2023年生产委托合同（精选5篇）

1/162023年生产委托合同（精选5篇）合同的签订对于维护劳动者的权益、促进劳动关系的稳定具有重要意义。那么大家知道正规的合同书怎么写吗？下面我就给大家讲一讲优秀的合同该怎么写，我们一起来了解一下吧。生产委托合同【第一篇】甲方(委托方)：乙方(受托方)：甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。一、委托生产的药品名称、质量标准：复方丹参片(丹参的提取)《复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准》液体药用塑料桶或不锈钢桶感冒灵颗粒浸膏《感冒灵颗粒浸膏内控质量标准》二、委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。三、甲方责任2/161、甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。2、甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照gmp的原则和要求。3、甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。5、甲方根据制剂生产情况每月25日前向乙方书面提出下月生产计划。6、甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。7、甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收，不合格产品甲方有权拒收。8、甲方应确保委托生产产品用于预定用途，并负责最终生产的产品(成品)的质量和销售。四、乙方责任1、乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品gmp证书》。2、乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员，以顺利完成甲方所委托的工作。3/163、乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规，并严格执行相应的质量标准。4、乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致，包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。5、乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准，并经乙方质量负责人批准放行。6、乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品，确保甲方能够随时调阅或检查;当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时，甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。7、乙方不得从事任何可能对委托生产的产品质量有不利影响的活动。8、乙方未经甲方允许不得销售甲方的产品。五、违约责任1、甲方提供给乙方的相关资料应真实无误，否则由此带来的经济损失由甲方承担。2、乙方应严格按国家有关规定保质、保量、准时完成甲方委托加工产品，否则由此造成的经济损失由乙方承担。六、附则1、本合同一式四份，双方执一份，生产技术部留存一份，申报四川省食品药品监督管理局一份。2、委托费用另行文规定。3、未尽事宜，双方协商解决。4/164、本合同经双方签字、盖章后生效。生产委托合同【第二篇】加工方(以下称乙方)：****公司鉴于：甲乙双方均为经过工商行政主管部门合法登记注册并有效存续的、从事铝合金经营和加工的企业。甲方已经获得了产品的专利权人的特别授权，并与专利权人签订了《专利实施许可合同》，该合同已在国家知识产权局办理了备案，备案号为，专利权人持有的专利证书号为：。专利权人已经在国家商标局申请了***商标并获得注册。商标持有人与甲方签订了《商标授权使用合同》，授权甲方在该专利产品上使用该商标。乙方已为甲方实施该专利产品提供了良好的技术支持和生产条件。甲乙双方为实现产业优势互补，共同做大做强，在诚实信用、平等自愿、互利共赢基础上，经友好协商确立战略合作伙伴关系，就甲方在被授权的许可范围内委托乙方生产该专利产品达成协议，特签订本合同以资双方共同遵守。一、专利产品的知识产权1、甲方被专利权人授权对专利产品进行专利实施。2、甲方被商标持有人授权在该专利产品上使用该商标。3、专利技术由专利持有人负责改进，改进成果归专利持有人。5/164、不经权利人授权，甲乙双方对专利技术不得向任何第三方泄密。二、产品的委托加工流程1、甲方以订单形式委托乙方对该产品进行加工，订单约定产品规格、型号、技术参数、商标包装、质量标准和交货期。2、乙方负责严格按照甲方订单按期进行产品加工过程，达到双方约定的质量标准。(质量标准另附)3、产成品暂存放在乙方仓库，由乙方负责保管和定期盘库。等甲方条件成熟后成品需存放在甲方指定仓库，由甲方保管。4、甲方拥有对该专利产品的绝对销售权，乙方不得销售。三、产品价格和结算方式1、产品价格：双方约定订单产品的结算单价由该产品所用铝材在上海长江有色金属网在甲方下达订单当日(如遇节假日按照节日前一天)公布价格的均价另加该产品的工厂加工价(详见本合同附件：《铝材加工价格表》)为甲方与乙方的结算价格，该价格为含税价格。2、结算处理：甲方在下单之日付给乙方该单产品总价的%作为预付货款，乙方提货前1日内需付清剩余货款。3、甲方需向乙方指定的银行账户进行汇款，或以现金、承兑汇票方式向乙方指定的人员进行结算。4、乙方向甲方提供有效的增值税票。四、甲方的义务和权利6/161、甲方向乙方提供该产品的生产授权委托手续、技术支持服务、商标标识包装印刷品模板。2、甲方提供加工产品所需模具，乙方无偿配合模具试验至产品合格。3、甲方根据市场销售情况，以传真、电子邮件或书面形式给乙方下达生产订单。明确订单的产品名称、规格、型号、质量标准、数量、单价、商标、防伪标示、包装样式和供货期限等。4、甲方可视具体情况对订单进行相应调整，调整计划需在原订单完成日前天向乙方以书面形式提出，调整量不得超过原订单总量的%。若超过%，双方另行协商。5、甲方需按期提货，并在约定期限内付款。6、货物的出厂运输由甲方自行负担。7、甲方根据市场需要可对产品进行改善并向乙方下达新品试制要求。五、乙方的权利和义务1、乙方应积极组织生产，按期完成甲方下达的订单计划。2、如遇无法完成订单的，需在订单约定的完成期限前天书面形式通知甲方，并注明原因。3、甲方提供新产品技术图纸，乙方可承揽该新品的模具制造，制造费用由甲方承担。4、凡属乙方承揽制造的模具，在加工合格产品吨后，乙方返还甲方对该套模具支出的所有费用。7/165、凡属乙方承揽制造的模具，在使用过程均由乙方无偿保质保量补偿模具。6、乙方应确保入库产品均符合订单所约定的质量标准的合格品。7、乙方承诺订单产品可暂时存放在乙方仓库，并由乙方负责保管。8、甲方提供商标标识包装品，乙方对产品进行商标标识包装。9、乙方以甲方名义申请产品质量检验报告，费用由乙方承担。10、乙方承诺在厂区办公楼内，为甲方提供一层面积约平方米的展厅和二层办公室面积约平方米。六、特别约定1、未经专利、商标权利人和甲方允许，乙方不得将本合同所述之条款、对方商业秘密向任何第三方泄露。一经发现由泄密方赔偿对方所造成的全部损失。2、乙方交付的产品在使用过程中，因质量问题导致甲方利益受损时，经双方鉴定或经权威部门鉴定属乙方责任的，乙方赔偿甲方由此造成的所有损失。3、若属甲方运输不当或出厂后保管不当造成的质量瑕疵，乙方不承担责任。4、甲方产品的商标、标识和外包装设计图案及其组合，乙方不得在甲方产品以外的任何场所使用或许可他人使用。8/165、乙方根据甲方订单所生产的产品，不得使用其他商标标识包装。6、乙方不得销售甲方产品。七、违约责任任何一方违背上述约定，应赔偿对方造成的损失(包括可得利益损失)。八、合同终止和解除1、本合同到期后可自行终止。2、本合同因合法解除而终止。3、本合同因一方违反了禁止条款而终止。4、本合同因任何一方破产、注销或被吊销营业执照而终止。5、本合同因不可抗力导致无法履行而终止。6、本合同因法律法规规定的原因而终止。九、合同期限：双方约定合同期限自年月日至年月日止。本合同一式两份，双方各持一份，签字或盖章生效。甲方单位：乙方单位：甲方代表：乙方代表：电话：电话：手机：手机：开户行：开户行：帐号：帐号：9/16地址：地址：日期：年月日日期：年月日生产委托合同【第三篇】受托方（乙方）：_________根据“中华人民共和国合同法”及有关法律、法规规定，经双方充分协商，在平等、互利的基础上，遵循公平合理原则，明确双方权利义务，就甲方委托乙方生产如下品种事宜，经甲、乙双方友好协商，达成如下协议：一、委托生产的原因以及委托单位的确定哈尔滨三乐生物工程有限公司目前的生产能力已经不能满足现有销售的要求。经过对哈尔滨天地药业有限公司的gmp证书、生产许可证、营业执照审核以及对生产车间、质量部、化验室以及相关文件的考察，我公司决定委托哈尔滨天地药业有限公司进行咽炎片和活络消痛片的制剂生产，以满足我公司销售的需要。同时我公司已经按照新版gmp要求在道里群利开发区新建厂房，预计到20_年前建成投产并进行gmp认证。二、委托项目甲方委托乙方生产以下药品品种：_________。三、双方职责：1、甲方按时提供生产品种计划给乙方。2、甲方有权对乙方的生产条件、技术水平和质量状况进行详细的考察，并有权利对委托乙方加工产品的生产全过程及10/16质量进行指导监督。甲方派遣质检员/工艺员现场监控受托方对委托产品的生产过程。3、甲方提供委托产品的法定质量标准、工艺规程和物料、中间产品、成品质量标准等技术资料。4、甲方负责从合格供应商处采购合格的原辅料、包装材料。并按照甲方相关的贮存运输要求将原辅料（提取物）运送到乙方贮存。甲方有权利随时检查乙方的原辅料、包材的储存条件是否符合甲方的要求。5、甲方对乙方所生产的每一批次产品进行检验并留样。待每一批次产品的生产记录、检验记录以及辅助记录的复印件到甲方后，甲方审核后填写成品放行单，该批次产品可放行。1、乙方必须按照gmp的相关要求以及甲方提供文件对甲方提供的原辅料、包材以及中间体（药材细粉、提取物）在适宜条件下放置贮存，以备生产需要。2、乙方必须保证生产的产品严格按照甲方提供的处方和生产工艺规程进行生产，生产出的产品符合甲方提供的质量标准，并对其负有保管义务，如因乙方保管不当造成损失由乙方负责。3、乙方要对每批次产品中间品、成品进行抽样、检查及留样，检验合格后通知甲方。4、乙方在生产期间严格按gmp要求填写生产记录及检验记录。5、乙方负责保存所有受托生产品种的相关文件和所有记11/16录，批生产、检验记录复印件交甲方作为放行的依据，同时提供给甲方复检以及留样所需要的成品。乙方对甲方提供的技术资料，如果甲方要求保密，应当严格遵守，未经甲方许可不得提供给他人。6、乙方生产完成并经甲方检验合格后，在甲方所在地进行交货，乙方负责根据产品的贮藏条件进行贮藏、运输及承担运费。加工产品在生产过程内出现批量性质量问题，双方应在工艺规程允许范围内，研究、分析发生原因，采取相应措施，调整、纠正使之符合质量标准要求。乙方要做好偏差记录，甲方留有复印件存档。甲乙双方如有一方违约，除追究违约责任外，另一方有权终止本合同。四、委托费用以上产品委托费用为甲方每次按批次付给乙方加工费（具体价格双方商定，达成一致）。五、本合同未尽事宜甲乙双方可签订补充协议。履行合同发生争议，由甲乙双方协商解决，协商不成，在人民法院诉讼解决。六、其它规定1、乙方须向甲方提供《药品生产许可证》、《营业执照》、gmp证书复印件等相关资料，证明乙方是具有药品生产资质的企业。2、甲方向乙方提供《药品生产许可证》、《营业执照》、gmp12/16证书复印件、委托加工批件和工艺、产品注册批件等相关资料，证明甲方是具有药品生产资质的企业。3、加工生产时甲方派驻厂员进驻乙方生产场所，负责监督指导乙方按甲方提供的生产工艺进行生产操作。如发现乙方出现违规现象，甲方驻厂员有权责令乙方停产整顿，待问题解决后方可继续生产。并如实反馈给甲方。4、甲方每季度不定期派质量管理、生产技术等相关专业人员对乙方加工生产现场情况进行核查或质量审计