DB42T 2191-2024 纺织品 多溴联苯醚和甲氧基多溴联苯醚的测定

—2024纺织品多溴联苯醚和甲氧基多溴联苯醚的测定Textiles—Determinationofpolybrominateddiphenylethers(PBDEs)andmethoxylatedpolybrominateddiphenylethers(Meo-PBDEs)2024-02-01发布2024-04-01实施湖北省市场监督管理局发布—2024I目次前言................................................................................III1范围...............................................................................12规范性引用文件.....................................................................13术语和定义.........................................................................14原理...............................................................................15试剂和材料.........................................................................16仪器和设备.........................................................................27分析步骤...........................................................................38结果计算与表示.....................................................................49方法的检出限.......................................................................510方法的精密度和准确度..............................................................511试验报告..........................................................................5附录A（资料性）多溴联苯醚、甲氧基多溴联苯醚以及碳13同位素多溴联苯醚内标定量选择离子和定性离子..............................................................................6附录B（资料性）多溴联苯醚、甲氧基多溴联苯醚以及碳13同位素多溴联苯醚内标总离子流（TIC）色谱图................................................................................9附录C（资料性）方法的回收率试验....................................................11—2024III前言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由湖北省纤维检验局提出。本文件由湖北省纺织标准化技术委员会归口。本文件起草单位：湖北省纤维检验局、湖北中检检测有限公司、湖北省纤维检验局咸宁分局、湖北省标准化与质量研究院、常德市食品检验所、湖北省纤维检验局黄冈分局。本文件主要起草人：潘全、陈魏、宋丛珊、王克作、佘小燕、高青松、万小蕙、李响、陈琼、高书景、杜政、卢文艳、朱尽顺。本文件实施应用中的疑问，可咨询湖北省纺织标准化技术委员会，电话：[phone]，邮箱：[e-mail]；对本文件的有关修改意见建议请反馈至湖北省纤维检验局，电话：[phone]，邮箱：[e-mail]。—20241纺织品多溴联苯醚和甲氧基多溴联苯醚的测定1范围本文件规定了采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用法测定纺织品中多溴联苯醚和甲氧基多溴联苯醚含量的方法。本文件适用于10种多溴联苯醚和8种甲氧基多溴联苯醚的测试，其他同分异构体的测试可参考本文件执行。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示与判定3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理采用加速溶剂萃取、超声萃取或索氏萃取方式提取纺织品中的多溴联苯醚及甲氧基多溴联苯醚，提取液浓缩后经气相色谱-质谱联用仪检测，同位素内标法测定。5试剂和材料甲苯：色谱纯。标准物质5.2.110种多溴联苯醚标准物质包含3-溴联苯醚（CAS号6876-00-2）、3,4'-二溴联苯醚（CAS号83694-71-7）、2,4,4'-三溴联苯醚（CAS号41318-75-6）、2,3',4,4'-四溴联苯醚（CAS号189084-61-5）、2,2',3,4,4'-五溴联苯醚（CAS号182346-21-0）、2,2',3,4,4',5'-六溴联苯醚（CAS号182677-30-1）、2,3,3',4,4',5,6-七溴联苯醚（CAS号189084-68-2）、2,3,3',4,4',5,5',6-八溴联苯醚（CAS号446255-56-7）、2,2',3,3',4,4',5,5',6-九溴联苯醚（CAS号63387-28-0）、十溴联苯醚（CAS号1163-19-5），以上标准物质纯度≥99%（质量分数）。5.2.28种甲氧基多溴联苯醚标准物质包含2'-甲氧基-4-溴联苯醚、3'-甲氧基-2,4-二溴联苯醚、4'-甲氧基-2,2',4-三溴联苯醚、5-甲氧基-2,2',4,4'-四溴联苯醚、4'-甲氧基-2,2',4,5,5'-五溴联苯醚、6-甲氧基-2,3,3',4,4',5'-六溴—20242联苯醚、4-甲氧基-2,2',3,4',5,5',6-七溴联苯醚、4'-甲氧基-2,2',3,3',4,5',6,6'-八溴联苯醚，以上标准物质纯度≥97%（质量分数）。5.2.37种碳13同位素多溴联苯醚标准物质包含碳13标记2,4,4'-三溴联苯醚、碳13标记2,2',4,4'-四溴联苯醚、碳13标记2,2',4,4',5-五溴联苯醚、碳13标记2,2',4,4',6-五溴联苯醚、碳13标记2,2',4,4',5,5'-六溴联苯醚、碳13标记2,2',4,4',5,6'-六溴联苯醚、碳13标记2,2',3,4,4',5',6-七溴联苯醚，以上标准物质为内标物（IS），纯度≥99%（质量分数）。实验室根据实际情况选择合适的（一种或以上）内标物进行测定。标准溶液5.3.1标准储备溶液的配制5.3.1.1将10种多溴联苯醚标准物质（5.2.1），以甲苯（5.1）作为溶剂，配制成浓度为50mg/L的多溴联苯醚混合标准储备溶液，于（0～4）℃避光保存，有效期为3个月。5.3.1.2将8种甲氧基多溴联苯醚标准物质（5.2.2），以甲苯（5.1）为溶剂，配制成浓度为50mg/L的甲氧基多溴联苯醚混合标准储备溶液，于（0～4）℃避光保存，有效期为3个月。5.3.1.3将7种碳13同位素多溴联苯醚标准物质（5.2.3），以甲苯（5.1）为溶剂，配制成浓度为2mg/L的碳13同位素多溴联苯醚内标混合标准储备溶液，于（0～4）℃避光保存，有效期为3个月。5.3.2标准工作溶液的配制5.3.2.1多溴联苯醚标准工作溶液的配制用多溴联苯醚混合标准储备溶液（5.3.1.1）、碳13同位素多溴联苯醚内标混合标准储备溶液（5.3.1.3）、甲苯（5.1）配制成浓度为0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L的系列标准工作溶液。5.3.2.2甲氧基多溴联苯醚标准工作溶液的配制用甲氧基多溴联苯醚混合标准储备溶液（5.3.1.2）、碳13同位素多溴联苯醚内标混合标准储备溶液（5.3.1.3）、甲苯（5.1）配制成浓度为0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L的系列标准工作溶液。5.3.2.3碳13同位素多溴联苯醚内标工作溶液的配制用碳13同位素多溴联苯醚内标混合标准储备溶液（5.3.1.3）、甲苯（5.1）配制成浓度为0.2mg/L的碳13同位素多溴联苯醚内标工作溶液。6仪器和设备气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：进样口具分流/不分流和脉冲/高压进样功能。质谱检测器质量范围在（0～1000）amu。萃取装置：加速溶剂萃取仪、超声波发生器或索氏萃取装置。浓缩装置：旋转蒸发器。分析天平：感量0.1mg。分析天平：感量0.01g。反应瓶：具备密闭塞，不少于40mL。—20243浓缩瓶：100mL和500mL。有机滤膜：孔径（0.20～0.45）μm。7分析步骤样品制备将样品剪碎、混匀，称取1g（精确至0.01g）。提取7.2.1加速溶剂萃取将试样装入到萃取罐中，在萃取罐中加入20mL甲苯（5.1）和1.0mL浓度为0.2mg/L的碳13同位素多溴联苯醚内标工作溶液（5.3.2.3）。设置加速溶剂萃取仪（6.2）的加热温度为100℃，萃取压力为1.034×107Pa（1500psi），静态萃取时间为5min，萃取循环次数为2次。待提取完成后，萃取液收集于100mL浓缩瓶（6.6）中。7.2.2超声萃取将试样装入反应瓶（6.5）中，加入20mL甲苯（5.1）和1.0mL浓度为0.2mg/L的碳13同位素多溴联苯醚内标工作溶液（5.3.2.3），置于超声波发生器（6.2）中于室温下萃取20min。将萃取液转移至100mL浓缩瓶（6.6）中，再用20mL甲苯在室温下超声萃取反应瓶（6.5）中的剩余物20min。合并萃取液，收集于100mL浓缩瓶（6.6）中。7.2.3索氏萃取将试样装入索氏萃取装置（6.2）中，加入1.0mL浓度为0.2mg/L的碳13同位素多溴联苯醚内标工作溶液（5.3.2.3），用200mL～300mL甲苯（5.1）提取16h以上，每小时回流3～4次。待提取完成后，萃取液收集于500mL浓缩瓶（6.6）中。浓缩将上述浓缩瓶（6.6）置于旋转蒸发器（6.3）中，于(75±2)℃，真空浓缩至近干，用甲苯（5.1）溶解并定容至1mL，用滤膜（6.7）过滤至色谱进样瓶，用于GC-MS分析。测定7.4.1气相色谱-质谱分析条件用GC-MS测定7.3中色谱进样瓶滤液中的待测物。实验室可参照以下参数进行设置：a)毛细管色谱柱：DB-5ht（15m×0.25mm×0.10μm），固定相为5%-苯基-甲基聚硅氧烷的熔融石英毛细管柱，或其他等效的色谱柱；b)柱温箱升温程序：100℃，保持1min，以20℃/min升至340℃，保持3min；c)进样口温度：280℃；d)质谱接