重新转运回血液的过程。2.肾小管的重吸收功能9尿生成的过程10分泌：上皮细胞本身产生的物质或血液中的物质转运至肾小管腔内。3.肾小管的分泌功能11尿生成的过程排泄：指肾小管上皮细胞将血液中的某些物质直接排入小管液中的过程。12肾脏疾病的评估尿液检查肾小球滤过率(GFR)测定影像学检查肾活检4123Clicktoaddtitleinhere413尿液检查常为诊断有无肾损伤的主要依据。蛋白尿血尿管型尿白细胞尿、脓尿和细菌尿14肾脏疾病的评估尿液检查肾小球滤过率测定影像学检查肾活检412315肾小球滤过率(GFR)指肾在单位时间内清除血浆中某一物质的能力。它是衡量肾功能的一个重要指标。正常值平均在100±10ml/min左右，女性较男性略低。反映肾功能的好坏，肾功能不全患者其早期的临床表现就是GFR的下降。16测定——肾小球滤过率(GFR)“金标准”99M锝-二乙三胺五乙酸(99mTc—DTPA)法需借助同位素标记的物质，价格昂贵，操作流程复杂，不便于临床常规开展。临床常借助于一些易于测定且能反应GFR的生物标记物，如尿素、肌酐、尿酸、半胱氨酸蛋白酶抑制剂以及β-痕迹蛋白等。考虑到GFR生物标记物的特点和费用，临床多认同肌酐作为GFR标志物。肌酐经肾小球滤过后不被肾小管重吸收,通过肾小管完全排泄。肌酐清除率常被临床作为肾功能的指标，反映GFR。杨松涛，左力，王海燕．肾小球滤过率计算方程的正确评价[J]．诊断学理论与实践，2007，6(6)：489-493．17尿肌酐浓度(mg/L)×尿量(L/24小时)=血浆肌酐浓度(mg/L)肌酐清除率(mL/min)肌酐清除率(CCr)的计算血清肌酐(SCr)过程繁琐操作不便18血清肌酐(SCr)血肌酐(SCr)正常值：男：54～106umol/L女：44～97umol/L小儿：24.9～69.7umol/L血肌酐正常值各个医院的衡量标准不一样，我院血肌酐正常值标准为：44～140umol/L。测定前，应禁食肉类，避免剧烈运动。19但是——血肌酐检验对晚期肾脏病临床意义较大,早期也是一个不敏感的指标。（当血肌酐超过140umol/L时意味着肾脏出现损伤，已经肾功能不全、肾衰竭。）SCr水平影响因素较多，如年龄、性别、肌肉比重等。有时SCr并不能真实反应GFR的高低。因此——20美国国家肾脏基金会的肾脏病预后的质量倡议(K/DOQI)对慢性肾脏病的临床实践指南中推荐用两种公式计算成人GFR：优点：不必留尿。不同国家和民族是否均适用这两种公式尚待进一步的研究。MDRD的简化公式Cockcroft-Gault公式21Cockcroft-Gault公式Ccr=[(140-年龄)×体重(kg)]/[72×Scr(mg/dl)]Ccr=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr(umol/L)]女性计算结果×0.85注：肌酐清除率（Ccr）的单位为mL/min。该公式适用于肾功能稳定的成年人。不适用于过分肥胖、水肿和肝硬化的患者。22简化MDRD公式Ccr（mL/min）=186×[血肌酐(mg/dL)]-1.154×年龄-0.203mg/dL与umol/L的换算关系：1mg/dL=88.4umol/L女性计算结果×0.74223MDRD公式评价肾功能更为准确Cockcroft-Gault公式会高估患者肾功能Ccr=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr(umol/L)]女性计算结果×0.85应颖秋,翟所迪.从1例肾功能损害患者病例报告看个体化药学监护方法.中国新药杂志[J],2008,17(14),1268:1271..24各种原因引起的肾脏泌尿功能障碍，使代谢终产物和毒性物质不能排出体外，以致产生水、电解质和酸碱平衡紊乱，并伴有肾脏内分泌功能障碍的病理过程。肾功能不全25肾功能不全分类急性肾功能衰竭Acuterenalfailure慢性肾功能衰竭Chronicrenalfailure尿毒症Uremia26慢性肾衰竭分期肌酐清除率（Ccr）（ml/min）血肌酐（Scr）（μmol/L）症状肾功能代偿期50-80133-177不出现症状肾功能失代偿期20-50186-442轻微临床症状肾功能衰竭期（尿毒症前期）10-20451-707中度临床症状尿毒症期10≥707严重临床症状我国慢性肾衰竭分期方法——根据1992年黄山会议座谈会纪要，慢性肾衰竭可分为四期27分期特征GFR水平（ml/min）防治目标-措施1已有肾损害，GFR正常≥90CKD诊治；缓解症状；保护肾功能2GFR轻度降低60～89评估、减慢CKD进展；降低心血管病危险3GFR中度降低30～59减慢CKD进展；评估、治疗并发症4GFR重度下降15～29综合治疗；透析前准备5肾衰竭15如出现尿毒症，需及时替代治疗美国肾脏病基金会K／DOQI专家组对慢性肾脏病(CKD)分期的建议血尿素氮血肌酐受诸多因素如蛋白质入量、发热及消化道出血等的影响很大，不能单独作为衡量肾功能受损轻重的指标。虽然比较稳定，但在老年人、肌肉萎缩者，其水平偏低。肌酐清除率可作为慢性肾脏病分期的指标，有利于对患者作出适当的处理。28慢性肾衰竭分期肌酐清除率（Ccr）（ml/min）血肌酐（Scr）（μmol/L）说明肾功能代偿期50-80133-177大致相当于CKD2期肾功能失代偿期20-50186-442大致相当于CKD3期肾功能衰竭期（尿毒症前期）10-20451-707大致相当于CKD4期尿毒症期10≥707大致相当于CKD5期两种分期标准的对比29肾功能不全患者的药学监护方法对肾功能损害患者而言,个体化给药方案应基于药物的药动学性质及患者的肾功能来制定,对药物的剂量及给药间隔进行调整,仅遵循常规剂量给药可能导致毒性反应或无效治疗。30《药物治疗学(pharmacotherapy)》介绍了一种肾功能损害患者个体化药学监护方法——应颖秋,翟所迪.从1例肾功能损害患者病例报告看个体化药学监护方法.中国新药杂志[J],2008,17(14),1268:1271.31易引起肾损害的药物据统计，约25%的肾功能衰竭患者与应用肾毒性药物有关。徐航,Guy-ArmelBounda,张海霞,等.易引起肾损害的药物.中国药业[J].2011,20(2):80-82.32易发生药源性肾损害的原因◆肾脏血流量充沛，增加了肾脏暴露于循环中药物的机会，受药物毒性作用的影响较大；◆肾脏耗氧量大，组织代谢率高，能量需求高，缺血缺氧时易受到损伤，对药物肾毒性的易感性较高，肾内多种酶作用活跃，一些酶可将药物降解为有毒性产物；◆肾小管上皮表面积大，与药物接触机会多，容易发生抗原-抗体复合物沉积，产生过敏性血管炎等变态反应；◆肾小管在酸化过程中pH的改变，可影响某些药物的溶解度，易致药物在远端肾小管和集合管降解或沉积，造成小管腔阻塞，从而损害肾小管；◆肾小管的主动分泌和重吸收功能，使药物可能在肾组织蓄积；◆肾脏的逆流倍增系统使肾髓质和乳头部的药物浓度大大增加，故一些药源性肾病易出现肾乳头坏死。杨红,张波,谭淑英.药物性肾损害56例临床分析[J].实用医学杂志,2005,21(11):1191-1192.33药物机理举例抗菌药物过敏反应；潜在肾毒性氨基苷类：奈替米星、依替米星、异帕米星、阿米卡星；β-内酰胺类：青霉素类、部分头孢菌素、亚胺培南西司他丁；其他：复方新诺明；两性霉素B；糖肽类药物(万古霉素、替考拉宁)、利福平、多黏菌素、四环素、氟喹诺酮类药物等。非甾体抗炎药(NSAIDs)PG合成障碍；水钠潴留；高血钾布洛芬、双氯芬酸、吲哚美辛、对乙酰氨基酚、阿司匹林；塞来昔布、罗非昔布、尼美舒利。造影剂肾脏血流动力学改变离子型造影剂：泛影葡胺、碘他拉葡胺等；非离子型造影剂：碘海醇、碘普罗胺、碘必乐、碘曲仑等。免疫抑制剂肾血管收缩;肾间质纤维化环孢素、他克莫司、甲氨蝶呤等抗肿瘤药肾小管细胞空泡化、上皮脱落、管腔扩张，顺铂和卡铂、环磷酰胺、丝裂霉素等；甲氨蝶呤、阿糖胞苷、6-硫鸟嘌呤，5-氟尿嘧啶等；α-干扰素、白细胞介素-2。中草药及中药制剂肾毒性;过敏反应;蓄积等植物类：雷公藤、益母草、罂粟壳及含马兜酸类中草药;动物类：鱼胆、全蝎、蜈蚣、斑蝥、红娘子、蟾蜍、海马等;矿物类：朱砂、雄黄、砒霜、水银、硼砂等。其他———利尿剂：氨苯蝶啶、利尿酸、速尿;脱水剂：甘露醇;ACEI：卡托普利、依那普利;神经精神病药物：卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、丙戊酸等。易引起肾损害的药物徐航,Guy-ArmelBounda,张海霞,等.易引起肾损害的药物.中国药业[J].2011,20(2):80-82.34氨基苷类在体内98%～99%经肾小球滤过，以原形从尿中排出引起的肾损害临床最早表现为肾浓缩功能减退及轻度蛋白尿，可伴血尿、管形尿、肾小球滤过率降低；晚期可出现氮质血症，甚至可发生急性肾小管坏死，导致急性肾功能衰竭。多在用药第5～7天开始发病，第7～10天毒性最强。临床常用有庆大霉素和卡那霉素的半合成衍生物，如依替米星、阿米卡星、阿贝卡星等。刘军,赵敏.氨基苷类抗生素的肾毒性及降低肾毒性的对策[J].国外医学·抗生素分册,2003,24(6):253-256．35β-内酰胺类静脉滴注及肌肉注射青霉素类可致急性肾衰竭、急性间质性肾炎，口服或静脉滴注青霉素类可致血尿、尿蛋白异常、尿崩症、尿潴留、肾绞痛等。部分头孢菌素对肾小管有直接毒性，与用药剂量和用药时间有关，多见于第1代、第2代头孢菌素，第3代头孢菌素的肾毒性一般较低。已有碳青霉烯类药物亚胺培南西司他丁引起急性肾小管坏死的报道。熊锦华,范公忍,张成平.大剂量青霉素致急性肾衰竭[J].药物不良反应杂志,2007,9(2):134-135．曹健,张恩娟,卢春来.青霉素类药物致泌尿系统不良反应分析[J].中国药房,2006,17(4):290-292．36磺胺类易引起肾后性急性肾功能衰竭。在酸性条件下，饮水量少时在尿中可形成结晶，阻塞尿路，导致肾后性肾功能衰竭，少数可形成输尿管及膀胱结石。如复方新诺明可致血尿、结晶尿、腰痛，5%的患者可发生急性肾功能衰竭，部分患者可发生溶血性贫血，少数可出现非少尿性急性肾功能衰竭。穆冬兰.磺胺类药物致肾损害的研究[J].黑龙江医药,2006,19(4):312．37抗真菌药两性霉素B对肾小管有直接毒性作用，还可引起入球、出球小动脉收缩，使肾血流量和肾小球滤过率降低，导致急慢性肾功能损害。两性霉素B的肾毒性与用药总量、基础肾脏疾病、合并用药等有关，表现为Ⅰ型肾小管性酸中毒、尿崩症、低血钾、低血镁、血肌酐及尿素氮升高。高国平,苏治英.两性霉素B肾中毒[J].国外医学·外科学分册,1995,22(4):218-219．38其他糖肽类药物(万古霉素、替考拉宁)、利福平、多黏菌素、四环素、氟喹诺酮类药物等；损害类型包括间质性肾炎、免疫性肾炎、肾小管中毒等。肖永红.抗菌药物的肾毒性问题[J].肾脏病与透析杂志,2006,15(3):241-242．39肾功能减退患者应用抗菌药物的基本原则◆尽量避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用指征时必须调整给药方案。◆根据感染的严重程度