DB32T 4705.2-2024 口罩有毒有害物质的测定 第2部分：禁用偶氮染料

!7,江苏省市场监督管理局发　布中国标准出版社出　版口罩有毒有害物质的测定第2部分：禁用偶氮染料Facemask—Determinationoftoxicandhazardoussubstances—Part2：Thebannedazocolourants2024-02-26发部2024-03-26实施CCSW55DB32/T4705.2—2024ICS59.080.99—2024前言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则　第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件是DB32/T4705《口罩　有毒有害物质的测定》的第2部分。DB32/T4705已经发布了以下部分：——第1部分：重金属；——第2部分：禁用偶氮染料。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由江苏省市场监督管理局提出并归口。本文件起草单位：南京海关工业产品检测中心、江苏省纺织产品质量监督检验研究院、长安大学、中国机械工业联合会、江苏新视界检验检测认证有限公司、江苏亚维检测技术服务有限公司。本文件主要起草人：丁友超、田姝、贺朝霞、周佳、蒋洁蓉、徐建云、徒晓茜、邢然、周强、俞月莉、李明、邓陈芳。Ⅰ—2024引言在呼吸道传染病流行期间，日常佩戴口罩有着至关重要的意义，配戴口罩可以减少感染或被感染。据有关报道，戴口罩与不戴口罩相比，传染率最低可减少至1.5%。近年来，为适应时尚、个性化消费需求，各类五颜六色的彩虹色口罩或五彩缤纷的印花口罩在市场上受到消费者的欢迎，口罩成为与口、面、鼻“亲密接触”的“新”日用消费品。佩戴使用这类口罩时，其材料安全性，如有毒有害物质的含量，逐渐受到生产者、经销商、消费者、市场监管部门等社会各界的关注。根据口罩用纺织材料的特性，在现有标准的基础上，研制更具有针对性的测试方法系列标准是回应社会各界关注最有效的途径。DB32/T4705《口罩　有毒有害物质的测定》由两个部分构成：——第1部分：重金属；——第2部分：禁用偶氮染料。Ⅱ—2024口罩　有毒有害物质的测定第2部分：禁用偶氮染料警告——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本文件描述了采用气相色谱-质谱联用仪（GC⁃MS）和高效液相色谱仪⁃二极管阵列检测器（HPLC⁃DAD）测定口罩中禁用偶氮染料含量的原理、试剂、仪器和装置、分析步骤、结果计算与表示、定量限和精密度以及试验报告。本文件适用于口罩产品中禁用偶氮染料的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理试样上的染料经萃取后在柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解以产生可能存在的致癌芳香胺（见附录A），直接液⁃液萃取还原溶液中的芳香胺，用GC⁃MS进行定性分析，必要时进一步用HPLC⁃DAD进行定性定量分析。5试剂所用试剂均为分析纯或以上纯度，水为符合GB/T6682规定的三级水。5.1甲醇。5.2二氯甲烷。5.3乙酸乙酯。5.4乙腈。5.5柠檬酸盐缓冲液（0.06mol/L）：称取12.526g柠檬酸和6.320g氢氧化钠，溶于水中，定容至1000mL。1—20245.6连二亚硫酸钠溶液（200mg/mL）：称取2g干粉状连二亚硫酸钠（Na2S2O4含量≥85%），加水溶解并定容至10mL，新鲜制备。5.7芳香胺标准储备液（1000mg/L）：用乙腈（5.4）或者其他合适的溶剂配制。芳香胺的种类符合附录A。注：标准储备液保存在棕色瓶中，于冰箱中0℃~4℃冷藏保存，有效期一个月。5.8芳香胺标准工作液（2mg/L）：用乙腈（5.4）或者其他合适的溶剂配制，此溶液现配现用。注：根据样品测定浓度配制成其他合适的浓度。5.9混合标准工作液：用乙腈（5.4）或者其他合适的溶剂配制致癌芳香胺和2，4，5⁃三氯苯胺各2mg/L，此溶液现配现用。注：根据样品量测定浓度配制成其他合适的浓度。5.10无水硫酸钠。6仪器和设备6.1气相色谱⁃质谱联用仪（GC⁃MS）：带电子轰击电离源（EI）。6.2高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器（DAD）。6.3恒温水浴锅：能控制温度（40±2）℃、（70±2）℃。6.4分析天平：分度值为0.0001g、0.01g。6.5振荡器：振荡频率约150次/min。6.6反应器：具密闭塞，约60mL硬质玻璃管。6.7抽提装置：参照图1。标引序号说明：1——冷凝管；2——金属挂钩；3——烧瓶；4——样品；5——萃取溶剂；6——加热装置。图1　抽提装置6.8聚四氟乙烯滤膜：0.45µm。2—20247分析步骤7.1样品制备7.1.1通则选取口罩上有颜色的部分进行检测，白色部分无需检测。不同颜色、不同纤维材质，独立分开制样。口罩上有颜色的部分，常为单一颜色部分和多种颜色的印花部分，采用不同制样方式。7.1.2单一颜色样品不同颜色、不同材质样品，分开独立制样。带涂层样品，涂层和基层一同制样。将样品剪成长40mm~80mm的长条状，样品质量为1.0g。7.1.3印花样品7.1.3.1处理方式根据样品上印花图案，选用以下一种方式处理：a）有规律图案的样品，按循环取样，剪成40mm~80mm条状混合后作为一个试样；b）图案循环很大的样品，按底、花面积的比例取样，剪成40mm~80mm条状混合后作为一个试样；c）独立图案的样品，其图案面积能满足一个试样时，图案单独取样；图案很小不足一个试样时，取样应包括该图案。7.1.3.2选取样品从同一批口罩中选取同一颜色，用无色纱线穿过样品系在一起或用无色纱布包扎合为一个试样。每种颜色的取样量应基本一致，总质量为1.0g。7.2染料萃取处理从混合的样品中称取1.0g（精确至0.01g），用无色的纱线扎紧，垂直放置在萃取装置中，使冷凝的溶剂可以从样品上流过。加入约25mL二氯甲烷（5.2）萃取30min，令抽提液冷却至室温。根据样品上颜色的剥离程度，选用以下一种方式处理。a)织物纤维经萃取后为白色、抽提液有颜色（样品上染料完全剥离）抽提液在真空旋转蒸发器上常温驱除溶剂，得到少量的残留物，用2mL甲醇转移至反应器（6.6）中，再加入15mL70℃柠檬酸缓冲溶液，封闭振摇，将反应器（6.6）放在（70±2）℃水浴中恒温30min。b)织物纤维经萃取后颜色无变化、抽提液为无色（样品上染料未剥离）将样品晾干，剪成大约5mm的小片至反应器（6.6）中，再加入17mL70℃柠檬酸缓冲溶液，封闭振摇，将反应器（6.6）放在（70±2）℃水浴中恒温30min。c)经萃取后织物纤维和抽提液均有颜色（样品上染料部分剥离）将抽提液在真空旋转蒸发器上常温驱除溶剂，得到少量的残留物，用2mL甲醇转移至反应器（6.6）中。将织物样品晾干，剪成小于5mm的碎片，置于同一反应器（6.6）中，加入15mL70℃柠檬酸缓冲溶液，密封振摇，将反应器放在（70±2）℃水浴中恒温30min，得到萃取液。3—20247.3还原向萃取液（7.2）中加入3mL连二亚硫酸钠溶液（5.6），封闭振摇，置于（70±2）℃水浴中保温30min。取出试样瓶，快速冷却至室温，按7.4进行直接液-液萃取芳香胺。7.4液-液萃取向还原后的溶液（7.3）中加入10mL带有内标的乙酸乙酯溶液（5.3），密封反应器。在振荡器（6.5）上振摇15min后，取下反应器，加入少量的无水硫酸钠，取上层清亮溶液，经0.45μm聚四氟乙烯滤膜（6.8）过滤后，立即进样分析。注：　样品溶液不能在8h时内进样分析，置于-18℃冷冻保存。7.5气相色谱-质谱分析方法7.5.1分析条件可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件。气相色谱分析参考条件如下：a）毛细管色谱柱：DB⁃5MS，30m×0.25mm×0.25µm，或相当者；b）进样口温度：250℃；c）升温程序：初始温度60℃，保持1min，以15℃/min升至220℃后，再以25℃/min升至260℃，保持2min，再以10℃/min升至280℃，保持1min；d）载气：氦气（纯度≥99.999%），流量为1.0mL/min；e）进样量：1µL；f）进样方式：不分流进样；g）质谱接口温度：280℃；h）电离方式：电子轰击离子化（EI）；i）电离能量：70eV；j）扫描监测范围：35amu~350amu，质谱监测离子见附录C的表C.1；k）溶剂延迟：4.5min。7.5.2定性分析混合标准工作溶液（5.9）与样品溶液（7.4）分别注入气相色谱仪，按照7.5.1的条件进行分析。通过比较试样溶液和标准溶液的保留时间和质谱离子丰度进行定性分析。注：采用上述分析条件时，芳香胺标准物质的GC⁃MS分析总离子流色谱图见附录D的图D.1。样品经7.3还原法处理后检出苯胺和/或1，4⁃苯二胺，样品应按附录B检测可能存在的4⁃氨基偶氮苯。检测出其他芳香胺时，应进一步采用高效液相色谱法（见7.6）进行定性确认和定量分析。7.6高效液相色谱分析方法7.6.1分析条件可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件。高效液相色谱分析参考条件如下：a）液相色谱柱：C18，150mm×4.6mm×5µm，或相当者；b）流量：1.0mL/min；c）进样量：10µL；d）检测器：二极管阵列检测器（DAD）；4—2024e）检测波长：240nm、280nm、305nm，见表C.1；e）流动相A：甲醇；流动相B：0.575g磷酸二氢胺+0.7g磷酸氢二钠溶于1000mL水中，pH=6.9；f）洗脱程序：起始时用15%流动相A和85%流动相B，然后在38min内成线性变为80%流动相A和20%的流动相B，保持5min；g）柱温：40℃。分别移取芳香胺标准工作溶液（5.8）与样品溶液注入液相色谱仪，按照7.6.1的条件分析，外标法定量。注：采用上述分析条件时，芳香胺标准溶液的HPLC⁃DAD分析色谱图见附录D的图D.2。7.6.2定性定量分析芳香胺标准工作溶液（5.8）与样品溶液（7.4）分别注入色谱仪，按照7.6.1条件进行分析。通过比较试样和标准溶液的保留时间和光谱图进行定性确认分析。确认样品中检出芳香胺后，根据芳香胺标准工作溶液（5.8）和样品测试溶液中的芳香胺的峰面积值，外标法定量。混合标准工作溶液和样品溶液中芳香胺的响应值均应在仪器检测的线性范围内。8加标回收试验按7.3、7.4、7.6进行分析，不加样品，吸取1mL合适浓度的芳香胺标准溶液置于反应器（6.6）中，加入17mL70℃柠檬酸缓冲溶液，密闭振摇，将反应器（6.6）放在（70±2）℃水浴中恒温30min。9结果计算与表示9.1结果计算试样中分解出芳香胺i的含量按式（1）计算。Xi=Ai×cis×V×fAis×m…………………………（1）式中：Xi——试样中芳香胺i的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；Ai——试样中芳香胺i的色谱峰面积；Ais——标准工作溶液中芳香胺i的色谱峰面积；cis——标准工作溶液芳香胺i的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；V——试样萃取液体积，单位为毫升（mL）；f——稀释倍数；m——试样质量，单位为克（g）。9.2结果表示取两次测定结果的算术平均值作为检测结果，计算结果按照GB/T8170修约到小数点后一位。低于定量