武汉大学药理学试题库

1药理学总论试题库一、单选题(在本题的每一小题备选答案中，只有一个答案是正确的，请把你认为正确答案的题号，填入题干的括号内。多选不给分。每题1分，共20分)1、(L)药效学是研究()A、药物临床疗效B、提高药物疗效的途径C、如何改善药物的质量D、机体如何对药物进行处置E、药物对机体的作用及作用机制标准答案：E2、(L)药动学是研究()A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学标准答案：A3、(M)新药进行临床试验必须提供()A、系统药理研究数据B、急、慢性毒性观察结果C、新药作用谱D、LD50E、临床前研究资料标准答案：E4、(H)阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()A、1%B、0、1%C、0、01%D、10%E、99%标准答案：C5、(M)在酸性尿液中弱碱性药物()A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变标准答案：B6、(L)促进药物生物转化的主要酶系统是()A、细胞色素酶P450系统B、葡糖醛酸转移酶C、单胺氧化酶D、辅酶IIE、水解酶标准答案：A7、(M)pKa是指()A、药物90％解离时的pH值B、药物99％解离时的pH值C、药物50％解离时的pH值D、药物不解离时的pH值E、药物全部解离时的pH值标准答案：C8、(L)药物在血浆中与血浆蛋白结合可使()A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E9、(H)某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右标准答案：D10、(M)有关生物利用度，下列叙述正确的是()A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量2D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量标准答案：D11、(M)t1/2的长短取决于()A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度E、表观分布容积标准答案：B12、(L)某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()A、减弱、B、增强C、不变D、消失E、以上都不是标准答案：B13、(L)临床所用的药物治疗量是指()A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD50标准答案：A14、(M)反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()A、Ka、TpeakB、VdC、K、CL、t1/2D、CmaxE、AUC、F标准答案：C15、(L)药物产生副反应的药理学基础是()A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、血药浓度过高E、特异质反应标准答案：B16、(L)半数有效量是指()A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50％实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、以上都不是标准答案：C17、(L)药物半数致死量(LD50)是指()A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量标准答案：E18、(H)药物的pD2大反应()A、药物与受体亲和力大，用药剂量小B、药物与受体亲和力大，用药剂量大C、药物与受体亲和力小，用药剂量大D、药物与受体亲和力小，用药剂量大E、以上均不对标准答案：A19、(H)竞争性拮抗药效价强度参数的定义是()A、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数C、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数标准答案：B20、(M)竞争性拮抗药的特点有()3A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变标准答案：E21、(L)安慰剂是一种()A、可以增加疗效的药物B、阳性对照药C、口服制剂D、使病人得到安慰的药物E、不具有药理活性的制剂标准答案：E22、(L)药物滥用是指()A、医生用药不当B、大量长期使用某种药物C、未掌握药物适应症D、无病情根据的长期自我用药E、采用不恰当的剂量标准答案：D23、(H)连续用药后，机体对药物反应的改变不包括()A、药物慢代谢型B、耐受型C、耐药性D、快速耐受型E、依赖性标准答案：A二、多选题(在本题的每一小题的备选答案中，正确答案有两个或两个以上，请把你认为正确答案的题号，填入题干的括号内。少选，多选不给分。每题1分，共10分)1、(M)药物通过细胞膜的方式有()A、滤过B、简单扩散C、载体转运D、与受体结合E、由ATP酶介导标准答案：ABC2、(M)关于药物代谢，以下哪些说法是正确的()A、药物发生化学结构改变B、经代谢后，药物作用降低或消失C、经代谢后，药物作用也可以增加D、药物的脂溶性增加E、主要由细胞色素P450催化标准答案：ABCE3、(H)当尿液碱性增高时()A、酸性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加B、酸性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少C、碱性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加D、碱性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变标准答案：BC三、名词解释题(每题4分，共20分)1、(L)药物效应动力学标准答案：又称药效学，研究药物对机体的作用及作用机制。2、(L)药物代谢动力学标准答案：又称药动学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。3、(L)吸收标准答案:指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。4、(M)pKa值标准答案：解离常数的负对数值，弱碱性或弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH值。5、(M)离子障标准答案：非离子型药物可以自由穿透细胞膜，而离子型药物被限制在细胞膜的一侧，不易穿过细胞膜，这种现象称为离子障。6、(L)首关消除标准答案：药物口服吸收后，通过门静脉进入肝脏发生转化，使进入体循环量减少，称为首关消除。7、(L)分布标准答案：药物吸收后，通过循环向全身组织输送的过程。8、(L)时效曲线4标准答案：用曲线表示药物效应随时间变化的过程。9、(L)血浆半衰期标准答案：血药浓度下降一半的时间(t1/2)。10、(M)生物利用度标准答案：指经过肝脏首关消除后，被吸收进入体循环的相对量和速度，F＝A/D，D表示给药剂量，A表示进入体循环的药量。11、(M)绝对口服生物利用度标准答案：血管外给药的AUC与静脉注射后的AUC之比。12、(M)相对口服生物利用度标准答案：药物剂型不同，其吸收率不同，F=试药AUC/标准药AUC，可作为评比药物制剂的质量指标。13、(M)零级消除动力学标准答案:当体内药物过多时，机体以其最大能力消除药物，消除速度与C0无关，故以恒速进行(也称定量消除)；血浆半衰期不是固定不变的，当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。14、(M)一级消除动力学标准答案：药物以恒比消除，单位时间内实际消除的药量随时间递减，药物半衰期与药物浓度高低无关，是恒定值，一次给药后，经过5个t1/2体内药物已基本消除，每隔1个t1/2给药一次，5个t1/2后可达稳态。15、(M)稳态血浓标准答案：每隔1个t1/2给药一次，剂量相等，则经过5个t1/2后，消除的药量与进入体内的药量相等，即为稳态。16、(H)血浆清除率标准答案：单位时间内若干容积血浆中的药物被机体清除，单位为L/h，为肝、肾等器官的药物消除率的总和，CL=RE(消除速率)/Cp(当时的血浆药物浓度)。17、(H)表观分布容积(Vd)标准答案：静脉注射一定量的药物，待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积。18、(M)药物作用标准答案：指药物与机体细胞间的初始反应；是动因，是分子反应机制，有其特异性。19、(L)药理效应标准答案：是药物作用的结果，机体反应的表现。20、(L)不良反应标准答案：不符合用药目的并给患者带来不适和痛苦的反应。21、(L)药源性疾病标准答案：由药物引起的、较严重的、较难恢复的不良反应。22、(L)副反应标准答案：在治疗剂量下发生，不符合用药目的的其他效应。23、(M)后遗效应标准答案：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。24、(L)停药反应标准答案：由于突然停药导致原有疾病的加剧(又称为回跃反应)。25、(L)毒性反应标准答案：指药物剂量过大或蓄积过多而发生的危害性反应。26、(L)剂量－效应关系标准答案：指药理效应与剂量在一定浓度内成比例。27、(M)量效曲线标准答案：以效应为纵坐标，药物浓度为横坐标作图，得直方双曲线。可将药物浓度改用对数值作图，呈典型对称S型曲线，即为量效曲线。28、(L)最小有效量标准答案：刚能引起效应的阈剂量。29、(M)半数有效量(ED50)标准答案：能引起50％的动物出现阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的剂量。30、(L)半数最大效应浓度(EC50)标准答案：能引起50％最大效应的浓度。31、(L)半数致死量(LD50)标准答案：能引起50%实验动物死亡的剂量。32、(M)半数中毒量(TD50)标准答案：能引起50％实验动物中毒的剂量。33、(M)效能标准答案：继续增加浓度或剂量而效应不再继续上升称为效能(即最大效应)。34、(M)效价强度标准答案：指能引起等效反应(一般采用50％效应量)的相对浓度或剂量。35、(M)构效关系5标准答案：指药物的化学结构与药物效应之间的关系，其中药物的化学结构包括药物的基本骨架、活性基团、侧链长短、立体构型等。36、(M)受体标准答案：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别其周围环境中某种微量化学物质，药物与之结合后通过中介信息转导与放大，可触发生理反应与药理效应。37、(L)配体标准答案：能与受体特异性结合的物质。38、(M)激动药标准答案：能激活受体的配体称为激动药，受体激动药对相应受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。39、(M)内源性配体标准答案：如神经递质、激素、自身活性物质等能与受体特异性结合的物质。40、(L)拮抗药标准答案：能阻断受体的配体称为拮抗药。41、(L)竞争性拮抗药标准答案：能与激动药互相竞争，与受体呈可逆性结合的药物。42、(H)拮抗参数(pA2)标准答案：使激动药剂量加倍而效应维持不变所需的竞争性拮抗药浓度的负对数。43、(M)非竞争性拮抗药标准答案：与受体牢固结合，结合后分解缓慢或呈不可逆性结合的药物；在量效曲线中Emax下降，KD不变。44、(H)部分激动药标准答案:药物与受体有亲和力，但内在活性有限，具有激动药与拮抗药两重性，当激动药小剂量时，其效应与激动药协同，达到Emax时，则与激动药竞争受体而呈竞争性拮抗作用关系。45、(H)药物当量与生物当量标准答案：前者指不同制剂所含的药量相等；后者指药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值。46、(M)协同作用标准答案：指联合应用两种或两种以上药物以达到增加疗效的目的。47、(M)拮抗作用标准答案：指联合用药以到减少药物不良反应的目的。48、(M)配伍禁忌标准答案：指药物在体外配伍时直接发生理化的相互作用而影响药效。49、(M)快速耐受性标准答案：指药物在短时间内反复应用数次后，药效递减直至消失。50、(M)耐受性标准答案：指连续用药后，机体对药物的反应强度递减，增加剂量可保持药效不减。51、(M)耐药性标准答案：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低，也称抗药性。52、(M)习惯性标准答案：指由于停药引起的主观上不适的感觉，精神上渴望再次连续用药。53、(M)成瘾性标准答案：指某些药品如吗啡用药时产生欣快感，停药后会出现严重戒断症状。54、(M)依赖性标准答案：包括习惯性和成瘾性，两者都有主观需要连续用药的渴望，统称为依赖性。55、(L)药物滥用标准答案：指无病情根