生产无热源超纯水的取水点超滤装置的条件研究

RD006生产无热源超纯水的取水点超滤装置的条件研究StéphaneMabic，DanielDarbouret,IchiroKanoResearch&Development，LaboratoryWaterDivision,MilliporeS.A.，Saint-QuentinenYvelines，France高灵敏度的生物学实验，需要无热源的超纯水。PyrogardTMD纯化柱就是为此目的设计的，它是嵌在一个ABS套中的聚碸（polysulfone）中空纤维超滤器。本文涉及的研究是对这种超滤设备的验证和认证。使用ICP-MS和离子色谱法检测，没有检测到PyrogardD柱中有显著数量的溶出物。TOC分析也显示它对有机物的去除有很好的效果。空气扩散测试证明，在一个相当宽的热源浓度范围内它可以有效地去除热源。PyrogardD超滤器在五个星期内具有完好的工作效率的，可持续获得热源浓度低于检测限(0.001EU/mL)的水。引言用活性碳，连续电流去离子，紫外线光氧化作用和微滤的方法连续处理得到的纯水可满足很多应用需要。但是对于某些特殊的应用，仍须更进一步的纯化步骤。为了满足生物测试的最佳条件，需要用特殊方法除去水污染物中的热源，。内毒素主要也是最重要的组成部分是革兰氏阴性细菌细胞壁中的脂多糖(LPS).1LPS可划分成为三个部分：一是由脂类A构成的亲水高稳定结构(非极性的)，一是中间的寡聚核糖稳定部分，一是不稳定的杂多糖的表面结构，O抗原(图1).2，3，两个含糖苷的部分，其结构和大小会由于菌系和种类的不同而变化。这导致热源分子量的范围很大，从3,000到25,000Da(平均值10~12kDa)，而且生物活性各异。LPS进入血液或者脊柱的流体会引发中毒反应并引起发热(即所谓的“热源”效应)。内毒素或热源在很大程度上已特指活性的LPS分子。由于LPS分子结构特别地稳定，经受得了用高压蒸煮过程(121°C，3h)。在180°C下加热四个小时可以减少热源1,000倍(对数减少值，LRV=3)。由于分支糖苷类物质上的负电荷磷酸盐，LPS容易吸取二价的阳离子(Ca+2，Mg+2)。这导致LPS的聚集和形成囊和泡，产生分子量为100,000到1,000,000Da的大分子结构。用一套完整的过滤设备去除这些大分子结构可以使热源含量小于0.02个内毒素单元(EU/mL)。但是这类内置过滤器，需要经常和精心的维护。因此，设计一个超滤柱使其能容易地与水纯化系统的取水点相连并且具有高效去热源的能力，是挑战所在。事实上，内毒素的存在，即使是很低含量，对大部分生物实验如细胞培养，试管婴儿等都有决定性的影响。因此将热源的含量降至0.001EU/ml以下非常重要。由于在蛋白制备中去除热源非常困难，因此要尽量避免由于使用不纯净的水而引入更多的热源。这里将先着重介绍超滤柱pyrogardD,一种新型的便于使用的终端纯化柱。接着介绍超滤器对离子和有机物的去除率,以及超滤设备对被检测热源指标的影响。RD006生产无热源超纯水的取水点超滤装置的条件研究1内毒素：化学和生物特性图1：内毒素的化学结构的示意图。摘自E.coliO111:B4Ohno和Morrison(1989)。Hep，L-甘油（glycero）-D甘露庚糖（mannoheptose）；Gal，半乳糖；Glc，葡萄糖；KDO，2酮（keto）-3脱氧核糖核（deoxyoctonic）酸；NGa，N-乙酰-半乳糖胺（acetylgalactosamine；）NGc，N-乙酰-葡萄糖胺（acetylglucosamine）。PyrogardD的化学条件技术特点柱子的核心部分是13,000Da切割聚碸中空纤维超级净化膜（图2，3)。超滤模块用polyurethane树脂固定在ABS(丙烯腈丁二烯苯乙烯聚合物)套中。纯水进水的理论流速极限可达120ml/分钟·公斤·cm2，这使得它在大多数水纯化系统上可以做到产水量300mL/分钟。柱子存放在1.5%H2O2的水溶液中，以防止微生物污染。RD006生产无热源超纯水的取水点超滤装置的条件研究2图2-3：显微镜下的PyrogardD柱的聚砜中空纤维超滤器的析出在水纯化系统上增加一个终端过滤器后，对检测通过它的水质非常重要。有几个参数可作为评价标准，包括阴离子和阳离子含量，总有机的碳(TOC)，和电阻率。我们综合考虑了对这些参数的要求，选择最合适的一款Milli-Q系统。5材料和方法超滤设备被连接到Milli-QElement5系统的终端取水点，每次采样时取水3升。采水样100ml，用干净的塑胶瓶盛装，然后分别定容至0(stagnatedportion),0.1,0.2,0.5,1.0和3.0L。高密度PE(聚乙烯)瓶子用于阴离子检测，而PFA(perfluoroacrylate)瓶子则用于阳离子和金属分析。阴离子浓度测量使用离子色谱法(IC7000，Yokogawa分析系统)，阳离子和金属含量测量使用的ICP-MS(HP4500，Agilent)。两次采样之间间隔24h，其间过滤器留在原位不动，共耗时4天。离子色谱法分析检出限为0.01μg/L，为检测电阻率和TOC，超滤设备安装在Milli-QGradient5系统的取水点上，以经过反渗透处理后储存在水箱中的水为进水。流速被调节为600mL/min。在实验前，整个系统用3L的1.5%过氧化氢保护液迅速冲洗。图4A和4B：四天内从超滤器提取的主要的阳离子浓度(图4A)和阴离子浓度(图4B)四天内，主要的无机阳离子(钠，钾，钙和镁)的浓度测量值见图4A，阴离子(氯化物和硫酸盐)见图4B。每一曲线代表一天(1到4天)，三升水分五份样品。可以预料到，产水在第一部分重复表现出较高浓度的溶出，这是由于这部分水在柱子中停滞24h。然而，在1天和4天之间，浓度减少了接近10个阶乘。同时，一次短时间的冲洗(从100mL到500mL)大大减少阳离子和阴离子浓度。在用三升水冲洗之后获得一个较低离子含量的水。除了钙(0.1μ/L)，最后的量化极限在0.01μ/L含量。推荐在水取样前，先弃去一升水以获得适合的水质量。其它离子的浓度十分低，也没有发现特殊的元素。第1天在一升冲洗之后获得的几个元素和离子的浓度的数据归纳在表1。在ICP-MS分析中的分析值或者检测限包括由于分子离子干扰引起背景的影响。对于从超滤器出来的水，大多数元素影响非常弱，在RD006生产无热源超纯水的取水点超滤装置的条件研究3分析的测定极限之下。主要的TOC释放在第一个10升冲洗后，可达到10ppb(图5).7，当进水的TOC为20ppb时，进一步的冲洗可提供TOC为2.2ppb的水。微生物污染的影响材料和方法在一个由连接到Elix系统的60L水箱供水的Milli-QAcademic系统的取水点上安装一个超滤柱PyrogardD。初始的三升冲洗水被弃去。为了便于比较，在另一台Milli-QAcademic系统上安装Millipak0.22μm过滤器。两个系统在同一条件下面操作。连续取样(100mL)于体积为0L，0.1L,0.2L，0.5L，1L和3L容器内，检验在五星期内冲洗的效果。利用MilliflexTM确定细菌的存在与否。充足的水样(有必要时用消毒水稀释，)用HAWG0.45μm过滤漏斗过滤后，在30°C下，用R2A琼脂孵化一个星期。在显微镜下面计算菌落数。结果在超滤柱的滤液中没有找到细菌，虽然过滤器并非无菌的等级。用过氧化氢水溶液存储来防止在安装前的微生物污染。然而在一个星期之后，在第一个100mL样品中观察到样品被轻微污染。类似的污染也出现在使用Millipak（无菌等级膜，孔径为0.22μm）过滤器的系统的产水中。这种污染可能与过滤器效率无关，很可能来自环境和空气中。PyrogardD完整性和热源去除率确定了超滤设备的化学可靠性后，开始测试其热源去除率。通过空气扩散测试，可容易、系统地检测超滤器表面的改变，因为当一个过滤器有缺陷时，压力会有显著改变。这种压力变化是与超滤器的热源去除能力相关的。(对数减少值，LRV)。表11升冲洗后，PyrogardD过滤器产水的离子浓在内毒素穿刺和恢复控制测试之后，空气扩散测试首先被用于检查超滤器的质量，然后，检查热源（LRV）。用热源浓度的高低来检测超滤器的效率。发色的LimulusAmebocyteLysate(LAL)用来检测热源的浓度8。LAL测试依赖于对热源诱发horseshoe螃蟹血液凝结的观察9。更具体地说，变形细胞的消散导致血的凝结。变形细胞是鲎中唯一的血液细胞类型10。作为凝结酶的自然胞内物质（endosubstrate）称凝结剂（coagulogen）。在发色试验中,11使用了一种与凝结剂（coagulogen）同源序列的，带有一个终端发色团的短合成肽。活化凝结酶催化(AcIleGluAlaArgpNA)的一种降解的反应，然后，释放出一个肽和联硝基苯胺(pNA)，pNA是一种黄色的化学品(图6)。pNA的浓度用405nm的UV检测。该方法非常灵敏(0.0005EU/mL)，并且热源浓度在0.001到1.0EU/mL范围内和pNA释放之间呈一种线性的相互关系。图5超滤器里产水的总有机碳含量RD006生产无热源超纯水的取水点超滤装置的条件研究4材料和方法对于穿刺和恢复性测试，在10L水冲洗过后，浓度为0.00625EU/mL)的热源被掺入到过滤器的透过水中。测量在掺入内毒素的和未掺入的抽样中热源含量，和潜在地可影响LAL测试的透过水的热源含量。不含内毒素水用做标准对照测试。在所有柱子上空气扩散穿过潮湿的膜的流量均为2.0公斤/cm。从E.ColiO111:B4(Sigma，2.2EM/ng活性)分离并且纯化的LPS用于这些实验。LPS溶液在一个大气压的压力下挑战超滤器，挑战浓度变化从0.01mg/L到10mg/L(四个抽样)。200mL挑战溶液通过PyrogardD超滤柱，滤液做热源分析。热源浓度用有色的LAL试剂QCL-1000(Biowhittaker)来分析。所有用于收集水样品，稀释标准和样品溶液，和化验的容器均为一次性的不含内毒素玻璃管(Biowhittaker)。为了增加QCL-1000试剂成套用具的灵敏性，LAL化验时间被延长到45分钟，检测极限达到0.0005EU/mL。标准热源溶液被稀释成为0.025，0.0125，0.00625,和0.003125EU/mL以绘制标准曲线。100mL的样品，空白，或者标准的稀释溶液收集于不含热源的化验管中。校准曲线范围之外的样品用无热源水稀释(Biowhittaker)。金属加热器的温度调整到37°C以用于LAL化验。用微量型透明小容器进行分光光度计法(500μL)。结果穿刺和恢复试验用不含热源的水和装配有超滤柱的Milli-QAcademic系统的产水同时进行。穿刺和未穿刺样品的浓度和恢复的百分比见表2。超滤设备没有析出的热源，因此也没有原来预测的产生由过滤器引起的内毒素导致阻止或者加速LAL测试的因素。内毒素恢复是很好的。初步的实验确认这种条件下纯化的水适合于内毒素分析，并且早LAL化验前不需要预处理。图6：LimulusAmebocyteLysate热源测试的生物化学图用一大批共230个柱子（cartridge)检查空气扩散分布，扩散值分布见图7.频率最高的值分布在0.06到0.1mL/min/2kg/cm2的范围中，最大扩散值为0.40mL/min/2kg/cm2。测试有良好的再现性：压力扩散低于0.15的样品占95%，低于0.18mL/min/2kg/cm2的样品占98%。表2：穿刺和恢复性测试数据再用一批16个柱子用来进行对热源浓度减少和空气扩散间关联的测试。(表3)。如果用高热源浓度(22x103EU/mL)做挑战性测定，其热源浓度LRV始终为ca.6.在检查范围中，LRV不依赖于压力扩散价值。有最高压力扩散值的三个柱子，(0.27,0.28，和0.40mL/min/2kg/cm2)仍然显示好LRV(5.7)。图7：230个纯化柱