四甲基氢氧化铵绿色合成工艺研究

四甲基氢氧化铵绿色合成工艺研究作者：刘雪莲学位授予单位：华东理工大学参考文献(34条)1.朱小晶.陈银生.张新胜四甲基氢氧化铵的制备与提纯综述[期刊论文]-江苏化工2003(5)2.邓俊泳.冯勇建TMAH单晶硅腐蚀特性研究[期刊论文]-微纳电子技术2003(12)3.吕恩雄氢氧化四甲基胺的制法和用途1989(03)4.张忠民电解法制备四甲基氢氧化铵的研究[期刊论文]-江西化工1996(2)5.WadeRCElectrolyticmethodforproducingquaternaryammoniumhydroxides19836.ShumpeiShimizuMethodofmanufacturingtetramethylammoniumhydroxide19867.甘永平.马淳安.黄辉.张文魁.李美超电解法制备高纯四甲基氢氧化铵的研究[期刊论文]-精细化工2000(Z1)8.LouisHBockElectrolyticpreparationofcapillary-activequaternaryammoniumhydroxides19449.GeorgeWBodamerElectrolyticprocessforproducingamines195610.HossenSharifianElectrochemicalprocessforpurifyinghydroxidecompounds199811.PaoloDeWittElectrolyticprocessforthepreparationoforganiccompounds198512.EisenhauerRoyJ.PensacolaProcessforelectrolyticpreparationofquaternaryammoniumcompounds197013.王方离子交换应用技术199014.Sharifian.hosseinMethodforpurifyingquaternaryammoniumhydroxides199015.AllenIBard.HossenSharifianMethodforpreparingorganicandinorganichydroxidesandalkaxidesbyelectrolysis199416.RonaldLDotsonElectrolyticproductionofhighpurityalkalimetalhydroxide197717.TamaKagakuKogyoKKElectrochemicalproductionofquaternaryammoniumhydroxides198518.OsamuYAGI.ShumpeiSHIMIZUSynthesisofpuretetramethylammoniumhydroxidesolutionfreefromchlorideionbytheelectrolysisofitshydrogencarbonate1993(12)19.OsanuYAGI.ShumpeiSHIMIZUAnioneffectonthecurrentefficiencyduringthepreparationoftetramethylammoniumhydroxidesolutionbyelectrolysis1994(09)20.OsamuYAGI.ShumpeiSHIMIZUSynthesisofhighlypurifiedtetramethylammoniumhydroxidesolutionbyelectrolysisofitshydrogencarbonate1995(01)21.OsamuYAGI.ShumpeiSHIMIZUMigrationofcounteranionsthroughthemembraneinsunthesisoftetramethylammoniumhydroxidesolution1996(06)22.OsamuYAGI.ShumpeiSHIMIZUSynthesisofhighlypurifiedtetramethylammoniumhydroxidesolution1996(03)23.AoyamaTetsuoAmethodformanufacturingahigh-purityquaternaryammoniumhydroxideinacation-exchangerelectro-chemicalcell198824.AoyamaTetsuoManufactureofprintedwiringboard199525.吴楼涛制烧碱用阳离子交换膜的应用研究[期刊论文]-膜科学与技术2004(1)26.樊能廷.任建南.孙福生英汉精细化学品辞典199927.JamesHWerntzMonoquaternaryammoniumcarbonatesandtheirpreparation195328.SONYCORP(SONY).MITSUBISHIGASCHEMCOINC(MITN)Washingagentforsemiconductordeviceconsistsofaqueoussolutioncontainingquaternaryammoniumhydroxide,quaternaryammoniumcarbonateand/orquaternaryammoniumbicarbonateaswashingcomponent200229.《化工百科全书》编辑部化工百科全书199030.Wiley-VCHUllamann'sEncyclopediaofindustrialchemistry2003(20)31.李方实.俞斌无机与分析化学实验200232.武汉大学分析化学实验199833.孙忠贤电子化学品200134.不破敬一郎ICP发射光谱分析1980相似文献(3条)1.期刊论文周玉路.张礼栋.夏道宏.项玉芝四甲基碳酸氢铵的合成研究-化学研究与应用2010,22(9)四甲基氢氧化铵(TMAH)是一种有机碱,因其在较低的加热温度下即可分解变为气体[1,2],作为催化剂来应用时不残留,所以在工业催化、科研及电子工业领域都有着极为广泛的应用.2.期刊论文郭宏飞.贺亮.赵新强.赵斌.GUOHong-fei.HELiang.ZHAOXin-qiang.ZHAOBin纳米氧化锌的制备方法对合成碳酸二甲酯性能的影响-山东化工2007,36(8)采用不同母体、不同制备方法制备了纳米氧化锌,利用XRD,TEM和BET等手段对样品进行了表征,并对其催化尿素与甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)反应性能进行了评价.以碳酸钠作沉淀剂制备得到粒径为14～28nm的ZnO催化剂;以醋酸锌和四甲基氢氧化铵(TMAH)为原料,利用溶胶-凝胶技术制备得到了粒径分布均匀的ZnO催化剂,平均粒径为50nm.在n(尿素):n(甲醇)=1:45,催化剂占反应体系总质量的2.4%,反应温度170℃,反应时间6h,初始压力1.6MPa的反应条件下评价催化剂催化性能,发现以尿素为沉淀剂制备的ZnO活性最高,DMC收率达7.66%;而以醋酸锌和四甲基氢氧化铵为原料制备的ZnO比活性最高,达0.673.3.学位论文周金金高纯四甲基氢氧化铵的制备2010本文研究了高纯度四甲基氢氧化铵的制备，其过程是先合成四甲基碳酸氢铵，然后经提纯、电解后制得高纯的四甲基氢氧化铵。br　　四甲基碳酸氢铵以碳酸二甲酯(DMC)和三甲胺(TMA)醇溶液为原料，合成中间产物四甲基铵碳酸甲酯(TMACO3CH3)，再经水解制得。考察反应条件对中间产物TMACO3CH3收率的影响，得出最优反应条件：甲醇为溶剂，TMA与DMC配比1：1.3(mo1)，反应时间6h，反应温度120℃。在最优条件下中间产物的收率接近100％。br　　分别考察了凝胶、大孔强酸型和弱酸型树脂对原料四甲基碳酸氢铵的提纯效果，其中WU64-H型(大孔强酸型)树脂在5倍树脂床层体积流速下分离效果最好，且料液浓度和离子含量相同时，该树脂对四甲基氯化铵处理量大于四甲基碳酸氢铵。研究了树脂的再生，当以质量分数为6-8％的盐酸作再生剂，3-4倍树脂床层体积用量，逆流方式再生树脂后，提纯原料效果最佳；树脂采用酸-碱-酸再生与单独采用酸再生效果区别不大，而直接碱性再生效果较差。经电解-树脂结合法提纯原料效果优于单独采用树脂的提纯。提纯后的原料经超净电解，合成的四甲基氢氧化铵中Na+含量可低至10ppb。br　　离子色谱分析结果受取样环境的影响较大，经研究发现在洁净区内取样分析效果最佳。降低四甲基铵根(TMA+)离子的浓度，有利于提高色谱对于痕量元素分析的准确性。本文分别使用了HZ816、SP207、C467和D401型树脂对TMA+进行吸附分离，其中SP207对TMA+的选择性最佳。同时本文采用电解法对原料预处理，考察了CMF、HSF及CMV膜对Na+与TMA+迁移的影响，得到使用HSF膜两种离子的迁移速率差异最大，可用于消除部分TMA+。本文链接：授权使用：西南科技大学(xnkjdx)，授权号：60f7078a-7c78-46be-a321-9e3b017027a3下载时间：2010年11月27日