药理学试题与答案

第一章药理学总论一、名词解释：1.药理学（pharmacology）2.药物（drug）3.药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）二、填空题1、1．药理学是研究__的科学，主要包括__和__两方面。2、2．药物是指_______________。3、3．药理学的研究方法主要有_、___和__三方面。三、选择题：A型题5.新药的临床评价的主要任务是：A、合理应用一个药物B、进行1~4期的临床试验C、选择病人D、实行双盲给药E、计算有关实验数据四、问答题：6.试述药理学在新药开发中的作用和地位。参考答案一、名词解释4、药理学是研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药防治疾病提供理论基础。5、药物是指用防治及诊断疾病的物质。6、研究药物对机体的作用及作用原理。7、研究药物的体内过程及体内药物逍度随地间变化的规律。二、填空题1药物与机体相互作用及原理，药效学，药动学2、用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质3、临床前研究、临床研究、售后调研。三、选择题5、B四、问答题6.根据药物构效关系可指导合成新药，新药在进行临床研究前需提供有关药效学、药代动力学和药理学资料，以作为指导用药的参考。第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应（adversereaction）2.副反应(sidereaction)3.毒性反应(toxicreaction)4.后遗效应(residualeffect)5.停药反应(withdrawalreaction)6.特异质反应(idiosyncrasy)7.效能(maximumefficacy)二、填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。2.明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。3.研究药物对机体作用规律的科学叫做__________学，研究机体对药物影响的叫做__________学。4.药物一般是指可以改变或查明__________及__________，可用以__________、__________、__________疾病的化学物质。5.药理学的分支学科有__________药理学、__________药理学、__________药理学、__________药理学和__________药理学等。三、选择题A型题8.药物作用是指A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物对机体细胞间的初始反应A、对机体器官兴奋或抑制作用9.药物产生副反应的药理学基础是A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、血药浓度过高E、特异质反应10.半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%动物产生反应的剂量D、效应强度E、以上都不是11.下述哪种剂量可产生副作用A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD5012.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了：A、耐受性B、抗药性C、过敏性D、快速耐受性E、快速抗药性13.拮抗指数pA2的定义是：A、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C、使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E、使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数14.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明：A、药物与受体亲和力大，用药剂量小B、药物与受体亲和力大，用药剂量大C、药物与受体亲和力小，用药剂量小D、药物与受体亲和力小，用药剂量大E、以上均不对15.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应F、副作用16.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：A、药物毒性所致B、药物引起的变态反应C、药物引起的后遗效应D、药物的特异质反应E、药物的副作用17.与药物的过敏反应有关的是：A、剂量大小B、药物毒性大小C、遗传缺陷D、年龄性别E、用药途径及次数18.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：A、妊娠头3个月B、妊娠中3个月C、妊娠后3个月D、分娩期E、以上都不对19.甘露醇的脱水作用机制属于：A、影响细胞代谢B、对酶的作用C、对受体的作用D、理化性质的改变E、以上都不是20.具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是：A、左旋体B、右旋体C、消旋体D、大分子化合物E、以上都可能21.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：A、对数曲线B、长尾S型曲线C、正态分布曲线D、直线E、以上都不是22.五种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义：A、LD5050mg/kg,ED5025mg/kgB、LD5025mg/kg,ED5020mg/kgC、LD5025mg/kg,ED5015mg/kgD、LD5025mg/kg,ED5010mg/kgE、LD5025mg/kg,ED505mg/kg四、简述题23.试简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关资料。参考答案一、名词解释1、凡不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦的有害反应统称为不良反应。2、当药物的某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称为副作用）。3、是指在剂量过大或药物在体内蓄积过程时发生的危害性反应。4、指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。5、是指突然停药后原有该病加剧，又称回跃反应。6、少数特异质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致。7.药物效应随药物剂量的增加而增强，增强的最大程度后，剂量再增加，效应不再增加时的效应，也称最大效应。二、填空题1、机体，病原体，规律，机制2、本草纲目，1892，73、药效学，药动学4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗5、分子，神经，临床，遗传，行为，三、选择题8、D9、B10、C11、A12、A13、B14、A15、E16、A17、C18、A19、D20、E21、B22、E四、简述题23、最小有效量，常用量、效价强度（等效价量）、治疗指数、安全范围等。第三章药物代谢动力学一、名词解释1.首关效应(firstpasseffect)2.肝肠循环(hepato-entericcirculation)3.半衰期(half-life,T1/2)4.生物利用度(bioavailability)5.稳态血药浓度(steadystateofblooddrugconcentration,Css)6.负荷剂量(loadingdose)二、填空题1．药物不良反应包括_____、_____、_____、_____、_____和_____。2．药物的量效曲线可分为_____和_____两种。3．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的_____。4．激动剂的强弱以_____表示，拮抗剂的强弱以_____表示。5．药物毒性反应中的“三致”包括_____、_____和_____。6．难以预料的不良反应有_____、_____。7．受体是一类大分子_____，存在于_____、_____或_____。8．长期应用拮抗药，可使相应受体_____，这种现象称为_____，突然停药时可产_____。三、选择题A型题7.药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制8、药物的pKa值是指其：A、90%解离时的pH值B、99%解离时的pH值C、50%解离时的pH值D、不解离时的pH值E、全部解离时的pH值9.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解度降低多，重吸收多，排泄减慢E、排泄速度不变10.在碱性尿液中弱碱性药物：A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变11.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变12.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首关消除而吸收减少D、舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E、皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收13.吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程14.大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被运转运C、零级动学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运15.药物的生物利用是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B、药物能吸收进入体循环的份量C、药物能吸收进入体内达到作用点的份量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的份量和速度16.影响生物利用度较大的因素是：A、给药次数B、给药时间C、给药剂量D、给药途径E、年龄17.药物肝肠循不影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白的结合18.药物起效可能取决于：A、吸收B、分布C、生物转化D、血药浓度E、以上均可能19.药物与血浆蛋白的结合：A、是牢固的B、不易被排挤C、是一种生效形式D、见于所有药物E、易被其他药物排挤20.药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性21.难以通过血脑屏障的药物是由于其：A、分子大，极性高B、分子小，极性低C、分子大，极性低D、分子小，极性高E、以上均不是22.药物的灭活和消除速度可决定其：A、起效的快慢B、作用持续时间C、最大效应D、后遗效应的大小E、不良反应的大小23.促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450C、系统辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶24.肝药酶的特点是：A、专一性高，活性有限，个体差异大B、专一性高，活性很强，个体差异大C、专一性低，活性有限，个体差异小D、专一性低，活性有限，个体差异大E、专一性高，活性很高，个体差异小25.药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸收给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后26.下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松27.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10%左右，这说明该药：A、活性低B、效能低C、首关代谢显著D、排泄快E、以上均不是28.药物的主要排泄器官是：A、肾B、胆道C、汗腺D、乳腺E、胃肠道29.影响药物自机体排泄的因素为：A、肾小球毛细血管通透性增大B、极性高、水溶性大的药物易从肾排出C、弱酸性药在酸性尿液中排出多D、药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E、肝肠循环可使药物排出时间缩短30.被动转运的药物其半衰期依赖于：A、剂量B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、以上都不是31.药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度32.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、胃肠道很少吸收的药物E、以上都不对33.某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变34.药物消除的零级