GBZT 300.21-2017 工作场所空气有毒物质测定 第21部分：钾及其化合物

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T300.21—2017代替GBZ/T160.17—2004工作场所空气有毒物质测定第21部分：钾及其化合物Determinationoftoxicsubstancesinworkplaceair—Part21:Potassiumanditscompounds2017-11-09发布2018-05-01实施GBZ/T300.21—2017I前言本部分为GBZ/T300的第21部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分代替GBZ/T160.17—2004《工作场所空气有毒物质测定钾及其化合物》。本部分与GBZ/T160.17—2004相比，主要修改如下：——溶剂洗脱-火焰原子吸收光谱法中增加了硝酸镧作为消电离剂；——增加了待测物的基本信息；——改进了空气采样和标准系列浓度的表达；——补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人：——钾及其化合物的溶剂洗脱-火焰原子吸收光谱法主要起草单位：四川省疾病预防控制中心。主要起草人：武皋绪、赵承礼。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：——GBZ/T160.17—2004。GBZ/T300.21—20171工作场所空气有毒物质测定第21部分：钾及其化合物1范围GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中钾及其化合物的溶剂洗脱-火焰原子吸收光谱法。本部分适用于工作场所空气中气溶胶态钾及其化合物（如氢氧化钾和氯化钾等）浓度的检测。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3钾及其化合物的基本信息钾及其化合物的基本信息见表1。表1钾及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号/分子式相对原子质量/相对分子质量钾（Potassium）7440-09-7K39.1氢氧化钾（Potassiumhydroxide）1310-58-3KOH56.1氯化钾（Potassiumchloride）7447-40-7KCl74.55高锰酸钾（Potassiumpermanganate）7722-64-7KMnO4158.04钾及其化合物的溶剂洗脱-火焰原子吸收光谱法4.1原理空气中可溶性气溶胶态钾及其化合物（如氢氧化钾和氯化钾等）用微孔滤膜采集，水洗脱后，用火焰原子吸收分光光度计在766.5nm波长下测定吸光度，进行定量。4.2仪器4.2.1微孔滤膜，孔径0.8μm。4.2.2大采样夹，滤料直径为37mm或40mm。GBZ/T300.21—201724.2.3小采样夹，滤膜直径为25mm。4.2.4空气采样器，流量范围为0L/min～10L/min和0L/min～2L/min。4.2.5具塞比色管，10mL。4.2.6原子吸收分光光度计，具乙炔-空气火焰原子化器和钾空心阴极灯。4.3试剂4.3.1实验用水为去离子水，试剂为分析纯。4.3.2硝酸镧溶液，5g/L。4.3.3标准溶液：用水稀释国家认可的钾标准溶液成100.0μg/mL钾标准应用液。4.4样品的采集、运输和保存4.4.1现场采样按照GBZ159执行。4.4.2短时间采样：在采样点，用装好微孔滤膜的大采样夹，以5.0L/min流量采集≤15min空气样品。4.4.3长时间采样：在采样点，用装好微孔滤膜的小采样夹，以1.0L/min流量采集2h～8h空气样品。4.4.4采样后，打开采样夹，取出微孔滤膜，接尘面朝里对折，放入具塞比色管中，置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入具塞比色管中，然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。4.5分析步骤4.5.1样品处理：向装有微孔滤膜的具塞比色管中加入9mL水，洗脱10min，不时振摇。加0.1mL硝酸镧溶液，用水稀释至10.0mL。样品溶液供测定。4.5.2标准曲线的制备：取5支～8支10mL容量瓶，分别加入0.0mL～1.0mL钾标准应用液，各加0.1mL硝酸镧溶液，加水至刻度，配成0.0g/mL～10.0g/mL浓度范围的钾标准系列。将乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在766.5nm波长下，分别测定标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的钾浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。4.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中钾的浓度(μg/mL)。若样品溶液中钾浓度超过测定范围，用水稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。4.6计算4.6.1按GBZ159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。4.6.2按式（1）计算空气中钾的浓度：0010VCC.......................................(1)式中：C——空气中钾的浓度，乘以1.43为氢氧化钾的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；10——样品溶液的体积，单位为毫升（mL）；C0——测得的样品溶液中钾的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（μg/mL）；V0——标准采样体积，单位为升（L）。GBZ/T300.21—201734.6.3空气中的时间加权平均接触浓度（CTWA）按GBZ159规定计算（氢氧化钾除外）。4.7说明4.7.1本法按照GBZ/T210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.02μg/mL，定量下限为0.07μg/mL，定量测定范围为0.07g/mL～10.0μg/mL（按K计）；以采集75L空气样品计，最低检出浓度为0.004mg/m3，最低定量浓度为0.010mg/m3（按KOH计）；相对标准偏差为1.6％～2.4％，平均采样效率＞96％，平均洗脱效率＞95％。4.7.2本法只适用于工作场所空气中可溶于水的气溶胶态钾及其化合物的检测，而且测得的是总钾浓度。只有空气中存在一种钾化合物时，才能测定该化合物的浓度，并需加以换算。4.7.3本法用于检测氢氧化钾时，仅使用短时间采样，不需计算CTWA。_________________________________