一次性医疗用品、消毒产品进货验收制度

WORD文档专业资料分享一次性医疗用品、消毒产品进货验收制度1.对采购人员进行相关法律法规的培训，凡购入一次性医疗用品、消毒产品需执行国家有关规范、标准和规定，建立或完善并执行消毒产品的进货、检查、验收制度。2.采购一次性医疗用品需索要企业法人营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件并加盖公章。3.采购消毒产品时，应当索取产品的卫生安全评价报告、生产企业的卫生许可证及企业法人营业执照复印件，并加盖公章。4、采购时应按照国家有关规定，查验必要证件,使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。并按要求登记配制浓度、配制日期、有效期等，以备查验。5、每次购置必须进行质量验收，并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。6、保管部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。7、发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。8、医务科主任、护士长负责对消毒产品的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，并按采购情况应加强监督，严格执行采购索证、入库检查验收、出库和使用检查制度，并按有关要求进行登记。杜绝不合格消毒产品的进入，对存在问题及时汇报。