CART慢病毒培训

CAR-T慢病毒培训杨振兴什么是CAR-T慢病毒吉凯优势客户群解决客户什么问题常见客户问答CAR-T慢病毒CAR-T：嵌合抗原受体(chimericantigenreceptor,CAR)重组T细胞CAR：承载重组抗原受体信息的载体CAR框：载体的框架核心序列：scFv序列(single—chainantibodyfragment，scFv)，单链抗体序列吉凯优势感染效率——CAR慢病毒感染T细胞，宣传口径超过40%，实际效率约在40%-70%，高的可超过80%。（使用我们的病毒，搭配我们的感染试剂——感染试剂盒）纯度——CAR慢病毒经多次纯化，去除核酸和杂蛋白。客户肿瘤科免疫治疗细胞治疗基因治疗科研院所CAR-T效果最好的是血液肿瘤，现也有往实体瘤发展的趋势，但效果未知。解决客户的问题1.提供病毒——T细胞改造的重要工具2.检测T细胞增殖能力、杀伤能力、细胞因子释放3.体内实验检测主推1.，随便客户怎么用；如果是新的CAR（如新的scFv）做完2.（3.）可以发表文章，申请专利；1.到3.的完整实验数据基本符合“临床前实验”要求的核心数据。吉凯基因CART综合服务整体解决方案临床问题CART治疗某癌症scFv筛选获取新的scFv序列CART病毒构建2代、3代各类CAR框组合体外功能验证细胞实验验证CART病毒感染T细胞的有效性裸鼠实验摸索疗法，验证治疗有效性体内功能验证已达到上临床实验标准，可申请临床实验临床前实验完成文章专利基金临床治疗应用特异scFv功能验证CART细胞功能验证临床前治疗方案制定临床前资料整理抗体制备，筛选新scFvGMP车间支持慢病毒生产验证杀伤能力、增殖能力和细胞因子确定治疗最佳剂量和时间点，确定治疗有效实验结果整理临床科学家：免疫治疗某癌症吉凯基因30周-60周吉凯基因6~9周吉凯基因5周吉凯基因30-40周临床科学家：可以上临床实验客户常见问题感染效率？——如前述CAR框怎么选？——二代三代CAR效果谁好无定论，不同的治疗目标、不同的scFv、不同的给药方式效果都会不一样，现在没有科研（理论）上的结论，所以需要试。scFv如果用别人的专利怎么体现价值？（复杂）——1.专利并没有转化为实际治疗效果，因此使用别人的专利能够真正应用到临床也是非常重要的创新点。2.先在自己的模型上试试已知的东西是否有效很重要。3.scFv是CAR-T治疗中非常重要的一环，如果想要获得自己的scFv，吉凯可以帮您筛。客户常见问题（续）想做CAR-T需要准备什么？（复杂）——需要反问获取信息1.确定癌种？2.想用哪个scFv？已有专利的要不要用？3.想针对什么特异抗原？有现货的可以按您要求直接发货；没有现货的，如果是已知的序列可以为您定制；什么都没有可以为您从头开始筛选（周期很长，风险很大，所以还是先试试已知的吧）。是不是一定要买对照？——对照病毒是理论上无激活功能的CAR病毒，在T细胞后续功能实验中用作对照。但对于CAR-T功能阳性结果来说，对照是必须的。谢谢