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1一、弱电解质的电离与溶液的pH(2016江苏)10.C.图丙表示弱电解质在水中建立电离平衡的过程(√)D.图丁表示强碱滴定强酸的滴定曲线(√)(2016江苏)7.D.室温下,稀释0.1mol·L-1的CH3COOH溶液,溶液的导电能力增强(X)(2015•重庆)3.A.稀醋酸中加入少量醋酸钠能增大醋酸的电离程度(X)C.25℃时,0.1mol·L-1的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱(√)(2014•全国II)11.A.pH=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS-)=1×10—5mol·L—1(X)B.pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1(X)(2010天津)4.A.某物质的溶液pH7,则该物质一定是酸或强酸弱碱盐(X)B.pH=4.5的番茄汁中c(H+)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的100倍(√)(2012浙江)12.A.常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,溶液的pH=4(X)B.为确定某酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH。若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸(X)(2012重庆)10.B.稀醋酸加水稀释,醋酸电离程度增大,溶液的pH减小(X)C.饱和石灰水中加入少量CaO,恢复至室温后溶液的pH不变(√)(2013福建)8.B.室温下,对于0.10mol·L-1的氨水,加水稀释后,溶液中c(NH4+)c(OH—)变大(X)(2010福建)10.C.由0.1mol·L—1一元碱BOH溶液的pH=10,可推知BOH溶液存在BOH=B++OH—(X)D.由0.1mol·L—1一元酸HA溶液的pH=3,可推知NaA溶液存在A—+H2OHA+OH—(√)(2016全国III)13.A.向0.1molL-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中3(H)(CHCOOH)cc减小(X)(2011福建)10、常温下0.1mol·L-1醋酸溶液的pH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是()A.将溶液稀释到原体积的10倍B.加入适量的醋酸钠固体C.加入等体积0.2mol·L-1盐酸D.提高溶液的温度(2015海南)8.10ml浓度为1mol/L的盐酸与过量的锌粉反应,若加入适量的下列溶液,能减慢反应速率但又不影响氢气生成量的是A.K2SO4B.CH3COONaC.CuSO4D.Na2CO3(2015•全国I)13.浓度均为0.10mol/L、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随的变化如图所示,下列叙述错误的是()A.MOH的碱性强于ROH的碱性B.ROH的电离程度:b点大于a点C.若两溶液无限稀释,则它们的c(OH-)相等D.当=2时,若两溶液同时升高温度,则c(M+)/c(R+)增大(2013海南)8.0.1mol/LHF溶液的pH=2,则该溶液中有关浓度关系式不正确的是A.c(H+)c(F-)B.c(H+)c(HF)C.c(OH-)c(HF)D.c(HF)c(F-)(2011全国)10.将浓度为0.1mol·L-1HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是A.c(H+)B.K(HF)C.D.(2013上海)11.H2S水溶液中存在电离平衡H2SH++HS-和HS-H++S2-。若向H2S溶液中A.加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大B.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH值增大C.滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH值减小D.加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小[2014上海]21.室温下,甲、乙两烧杯均盛有5mlpH=3的某一元酸溶液,向乙烧杯中加水稀释至pH=4,关于甲、乙两烧杯中溶液的描述正确的是A.溶液的体积:10V甲≤V乙B.水电离出的OH-浓度:10c(OH-)甲≤c(OH-)乙C.若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲≤乙D.若分别与5mlpH=11的NaOH溶液反应,所得溶液的pH:甲≤乙(2013上海)5.374℃、22.1Mpa以上的超临界水具有很强的溶解有机物的能力,并含有较多的H+和OH-,由此可知超临界水A.显中性,pH等于7B.表现出非极性溶剂的特性C.显酸性,pH小于7D.表现出极性溶剂的特性2(2012上海)7.水中加入下列溶泣对水的电离平衡不产生影响的是A.NaHSO4溶液B.KF溶液C.KAl(SO4)2溶液D.NaI溶液(2011四川)4.25℃在等体积的①pH=0的H2SO4溶液,②0.05mol·L-1的Ba(OH)2溶液,③pH=10的Na2S溶液,④pH=5的NH4NO3溶液中,发生电离的水的物质的量之比是()A.1∶10∶1010∶109B.1∶5∶5×109∶5×109C.1∶20∶1010∶109D.1∶10∶104∶109(2015•广东)11.一定温度下,水溶液中H+和OH﹣的浓度变化曲线如图,下列说法正确的是()A.升高温度,可能引起由c向b的变化B.该温度下,水的离子积常数为1.0×10﹣13C.该温度下,加入FeCl3可能引起由b向a的变化D.该温度下,稀释溶液可能引起由c向d的变化(2010海南)2、常温下,将0.1mol·L-1氢氧化钠溶液与0.06mol·L-1硫酸溶液等体积混合,该混合溶液的pH等于A.1.7B.2.0C.12.0D.12.4(2013天津)10、(1)对PM2.5样本用蒸馏水处理制成待测试样。若测得该试样所含水溶性无机离子的化学组分及其平均浓度如下表:离子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-浓度/mol.L4x10-66x10-62x10-54x10-53x10-52x10-5根据表中数据判断PM2.5的酸碱性为,试样的pH值=。酸性、4(2016江苏)13.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是A室温下,向苯酚钠溶液中通入足量CO2,溶液变浑浊。碳酸的酸性比苯酚的强D室温下,用pH试纸测得:0.1mol·L-1Na2SO3溶液的pH约为10;0.1mol·L-1NaHSO3溶液的pH约为5。HSO3-结合H+的能力比SO32-的强(2016上海)6.能证明乙酸是弱酸的实验事实是A.CH3COOH溶液与Zn反应放出H2B.0.1mol/LCH3COONa溶液的pH大于7C.CH3COOH溶液与NaCO3反应生成CO2D.0.1mol/LCH3COOH溶液可使紫色石蕊变红(2011山东)30.(4)常温下,H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-3,H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11。某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3:将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测两溶液的pH,若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3。该实验设计不正确,错误在于。设计合理实验验证H2SO3酸性强于H2CO3(简要说明实验步骤、现象和结论)。。仪器自选,供选的试剂:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸馏水、饱和石灰水、酸性KMnO4溶液、品红溶液、pH试纸。(4)用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等;三种参考方案如下:方案一:配制相同物质的量浓度的NaHCO3和NaHSO3溶液,用酸度计(或pH试纸)测两种溶液的pH。前者的pH小于后者,证明H2SO3的酸性比H2CO3强。方案二:将SO2气体依次通过NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水。品红溶液不褪色、且澄清石灰水变浑浊,证明H2SO3的酸性比H2CO3强。方案三:将CO2气体依次通过NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品红溶液。品红溶液不褪色,证明H2SO3的酸性比H2CO3强。二、酸碱滴定与离子浓度大小比较(2016全国III)13.C.向盐酸中加入氨水至中性,溶液中4(NH)1(Cl)cc(X)(2015•江苏)11.B.室温下,pH=3的CH3COOH溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,溶液pH>7(X)(2015•重庆)3.B.25℃时,等体积等浓度的硝酸与氨水混合后,溶液pH=7(X)(2013∙重庆)2.B.25℃时、用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7,V(醋酸)V(NaOH)(X)(2012浙江)12.C.用0.2000mol/LNaOH标准溶液滴定HCl与CH3COOH的混合溶液(混合液中两种酸的浓度均约为0.1mol/L),至中性时,溶液中的酸未被完全中和(√)(2012重庆)10.A.盐酸中滴加氨水至中性,溶液中溶质为氯化铵(X)(2014•全国II)11.C.pH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)(X)[2014·山东卷]13.已知某温度下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等,现向10mL浓度为0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中()3A.水的电离程度始终增大B.c(NH+4)c(NH3·H2O)先增大再减小C.c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和始终保持不变D.当加入氨水的体积为10mL时,c(NH+4)=c(CH3COO-)(2017江14.常温下,Ka(HCOOH)=1.77×10-4,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5,Kb(NH3·H2O)=1.76×10-5,下列说法正确的是B.用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积pH均为3的HCOOH和CH3COOH溶液至终点,消耗NaOH溶液的体积相等C.0.2mol·L-1HCOOH与0.1mol·L-1NaOH等体积混合后的溶液中:c(HCOO-)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)D.0.2mol·L-1CH3COONa与0.1mol·L-1盐酸等体积混合后的溶液中(pH7):c(CH3COO-)c(Cl-)c(CH3COOH)c(H+)(2015安徽)13.25℃时,在10mL浓度均为0.1mol/LNaOH和NH3·H2O混合溶液中,滴加0.1mol/L的盐酸,下列有关溶液中粒子浓度关系正确的是:A未加盐酸时:c(OH-)>c(Na+)=c(NH3·H2O)B加入10mL盐酸时:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)C加入盐酸至溶液pH=7时:c(Cl-)=c(Na+)D加入20mL盐酸时:c(Cl-)=c(NH4+)+c(Na+)(2011天津)4.25℃时,向10mL0.01mol/LKOH溶液中滴加0.01mol/L苯酚溶液,混合溶液中粒子浓度关系正确的是A.pH7时,c(C6H5O-)c(K+)c(H+)c(OH―)B.pH7时,c(K+)c(C6H5O-)c(H+)c(OH―)C.V[C6H5OH(aq)]=10mL时,c(K+)=c(C6H5O-)c(OH―)=c(H+)D.V[C6H5OH(aq)]=20mL时,c(C6H5O-)+c(C6H5OH)=2c(K+)(2012海南)11.25℃时,amol·L-1一元酸HA与bmol·L-1NaOH等体积混合后,pH为7,则下列关系一定正确的是A.a=bB.abC.c(A-)=c(Na+)D.c(A-)c(Na+)(2012上海)21.常温下amol/LCH3COOH和bmol/LKOH稀溶液等体积混合.下列判断一定错误的是A,若c(OH-)c(H+),a=bB.若c(K+)c(CH3COO-),abC.若c(OH-)=c(H+),abD.若c(K+)c(CH3COO-),ab(2012全国I)11.已知温度T时水的离子积常数为KW,该温度下,将浓度为amol·L-1的一元酸HA与bmol·L-1的一元碱BOH等体积混合,可判定该溶液呈中性的依据是A.a=bB.混合溶液的pH=7C.混合溶液中,c(H+)=mol.L-1D.混合溶液中c(H+)+c(B+)=c(OH-)+
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