国内苯乙烯价格的影响因素分析与价格预测

天津大学硕士学位论文国内苯乙烯价格的影响因素分析与价格预测姓名：杨林申请学位级别：硕士专业：工商管理指导教师：王雪青20070501国内苯乙烯价格的影响因素分析与价格预测作者：杨林学位授予单位：天津大学相似文献(10条)1.期刊论文寇晓康.王槐三凝胶型苯乙烯系离子交换树脂的强度及抗渗透性的影响因素研究(I)-离子交换与吸附2002,18(4)本文就单体组成中不同引发剂、链转移剂、环二烯、烯丙基类化合物和氧气等对凝胶型苯乙烯系阳离子交换树脂的强度和抗渗透性的影响进行了系统研究.结果显示,采用0.30%的过氧化2-乙基己酸叔丁酯(OT)和0.01%的过氧化苯甲酸特丁酯(CP)代替过氧化二苯甲酰(BPO作引发剂,或者加入0.02%的链转移剂十二烷基硫醇,均能够在一定程度上改善共聚物珠粒的结构均匀性,提高其合成的离子交换树脂的磨后圆球率和抗渗透性能.2.学位论文吴玉萍介质阻挡放电降解苯和苯乙烯的影响因素研究2004该文主要对苯和苯乙烯的介质阻挡放电(DBD)降解的一些影响因素进行了实验室研究.研究结果表明,介质阻挡放电对去除苯乙烯有较好的效果.苯乙烯的转化率普遍高于95﹪,主要产物为CO、CO,2和H,2O.电压4800V时,DBD降解后产物中有少量带苯环的气态及固态物质生成,且这些物质的量随电压的升高而减少,电压升高到10500V时红外光谱已无法检测到.当流速1.5cm/s,浓度3000mg/m'3,相对湿度20﹪(温度15℃)左右时,苯乙烯的降解效果最好.在研究紫外光对苯的DBD降解影响时发现185nm和253.7nm这两个不同波长的紫外光对于苯的DBD降解的影响不同,作用机理也有所不同.对于DBD-UV(253.7nm)降解苯,当输入电压为9000V,初始浓度2000mg/m'3、流量为1500ml/min时,在253.7nm的光照射下,苯的转化率比没有紫外照射时增加10﹪左右.而在其他电压下,特别是电压较低时,253.7nm的紫外光对苯的降解几乎不起作用.而对于DBD-UV(185nm),输入电压较低时,紫外光对苯的降解影响较大;高电压下,紫外光的作用削弱.苯的初始浓度越低,紫外光的影响越大.实验还研究了不同介质材料对苯和苯乙烯的介质阻挡放电降解的影响.实验发现,石英和陶瓷都是比较适合的介质材料.总的来说,石英的效果不如陶瓷,特别是在电压较高、初始浓度较低的时候,更适合用陶瓷为介质的放电管.实验还研究了介质的厚度对苯的介质阻挡放电降解的影响.结果表明,介质管壁越厚,苯的降解效果越好.当内管介质的厚度为3mm、苯的初始浓度4000mg/m'3左右时,苯的转化率在9000~12000V的电压范围内可达80﹪以上,矿化率也较高;输入电压10500V时,在苯的初始浓度从3900~7800mg/m3的变化范围内,苯的转化率也能达到80﹪以上.而内管壁厚为1mm时,同样条件下,苯的转化率仅有50﹪~60﹪.此外,论文中还对各种条件下苯和苯乙烯的介质阻挡放电降解机理进行了初步的探讨.以上对苯乙烯的DBD降解以及介质材料对苯的降解影响的研究在国内外文献中鲜有报导,而紫外光及介质厚度对苯的DBD降解影响的研究尚未见报导.3.期刊论文叶代勇.涂伟萍.陈焕钦.YEDai-yong.TUWei-ping.CHENHuan-qin基础醇酸树脂苯乙烯化过程的影响因素-化学反应工程与工艺2000,16(3)采用后苯乙烯化方法合成苯乙烯改性醇酸树脂.讨论后苯乙烯化过程中溶剂、反应温度、引发剂的用量、引发剂及单体加入方式、苯乙烯的含量等因素对合成苯乙烯改性醇酸树脂的影响.4.学位论文鲁艳英含顺式-1、4-聚丁二烯的苯乙烯接枝共聚合的动力学研究2001该论文从整体上分为紧密结合三部分:苯乙烯在顺丁橡胶上的接枝共聚反应及机理;对和含胶体系聚合类似的苯乙烯均相本体聚合进一步深入研究以及对生成高抗冲聚苯乙烯聚合反应阶段的动力学及相转变过程进行的研究.第二章针对含胶体系研究以及过氧化苯甲酰为引发剂,苯乙烯在顺丁橡胶上的接枝共聚机理;测定BR和BPO不同浓度时聚合速率,表现接枝率和自由聚苯乙烯分子量.在同样实验条件下,探讨了偶氮二异丁腈为引发剂的接枝反应.第三章由实验数据得到ST体系聚合反应过程的指前因子、活化能、活化熵、活化焓随转化率的变化趋势.第四章探讨了生成高抗冲聚苯乙烯预聚合反应阶段若干影响因素,发现基础胶的用量,搅拌速率及阻聚剂含量,引发剂的浓度,复合引发剂种类对苯乙烯预聚合反应动力学和相转变过程均有不同程度的影响.5.学位论文李桂银微波辐射和相转移催化合成三个β-硝基取代苯乙烯2004β-硝基取代苯乙烯不仅是重要的有机和药物中间体,而且具有明显的杀菌,抗肿瘤等活性.本论文采用微波辐射(MWI)和相转移催化(PTC)两种新技术,通过Henry反应合成了三种β-硝基取代苯乙烯.实验结果表明:利用PTC和MWI技术,可使反应时间大大缩短,反应产率提高.论文的具体工作包括以下三部分:一以对羟基苯甲醛和硝基乙烷为原料,利用PTC和MWI合成β-硝基-β-甲基对羟基苯乙烯.系统考察了以下三种情况进行的反应:相转移催化条件,微波辐射条件和微波辐射与相转移催化相结合的条件,讨论了各种影响因素对产率的影响.实验结果表明:以PEG-800为PTC试剂,辐射时间为5min,微波功率为195W,对羟基苯甲醛:硝基乙烷:PEG-800比为1:2:0.05,产率达70.5﹪.二以对甲氧基苯甲醛和硝基乙烷为原料,利用PTC和MWI合成β-硝基-β-甲基对甲氧基苯乙烯.讨论了各种影响因素对产率的影响.实验结果表明:以PEG-1000作PTC试剂,辐射时间为8min,微波功率为130W,反应物的物料比(对甲氧基苯甲醛:硝基乙烷:PEG-1000)为1:2.5:0.08,产率达48.9﹪.三以对氯苯甲醛和硝基甲烷为原料,相转移催化合成β-硝基-对氯苯乙烯.考察了各种影响因素对产率的影响.本实验的优化条件为:以季铵盐A-1为PTC试剂,反应温度为78℃,反应时间为2h,反应物的物料比(对甲氯苯甲醛:硝基乙烷:A-1)为1:1.8:0.04,产率达74.3﹪.6.期刊论文谢续明.李颖.张景春.杨讯马来酸酐-苯乙烯熔融接枝聚丙烯的影响因素及其性能研究-高分子学报2002,(1)用单螺杆挤出机制备了马来酸酐(MAH)-苯乙烯(St)对聚丙烯(PP)的多组分单体自由基熔融接枝体系.研究证实了当两种单体物质的量比约为1∶1时,接枝物的接枝率最高,而熔体流动速率(MFR)最大.对反应体系影响因素的研究表明单体用量和引发剂用量对不同单体用量比的系列接枝物的接枝率会产生不同的影响;另外,单体用量增加,接枝物的MFR减小,过氧化二异丙苯(DCP)用量增加,接枝物的MFR增加.对多单体熔融接枝聚丙烯PP-g-(MAH-co-St)的力学性能研究发现,选用合适的单体用量比、单体用量和DCP用量时,所制备的接枝物可具有与纯PP相当或更佳的力学性能.7.学位论文林美玉α，β-不饱和酮的电羧化反应研究2008随着全球经济的发展，能源需求的增长，人类向大气中排放的CO2量也剧增。而CO2是引起“温室效应”的主要气体，是造成全球变暖的重要原因，如何处理并利用CO2，将其变废为宝，已成为全球瞩目的重要研究课题。γ-酮酸系列化合物是有机合成的重要原料和中间体，广泛应用于合成各种内酯、杂环化合物等方面，用途十分广泛，具有很好的社会和经济效益。γ-酮酸系列化合物传统的有机合成方法有：β-酮胺与KCN或NaCN水溶液加热可生成氰基化合物，后者经水解制得γ-酮酸；或者是乙酰乙酸乙酯负离子在金属钠或醇钠的存在下与卤代烷、卤代酸酯或α，β-不饱和酸酯反应生成乙酰基取代的二元羧酸酯，经酮式分解并脱羧便得到γ-酮酸。但传统的有机合成方法通常需要多个步骤，反应条件苛刻，产品纯度低，选择性较差，而且废物不容易处理，环境污染大，不适应于工业化。而有机电合成技术与传统的有机合成方法相比，具有收率高、选择性好、产物纯度高，环境污染小，反应在常温、常压下进行，工艺简单、投资少等优点，以其自身的特点-“绿色”及“原子经济性”，赢来了越来越多的化学工作者及环保人士的青睐。国外有报道通过电羧化方法，在两室型电解池中，以α，β-不饱和酮为原料合成γ-酮酸。但由于“汞”阴极污染环境，两室型电解池的使用增加了生产成本等原因，不适于工业化。本论文实验工作主要分为四部分：第一部分讨论了运用高效液相法对α-苯基-乙酰丙酸和α-苯基-β-苯酰丙酸进行定性定量分析。相同体积的乙腈和水(含2％乙酸)的混合液为流动相，苯甲醚为内标，采用SupelcosillC-18-DB(5μm，150mm×4mmI.D.)色谱柱，紫外检测波长254衄，流速1mL/min。此方法分离效能高、分析快速准确、灵敏度高、重现性好，测定结果令人满意。第二部分主要是对亚苄基丙酮的电羧化研究。其中包括：电化学行为研究和电解合成α-苯基-乙酰丙酸及其影响因素的研究，并对其反应历程进行了初步推测。以玻碳电极为工作电极，铂丝电极为辅助电极，Ag/AgI电极为参比电极，研究了不同温度、不同扫描速度下，不同浓度的亚苄基丙酮在含有0.1molL-1四乙基四氟硼酸铵(TEABF4)的乙腈(MeCN)溶液中的循环伏安行为。实验表明，亚苄基丙酮在GC电极上的还原过程是-受扩散控制的不可逆过程；用循环伏安法、计时电量法求出了一定温度下亚苄基丙酮在乙腈中的扩散系数和传递系数。在一室型电解池中，乙腈作溶剂，TEABF4作支持电解质，以不锈钢电极做工.作电极，镁棒作牺牲阳极，Ag/AgI电极作参比电极，恒电位电解亚苄基丙酮制得α-苯基-乙酰丙酸，并综合考虑了电解电位、底物浓度、电解温度等对产率的影响，优化了电解条件。实验表明，0℃下，10mL乙腈中，TEABF40.1molL-1，亚苄基丙酮0.1molL-1构成电解质溶液，控制电位在-1.6V，通以理论电量进行电解，α-苯基-乙酰丙酸的最高产率为68.86％。第三部分主要是对苯乙烯基苯基酮的电羧化研究。其中包括：电化学行为研究和电解合成α-苯基-β-苯酰丙酸及其影响因素的研究，并对其反应历程进行了初步推测。研究了苯乙烯基苯基酮在乙腈中、玻碳电极表面的电化学行为；苯乙烯基苯基酮在GC电极上的还原过程分为两步得电子过程，其中第一步是-受扩散控制的不可逆过程；用循环伏安法、计时电量法求出了一定温度下苯乙烯基苯基酮在乙腈中的扩散系数和传递系数。在一室型电解池中，乙腈作溶剂，TEABF4作支持电解质，以不锈钢电极做工作电极，镁棒作牺牲阳极，Ag/AgI电极作参比电极，恒电位电解苯乙烯基苯基酮制得α-苯基-β-苯酰丙酸，并综合考虑了电解电位、底物浓度、电解温度等对产率的影响，优化了电解条件。实验表明，0℃下，10mL乙腈中，TEABF40.1molL-1，苯乙烯基苯基酮0.05molL-1构成电解质溶液，控制电位在-1.75V，通以理论电量进行电解，α-苯基-β-苯酰丙酸的最高产率为88％。第四部分主要是对不同取代基团的不饱和酮进行电化学还原及恒电位电解研究，并对其反应历程进行了初步推测。分别对肉桂酸、4-甲氧基苯乙烯基苯基酮和苯乙烯基-4-甲氧基苯基酮在MeCN和DMF两种溶剂中的循环伏安行为和脉冲伏安行为进行了研究，得出不同的取代不饱和酮具有不同的峰电流和峰电位，4-甲氧基苯乙烯基苯基酮能在较正的电位下还原，苯乙烯基-4-甲氧基苯基酮次之，肉桂酸的还原电位最负，对其影响因素进行了讨论；在MeCN中，控制电位在-1.8V下恒电位电解，三种不饱和酮电羧化合成单羧酸产率按下式递减：α-(4-甲氧基)-苯基-β-苯酰丙酸(90.7％)α-苯基-β-(4-甲氧基)苯酰丙酸(86.8％)苯基丁二酸(85.1％)。本论文的创新之处：1.首次在一室型电解池中，以CO2和α,β-不饱和酮为原料，使用便宜、无污染的不锈钢(SS)等材料做工作电极，通过牺牲阳法一步合成)γ-酮酸，提供了一条合成γ-酮酸类化合物的新路线。与传统化学合成法相比，此合成方法简单，条件温和，对环境友好