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1人类疾病的动物模型(Animalmodelofhumandisease)概念、意义、设计原则人类疾病动物模型的分类影响动物模型的因素理想动物模型的标准2主要内容Definition为生物医学科学研究而建立的,具有人类疾病模拟性表现的动物试验对象和相关资料。人类疾病动物模型的研究是实验动物科学的重要组成部分。•研究者通过各种干预方法的使用,诱导实验动物产生某些类似于人类疾病的临床表现、病理特征和发生、发展规律;并在模型动物身上获取研究所需的各种疾病材料,在整体、细胞和分子水平上进行体内外实验研究,以获得对相关人类疾病的预期实验结果,最终将这些结果用于人类疾病的诊断、预防和治疗。3鉴于资源和社会伦理方面的限制,与人类疾病相关的许多基础研究工作,尤其是发育生物学领域的研究无法或难以利用人体组织材料进行。由于进化的原因,细胞生命在发育的基本模式方面具有相当大的同一性,所以利用位于生物复杂性阶梯较低级位置上的物种来研究发育共同规律是可能的。因为这些生物的细胞数量更少,分布相对单一,变化也较好观察,而对这些生物的研究有助于人们理解生命世界的一般规律,所以它们被称为“模式生物”。4模式生物利用果蝇、线虫、斑马鱼、小鼠等模式动物建立的疾病模型具有重大理论和运用价值。一方面,通过动物模型研究对基因功能和遗传方式的分析已经成为推动了生命科学重大理论成果的主要动力。例如,果蝇的突变表型分析和小鼠相关基因功能研究直接导致了多细胞生物发育理论的基本框架的建立。5另一方面,动物模型,特别是小鼠的疾病模型的深入研究将为生物医药技术产业带来了巨大商机。几乎所有新产生的小鼠模型,特别是心血管、代谢疾病及老年病等严重危害人类健康的重大疾病的动物模型都被申请了专利。6使用人类疾病动物模型的意义(一)避免对人体造成危害。如外伤、中毒、肿瘤和辐射病等;(二)有助于更全面地认识疾病本质。应用动物模型可以随时复制的特点,得到平时临床上不易见到的疾病。放射病、毒气中毒、烈性传染病、战伤、人畜共患病等。7使用人类疾病动物模型的意义(三)样品易得,分析简化。用动物提供的模型可以克服人类某些疾病的潜伏期长,病程长和发病率低的缺点。潜伏期长的疾病:肿瘤、慢性气管炎、动脉粥样硬化、遗传病等。发病率低:免疫性、代谢性、内分泌和血液病等。收集动物疾病模型的样品不受时间和条件的限制,可根据实验需要随时采集。8(四)可以严格控制实验条件,增加方法学上的可比性。临床上疾病较复杂,影响因素多,如:患者身患多种疾病、病人的年龄、性别、体重、遗传、生活地区和规律,营养状况等各不相同。动物复制的疾病模型,可以选择相同品种、品系、性别、年龄、体重,以及相同的质量控制和饲养条件等。9疾病动物模型的设计原则相似性重复性可靠性适用性可控性易行性10人类疾病动物模型应尽可能地相似于人类疾病,最好是动物自发性的疾病。如:大鼠的自发性高血压。复制诱发性动物模型时,首先应注意动物的选择;其次在复制模型方法上不断探索改进;另外,在观察指标等方面都应加以周密的设计。11相似性理想的动物模型应该是标准化的、可以重复再现的。保证动物模型具有再现性的措施:1、选用标准化的实验动物2、选用标准化的实验设施3、保证复制因素的一致性12重复性复制的动物模型应可靠地反映人类疾病,即可特异地反映该种疾病或某种机能、代谢、结构的变化,同时具备疾病的主要症状和体征,并且不能出现另外的自发性的病变。13可靠性复制动物疾病模型应尽量考虑在今后临床上的应用和便于控制其疾病的发展,以便于开展研究工作。如:雌激素终止大、小鼠早期妊娠的模型无适用性。14适用性和可控性有些动物对某致病因子特别敏感,极易死亡。动物+制模因子=结果散发或死亡无法控制模型的发展方向和速度,无价值。15适用性和可控性复制动物模型应尽量做到方法简单、容易,合乎经济的原则。16易行性和经济性人类疾病动物模型分类按产生原因诱发性疾病动物模型自发性疾病动物模型抗疾病性动物模型生物医学动物模型按系统范围按模型种类疾病基本过程动物模型各系统疾病动物模型中医症候动物模型整体动物模型组织细胞动物模型分子动物模型按致病因素诱发因素如物理、化学、生物、手术、复合因素自发因素如自发性疾病、基因突变18人类疾病动物模型分类(一)按产生原因分类自发性疾病动物模型诱发性疾病动物模型抗疾病性动物模型生物医学动物模型诱发性疾病动物模型(experimentalanimalmodel)是指实验者使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物造成动物组织、器官或全身一定的损害,出现某些类似人类疾病时的功能、代谢障碍或形态结构方面的改变。是目前应用最为广泛的一类动物模型。19物理因素:机械损伤、放射线损伤、气压、手术、冻伤、烧伤等。化学因素:化学致癌剂、化学毒物中毒、强酸强碱烧伤、某种有机成分的增加或减少导致营养物质过剩或缺乏等。生物因素:细菌、病毒、寄生虫、生物毒素等。手术因素:以手术方法为主,以其他方法为辅。复合因素:此类模型与临床上的人体疾病更为接近。20·诱发性疾病动物模型-----诱发因素优点:制作方法简单,能在短时间内复制出大量疾病模型,实验条件单纯且容易控制,重复性好。缺点:受人为的主观因素影响较大,非实验因素干扰较多,可比性较差,和自然产生的疾病模型在某些方面存在一定差异。如:大鼠僵住症、中风动物模型诱发性疾病动物模型用DA受体阻滞剂诱导,使动物DA系统功能减弱,从而引起锥体外系活动功能失常的一种表现。正常情况下,纹状体内的两种神经递质DA和Ach处于动态平衡的状态,僵住症时由于DA受体阻滞剂抑制了DA受体,使多巴胺能神经功能减弱,胆碱能神经失去抑制,功能相对增强,从而失去原有的平衡控制。僵住症模型主要用于研究DA神经功能失调引起的疾病,从不同水平上研究DA受体阻滞剂或激动剂的作用,以及探讨某些药物的作用机理。22·大鼠僵住症—多巴胺受体阻滞剂诱导法腹腔注射氟哌啶醇1.0mg/Kg,6~10min后即可观察到诱发的僵住症。2324评级记分症状0与注射生理盐水的动物表现相同1动物有警觉,但不运动,外观无异常,触动它时能改变悬挂姿势2动物表现惊醒,但不运动,外观无异常,当触动它时,不能改变悬挂姿势3动物表现为抑制,完全不活动,不改变悬挂姿势,触动它时无反应4动物俯卧,完全不活动,不改变悬挂姿势,触动它时无反应僵住症行为描述记分法术后观察---行为学检查方法将大鼠提尾垂吊片刻,观察大鼠前肢触地情况。正常大鼠在提尾垂吊时,双前肢能伸直触地。如果大鼠有运动障碍,双前肢则不能或不对称触地。此外,还应观察大鼠身体平衡和行走情况。1.提鼠尾,观察前肢情况。正常大鼠两前肢对称地伸向地面,若右前肢内收、右肩内旋者4/0分;2.将大鼠置光滑平面,推左肩向右移动,发现阻力下降者,根据下降程度的不同,评分为1-3分;3.正常大鼠两前肢张力明显且对称,若右前肢肌张力下降者,根据下降程度的轻重评为0-3分。术后行为学评分指标:形态学检查的方法常用墨汁灌注法检查。为了观察大鼠脑缺血区范围和血管分布情况,给实验大鼠ip大剂量水合氯醛,在动物深度麻醉后,开胸进行心内灌注:先用温生理盐水200ml灌注,冲洗血管,再用温2.5%明胶、10%福尔马林、15%中国墨汁和蒸馏水混合液灌注固定,观察整个鼠脑的外貌并照像绘图。脑组织在滑动式冰冻切片机上做额状面连续切片,切片厚200μm,经裱片、脱水、透明后,用DPX封片,光学显微镜下观察并照像绘图。部分大鼠脑进行常规Nissle和HE染色,观察缺血后脑组织的形态学改变。是指实验动物未经任何有意识的人工处置,在自然情况下动物自然产生、或由于基因突变而出现的类似人类疾病的模型。包括人工培育的突变系和近交系的各种疾病模型。如:无胸腺裸鼠、高血压大鼠、肥胖症小鼠、糖尿病大鼠等。28自发性动物模型(spontaneousanimalmodel)29优点:完全在自然条件下发生的疾病,排除了人为的因素,疾病的发生、发展与人类相应的疾病更相似,其应用价值很高。缺点:来源困难,种类有限,价格昂贵,饲养条件要求高,需要一定的时间,操作技术性强,尚不能普遍应用。自发性动物模型第11对染色体基因突变(隐性突变)无毛以及胸腺缺陷缺乏成熟T细胞的辅助、抑制及杀伤功能,因而细胞免疫力低下。B淋巴细胞正常,但功能不完善。成年裸小鼠(6~8week)较普通小鼠有较高水平的NK细胞活性,但幼鼠(3~4week)的NK细胞活性低下。SPF环境,生产上一般采用纯合型雄鼠与杂合型雌鼠交配。自发性动物模型---裸小鼠(NudeMice)裸小鼠的应用:广泛应用于肿瘤学、微生物学、免疫学、寄生虫学、毒理学等基础医学和临床医学研究中。品系:BALB/c-nu、NIH-nu、C3H-nu、C57BL/6-nu自发性动物模型---裸小鼠(NudeMice)基因符号为rnu,具有与裸小鼠基本相似的特征,无胸腺,缺乏功能性T细胞,B细胞功能基本正常;基本无毛,但头部和四肢少量毛,皮肤呈白,黑或黑白相间;优点:具有移植肿瘤大,取血量多,可行某些外科小手术等优点。缺点:维持经费比裸SPF小鼠更高。自发性动物模型---裸大鼠(NudeRat)为广泛应用的2型糖尿病动物模型,由瘦素受体的自发性突变引起,在3~4周明显肥胖,4~8周出现高糖血症,并表现出多食、消渴、多尿的典型糖尿病临床表现,也表现出心肌病、周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、伤口愈合迟滞等糖尿病的并发症。db/db小鼠的体重在10周时可达野生小鼠的2~3倍,但身长比野生型短5%,并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症。表现型为1年龄时血糖浓度平均31.3mmol/L,雌鼠无生殖能力。常见品系有:C57BL/ksJ-db。自发性动物模型---dbdb小鼠肥胖症小鼠。肥胖小鼠体重可达60克,无生育能力表现为单纯肥胖而无糖尿病。与人类肥胖很相似。利用obob小鼠可以进行许多肥胖症的生理、生化、激素及药物治疗等研究。常见品系有:C57BL/6J-ob。fafa小鼠,肥胖,同时伴随有糖尿病,受孕率较低。自发性动物模型---obob小鼠抗疾病性动物模型Negativeanimalmodel利用特定的疾病不会在某种动物身上发生的特点,借以探讨为何某种动物对某疾病有天然的抵抗力。如:哺乳类动物均感染血吸虫病,而用洞庭湖流域的东方地鼠却不能复制血吸虫病,因而可将其用于血吸虫感染和抗病的研究。35生物医学动物模型Biomedicalanimalmodel利用动物的生物学特征来提供与人类疾病相似的疾病模型。如:家兔甲状旁腺分布比较分散,位置不固定,摘除甲状腺不影响甲状旁腺的功能,是摘除甲状腺实验较理想的模型动物;沙鼠缺乏完整的基底动脉环,左右大脑供血相对独立,是研究中风的良好模型。3637类型定义优点缺点应用举例诱发性应用各种物理、化学、生物、手术或合并致病因素作用于动物后,人为诱发动物产生某些类似于人类疾病的模型。制作方法简便,实验条件比较简单,容易控制,在短时间内可复制大量动物模型。与自然产生的疾病有所不同,如诱发性与自发性肿瘤对药物的敏感性有一定差异。药理学、毒理学、肿瘤学、免疫学和传染病学。大鼠僵住症模型、中风模型自发性动物自然发生的疾病或由于基因突变的异常表现通过遗传育种定向培育保留下来的动物模型,包括近交系的肿瘤疾病模型和突变系的遗传性疾病模型。排除了人为的因素,疾病的发生发展与人类相应的疾病类似,应用价值高。来源比较困难,种类有限。遗传性疾病,免疫缺陷性疾病,肿瘤学SHR大鼠、糖尿病小鼠、裸鼠抗疾病性利用特定的疾病不会在某种动物身上发生的特点,借以探讨为何某种动物对某疾病有天然的抵抗力。利用动物的特性使用有限寄生虫学研究洞庭湖流域的东方地鼠不会感染血吸虫病生物医学利用动物的生物学特性来提供与人类疾病表现相似的疾病模型。方法简便与人类疾病存在一定差异,应加以分析比较。外科学利用长爪沙鼠制备脑缺血的动物模型38(二)按系统范围分类疾病基本病理过程动物模型各系统疾病动物模型中医症候动物模型各系统疾病动物模型疾病基本病理过程动物模型是
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