计算题(汇总)

计算题1.维生素C中重金属的检查：取本品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过百万分之十，应量取标准神溶液（0.01mgPb/ml)多少毫升？解：)(0.11001.010101036mlCSLV2.富马酸亚铁中砷盐的检查：取本品0.50g,加无水碳酸钠0.5g,混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏水瓶中约剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml,按古蔡氏法检查砷盐。（1）加入无水碳酸钠的作用是什么？（2）加入酸性氯化亚锡的作用是什么？（3）加入浓度为1μgAs/ml的标准渗溶液2ml,在钙测定条件下，砷盐的限量是多少？解：（1）环状结构的有机药物，因砷盐在分子中可能以共价键结合，要先进行有机破坏，否则检出的结果偏低或难以检出。环状结构的有机酸盐类，用石灰法不能破坏完全，需要用无水碳酸钠进行碱熔融破坏。（2）供试品为亚铁盐，可能含有的高铁盐能消耗碘化钾、氯化亚锡等还原剂，影响检查条件，欧明能氧化砷化氢干扰检查。需先加酸性氯化亚锡试液，将高铁离子还原为低铁离子后在检查。（3）%0004.0%1005.02101%1006SVCL3.氨苯砜中检查“有关物质”采用TLC法：取本品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μg点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂志斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。请计算样品中“有关物质”的限量。解：%2.0%10010101002.0%100样品样品对照对照VCVCL4.用碘滴定液滴定维生素C，化学反应式为：HIOHCIOHC26862686计算：碘滴定液（0.05mol/L)对维生素C]13.176)([686OHCM的滴定度？解：由反应式可知，维生素C与碘2I的摩尔比为1:1，所以滴定度)/(806.813.1761105.0mlmgMbamT5.用溴化钾法测定异烟肼的含量时，反应式如下：OHKBrNONHCKBrOONHC222563376323323计算：溴化钾滴定液（0.01667mol/L)对异烟肼]14.137)([376ONHCM的滴定度。解：有反应式可知，溴化钾与异烟肼的摩尔比为3:2，所以滴定度)/(429.314.1372301667.0mlmgMbamT%8.98%10010001022.001.13038.1)73.1521.23(%100)(23223220WTFVVBrOSNaOSNaS6.司可巴比妥钠的含量测定方法如下：取本品约0.1g，精密称定，置250ml碘瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L)25ml,再加盐酸5ml，立即密塞并振摇1分子，在暗处放置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。已知：司可巴比妥钠的摩尔质量（M=260.27）供试品的称取量W=0.1022g;硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L)浓度校正因素F=1.038；供试品滴定消耗硫代硫酸钠滴定液15.73ml;空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液23.21ml。（司可巴比妥：溴=1:1）计算：司可巴比妥钠的含量(%)解：因为司可巴比妥：溴=1:1溴滴定液（0.05mol/L)的滴定度)/(01.1327.2601105.02mlmgTBr司可巴比妥含量（%）：7.甲芬那酸中有关物质2,3-二甲基苯胺以气象色谱法检查，方法如下：取本品适量，精密称定，用二氯甲烷-甲醇（3:1）溶解并测定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液，作为供试品溶液；另取2,3-二甲基苯胺适量，精密称定，用二氯甲烷-甲烷（3:1）溶液溶解品定量稀释制成每1ml中约含2.5μg的溶液，作为对照品溶液。精密量去供试品溶液和对照品溶液1μl，分别注入气象色谱仪，记录色谱图。供试品溶液中如有2,3-二甲基苯胺保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照品溶液2,3-二甲基苯胺封面积。计算杂质2,3-二甲基苯胺的限量。解：%01.0%100110002515.2%100%SCV限量8.称取硫酸沙丁胺醇0.4135g，精密称定，加冰醋酸10ml，微热使溶解，放冷，加醋酸酐15ml和结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白实验校正。消耗高氯酸滴定液（0.1034mol/L）6.97ml，空白消耗0.10ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于57.67ml的42232113)(SOHNOHC,求本品的百分含量？已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的浓度校正因数F=1.034；滴定度T=57.67mg/ml。计算：硫酸沙丁胺醇的百分含量解：%1.99%10010004135.067.55034.1)1.019.6(%100)%0STFVV（含量9.重酒石酸去甲肾上腺素含量测定：精密称定取本品0.2256g，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.027(23℃），冰醋酸的提及膨胀系数为3101.1℃，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）6.80ml，空白消耗0.10ml,每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.93mg的6443118)(OHCONHC。求：（1）样品测定时室温20℃，此时高氯酸滴定液的F值是多少？（2）本品的百分含量？解：（1）23℃，试剂浓度为1027.0027.11.0，20℃（2）%7.97%10010002256.093.31030.1)10.008.6(%100)%0STFVV（含量10.肾上腺素注射液含量测定：称取肾上腺素对照品50.0mg,置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取此溶液与内标溶液（0.12mg/ml)各2ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀。取20μl注入HPLC仪，测得肾上腺素和内标物的峰面积为14250和10112；另精明量取肾上腺素注射液1ml，置10ml量瓶中，加相同浓度内标液2ml，加流动相稀释至刻度，摇匀。取20μl注入HPLC仪，测得肾上腺素和内标物的峰面积分别为17840和10210。注射液的标示量为10mg/ml，求其标示百分含量。已知：肾上腺素对照品峰面积14250SA,质量mgms0.422550，内标物峰面积10112iA，质量mgmi24.0212.0；肾上腺素样品峰面积17840xA，内标物峰面积10210'iA。计算：肾上腺素注射液的标示百分含量？解：（1）计算校正因子：83.1124.0142500.410112issimAmAf（2）mgAmAfmixxi96.4102100.41784083.11'（3）%2.99%1002/1096.4%100%标示量标示量m11.称取盐酸普鲁卡因供试品0.6210g,用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L)滴定至终点时，消耗亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L)22.67ml，已知每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L)相当于27.28mg的盐酸普鲁卡因，求本品的百分含量。已知：取样量W=0.6210g,亚硝酸钠滴定液消耗体积V=22.67ml，滴定度T=27.28ml。计算：盐酸普卡因的百分含量解：%6.99%10010006210.028.2767.22%100WTV%含量12.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：取本品，加乙醇制成2.5mg/ml的溶液，另取PABA对照品，加乙醇制成60μg/ml的溶液，作为对照液，取供试液50μl，分别点于同一薄层板上，显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点颜色深。求PABA的限量是多少？已知：供试液浓度mlmgCX/5.2，对照液浓度mlgCS/60，供试液点样体积lVX10,对照液lVS5。030.11.01030.01030.0)2320(0011.011027.0)(0011.01010FttNNt%7.96%10020209672.31022.055050501001014.10436219428654%100%标示量标示量对对供WDCAA计算PABA的限量解：%2.1%1001010005.2560%100%XXSSVCVC限量13.硝苯地平的含量测定方法如下：几名称取本品0.4021g,加无水乙醇50ml，微热使溶解，加高氯酸溶液50ml、邻二氮菲指示液3滴，立即用硫酸铈滴定液（0.1mol/ml)滴定，在水浴中加热至50℃左右，继续缓缓滴定至橙红色消失，消耗硫酸铈滴定液（0.1mol/ml)23.28ml，另作空白同法测定，消耗硫酸铈滴定液（0.1mol/ml)0.05ml。已知：硫酸铈滴定液（0.1mol/ml)的浓度校正因素F=0.9976；滴定度T=17.32ml。计算：硝苯地平含量。解：%8.99%10010004021.032.179976.0)05.028.23(%100)%0STFVV（含量14.尼群地平软胶囊（10mg/粒）的含量测定方法如下：闭关操作。取本品10粒，置于小烧杯中，以剪刀剪破囊壳，加无水乙醇少量，振摇使溶解后，将内容物与囊壳全部转移至具塞锥形瓶中，用无水乙醇反复冲洗剪刀及小烧杯，洗液并入锥形瓶中，将锥形瓶密塞，置40℃水浴中加入15分钟，并不断振摇，将内容物移入100ml量瓶中，用无水乙醇反复冲洗囊壳和锥形瓶，洗液并入量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，在353nm的波长处测定吸光度为0.562；精密量取尼群地平对照品10.22mg,置100ml量瓶中，无水乙醇溶解并稀释至刻度，精密量取10ml,无水乙醇稀释至50ml，同法测定吸光度为0.576，计算本品的含量。解：%8.97%10010102100100501001002.10576.0562.0%100%标示量粒数标示量对对供DCAA15.尼群地平分散片（20mg/片）的含量测定方法如下：避光操作。取本品20片，精密称定3.9672g，研细，精密称取0.1022g，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声处理15分钟时尼莫地平溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心10分钟（每分钟3000转），精密量取上清液5ml，至50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，尼莫地平峰面积为428654；精密称取尼莫地平对照品10.14mg,置100ml量瓶中，流动相稀释至刻度，精密量取10ml，流动相稀释至50ml，同法测定迪莫地平的峰面积为436219，按外标法以峰面积计算本品含量。解：16.取苯巴比妥(24.232321212ONHC)对照品用适量溶剂配成10μl/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥(22.254321112NaONHC)供试品溶于水，加酸，用三氯甲烷提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml溶液，取1ml，稀释50ml作为供试品溶液。在240nm波长处测定吸光度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？解：%6.99%100100050431.024.23222.25450