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1麻醉、精神、毒性药品管理制度1.麻醉药品及精神药品1.1概念1.1.1麻醉药品:麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。品种及分类:阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部制定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。其中常用的有:盐酸吗啡注射液、磷酸可待因片、磷酸可待因注射液、磷酸可待因糖浆、阿片酊、哌替啶(杜冷丁)注射液、哌替啶(杜冷丁)片、枸橼酸芬太尼注射液、盐酸二氢埃托啡等。1.1.2精神药品:精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑郁,连续使用能产生依赖的药品。为了便于使用和管理,依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为一类和二类精神药品。一类精神药品:常用的有盐酸氯胺酮针;利他林针剂和片剂。二类精神药品:常用的有氯硝安定针、安定针、羟丁酸钠针、咪达唑仑针、苯巴比妥针、氯硝安定片、安定片、舒乐安定片、咪达唑仑片、苯巴比妥片、唑吡坦片、硝基安定片、阿普唑仑片。1.2麻醉药品、精神药品的采购、储存1.2.1必须严格按照有关规定购进麻醉药品、精神药品,保持合理库存。1.2.2麻醉药品、精神药品药品入库验收必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。1.2.3在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。1.2.4、储存麻醉药品、精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到账、物、批号相符。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。1.2.5对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生2行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。1.3麻醉药品、精神药品的调配和使用1.3.1麻醉药品只能用于医疗、科研和教学上的正当需要。1.3.2必须经本单位批准有麻醉处方权的医生,才能开麻醉药处方。1.3.3开具麻醉药品、第一类精神药品要使用专用处方。1.3.4医生书写麻醉处方时除按一般要求,还应填写患者本人或代理人身份证明编号、患者住址等。1.3.5医务人员不得给自己开处方使用麻醉药品。1.3.6除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。1.3.7麻醉药品处方限量:1.3.7.1门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。1.3.7.2第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。1.3.7.3第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应注明理由。1.3.7.4门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。1.3.7.5住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。1.3.7.6盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。根据临床治疗需要,门诊、急诊、住院等药房设可置麻醉药品、精神药品周转柜并做到日结日清。1.3.8调配过的麻醉药品、精神药品处方应逐日进行编号并专册登记。登记内容包括:发药日期、患者姓名、药品名称、规格、数量等。专册保存三年。31.3.9麻醉药品和第一类精神药品处方保存三年,第二类精神药品处方保存两年。1.4麻醉、精一药品实行“三级”管理,:分别在药库、药房建立两套麻醉、精一药品基数表,其中药库的基数表是所有药房麻醉、精一药品备用麻醉药品数量(一式两份,一份药库,一份各药房);药房的基数表是所有对应的临床科室备用麻醉药品数量(一式两份,一份药房,一份临床),药库监督药房数量,药房监督各临床科室麻醉药品备用数量,方便监督检查。药房需要修改基数,需经药剂科主任审核同意;临床需要增减数量时,由护理部、医务部和药剂科认可签字。1.5麻醉药品、精神药品的安全管理1.5.1凡存放麻醉及精神药品的地方,要有专人值班,或安装报警装置。麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施。门诊、急诊、住院等药房的麻醉药品、第一类精神药品周转柜必须是保险柜,各病区、手术室可存放一定基数的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,指定专人保管,专柜加锁,有必要的防盗设施。1.5.2对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,在入库验收记录、专用账册、处方专册登记上有批号的记录项目并认真记录,以便于必要时可以及时查找或者追回。即入库验收检查批号并认真登记,药库发放药品至药房时应严格进行出入库登记,药房发放药品时应在专用处方上标明批号,处方登记时如实记录批号。1.5.3病区、手术室的麻醉药品、第一类精神药品的注射剂使用后,要保留空安瓿,定期凭处方和原品种、原批号的空安瓿到相关药房换取规定基数的麻醉、第一类精神药品。1.5.4门诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,需再次调配时,患者应当将上次发出品种的原批号、同数量的空安瓿或者用过的贴剂交回药房,凭处方可再次调配。住院患者需再次使用时,护士应将上次所用品种的原批号、同数量的空安瓿、废贴交回药房,凭处方可再次调配。1.5.5收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由药房专人负责核对批号和数量,监督销毁,并作记录。1.5.6患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院,由医院按照规定销毁处理。41.5.7发现下列情况,应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告:1.5.7.1在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的;1.5.7.2发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。1.6手术室及病区的麻醉药品、精神药品管理1.6.1根据卫生部颁布的《处方管理办法》和临床医疗需要,手术室、病区可以配备一定数量的麻醉药品、第一类精神药品注射剂。1.6.2手术室、病区管理麻醉药品、精神药品的人员要熟悉麻醉药品、精神药品相关的法律法规,并严格执行。1.6.3手术室、病区存放的麻醉药品、精神药品,要配备必要的防盗设施,指定专人保管,专柜加锁,专用帐册,记录每日领用情况,并有双人签名。1.6.4开具麻醉药品、精神药品必须使用专用处方,处方应为一次用量。1.6.5配备的麻醉药品、精神药品注射剂实行基数管理,每日结清。凭处方及所用品种的空安瓿到相应药房换取。2.医疗用毒性药品2.1概念:医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。2.1.1毒性西药品种:去乙酰毛花甙丙、阿托品、洋地黄毒甙、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的宁。2.1.2毒性中药品种:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生白附子、生附子、生川乌、生草乌、班蝥、青娘子、红娘子、生马钱子、生巴豆、生半夏、生南星、生狼毒、藤黄、生甘遂、洋金花、闹羊花、生千金子、生天仙子、蟾酥、雪上一枝蒿、轻粉、红粉、白降丹、雄黄。2.2使用毒性药品的管理要求:2.2.1医生按处方的书写要求准确开毒性药品,只允许开制剂,不得开原料。每次处方剂量不得超过2日极量(外用制剂例外)。2.2.2药剂人员调配毒性药品处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要5求。配方人与复核人双方签字后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新签字后再行调配。2.2.3毒性药品的处方不得随意涂改,取药后处方保存2年备查。2.2.4毒性药品的配制,应由药师负责配制,另由药师以上技术人员负责质量检查。要建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂,每次配料必须经第二人复核无误,经手人均须签字备查。所有工具、容器必须处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,同时建立完整的生产记录,保存5年备查。2.2.5使用毒性药品的单位必须建立保管、验收、领发、核对等严格制度。严防收假、发错或与其他药品混杂。设专柜加锁,由专人保管,并分别建立详细的原料与成品账目,日结日清,做到帐物相符。发现问题及时查找原因,并向领导汇报。2.2.6常用毒性药品制剂的处方限量:根据最新版的《中华人民共和国药典》等权威资料,毒性药品的日极量及处方限量。6麻醉药品、精神药品目录麻醉药品1.枸橼酸芬太尼针0.1mg2.盐酸吗啡针10mg3.度冷丁针50mg4.瑞芬太尼针1mg5.强痛定(布桂嗪)针0.1g6.硫酸吗啡缓释片30mg7.硫酸吗啡控释片10mg8.盐酸吗啡片5mg9.盐酸羟考酮缓释片5mg、10mg、20mg、40mg10.强痛定(布桂嗪)片30mg11.磷酸可待因片30mg12.芬太尼透皮帖剂2.5mg、5mg、4.2mg、8.4mg13.舒芬太尼针50ug精神药品第一类1.盐酸氯胺酮针2ml:0.1g2.利他林针20mg3.利他林片10mg第二类1.氯硝安定针1mg2.安定针10mg73.咪达唑仑针5mg4.苯巴比妥针0.1g5.氯硝安定片0.5mg、2mg6.安定片2.5mg7.舒乐安定(艾司唑仑)片1mg8.咪达唑仑片15mg9.苯巴比妥片30mg10.唑吡坦片10mg11.阿普唑仑片0.4mg12.曲马多针100mg13.曲马多缓释片100mg14.地佐辛针5mg特殊管制品种麻黄素针30mg注:麻黄素有显著的中枢兴奋作用,长期使用可引起病态嗜好及耐受性,被纳入我国二类精神药品进行管制。麻黄素是制造“冰毒”的前体,“冰毒”是国际上滥用最严重的中枢兴奋剂之一。注:以上分类参照“国食药监安[2005]481号文件―关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知(自2005年11月1日起施行)”。毒性药品三氧化二砷针10mg
本文标题:麻醉、精神、毒性药品管理制度
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