《药物化学》毕业考试题库

1毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物化学2第一章绪论一、选择题（单选）1.药物化学的研究对象是()A.天然药物B.生物药物C.化学药物D.中药材E.中成药2.硝苯地平的作用靶点为()A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.基因二、配比选择题[5-9]A.药品通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名5．对乙酰氨基酚()6.泰诺()7．Paracetamol()8.N-（4-羟基苯基）乙酰胺()9．醋氨酚()第二章合成抗感染药一、选择题（单选）1．磺胺类药物的作用机制是抑制()A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶D．叶酸还原酶E.DNA回旋酶2.下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有()A.酮康唑B.氟康唑C.克霉唑D.两性霉素E.咪康唑3.属于开环核苷类的抗病毒药物是()A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.盐酸金刚烷胺E.阿糖腺苷4.下面哪个药物为抗菌增效剂()A.磺胺甲噁唑B.呋喃妥因C.盐酸小檗碱D.甲氧苄啶E.诺氟沙星5.在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是()A．1-位氮原子无取代B．3-位上有羧基和4-位是羰基C．5位的氨基D．7位杂环取代基团E．8位的氟原子6.磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路()A．都作用于二氢叶酸还原酶B．都作用于二氢叶酸合成酶C．前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E．干扰细菌对叶酸的摄取7.利福平的化学结构属于下列哪一种()A.大环羧酸类B.氨基糖甙类C.大环内酰胺类D.环状多肽类E.大环内酯类8.下列哪个药物结构中含有叠氮基团()A.利巴韦林B.齐多夫定C.阿昔洛韦D.特比萘芬E.克霉唑39.与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为()A.磺胺甲恶唑B.甲氧苄啶C.丙磺舒D.甲氨蝶呤E.磷酸氯喹10.以下属于噁唑烷酮类抗菌药物的是()A.小檗碱B.呋喃妥因C.氟康唑D.利奈唑胺E.左氧氟沙星11.以下为氨基糖苷类抗结核药的是()A.链霉素B.乙胺丁醇C.利福平D.异烟肼E.利福喷汀12.异烟肼保存不当使毒性增大的原因是()A.水解生成异烟酸和肼,异烟酸使毒性增大B.与光氧化生成异烟酸,使毒性增大C.遇光氧化生成氮气和异烟酸铵,异烟酸铵的毒性大D.水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E.水解生成异烟酸和肼,游离肼使毒性增大13.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）A.1位上的脂肪烃基B.6位的氟原子C.3位的羧基和4位的酮羰基D.7位的脂肪杂环E.1位氮原子14.盐酸小檗碱最稳定的存在形式是()A.醛式B.醇式C.酮式D.季铵碱式E.烯醇式15.复方新诺明是由哪两种药物组成的()A.磺胺甲噁唑和克拉维酸B.磺胺甲噁唑和丙磺舒C.磺胺吡啶和甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E.磺胺嘧啶和甲氧苄啶16.阿苯达唑临床应用是()A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫、蛲虫D.利尿E.抗疟17.诺氟沙星的临床用途()A.抗过敏B.抗真菌C.抗菌D.抗寄生虫E.抗肿瘤18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物()A.磷霉素B.盐酸克林霉素C.替硝唑D.盐酸小檗碱E.呋喃妥因19.环丙沙星的化学结构为()ANHNNOOOHFBNNOOOHFFNH2HNCNNOOOHFOHNDNNOOHFONHO20.喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基()A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位21.利福平的结构特点为()A.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酰胺D.硝基呋喃E.咪唑22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类()4A磺胺嘧啶B磺胺甲基异噁唑C甲氧苄啶D氢氯噻嗪E百浪多息23.治疗和预防流脑的首选药物是()A磺胺嘧啶B磺胺甲恶唑C甲氧苄啶D异烟肼E诺氟沙星24.磺胺药物的特征定性反应是()A异羟肟酸铁盐反应B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反应D成苦味酸盐E重氮化偶合反应25.磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的()产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸26.甲氧苄啶的作用机理是()A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶27.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是()A伊曲康唑B布康唑C益康唑D硫康唑E噻康唑28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为()A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制真菌蛋白质合成D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能29.下列药物中,用于抗病毒治疗的是()A诺氟沙星B对氨基水杨酸钠C乙胺丁醇D克霉唑E三氮唑核苷30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为()A乙胺嘧啶B氯喹C伯氨喹D奎宁E甲氟喹（二）配比选择题[31-35]A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶31.磺胺甲噁唑()32.甲氧苄啶()33.利福平()34.链霉素()35.环丙沙星()[36-40]A氯喹B头孢氨苄C利福平D齐多夫定E伊曲康唑36.抗病毒药物()37.抗菌药物()38.抗真菌药物()39.抗疟药物()40.抗结核药物()[41-45]A干扰细菌细胞壁的合成B影响细菌蛋白质的合成C抑制细菌核酸的合成D损伤细胞膜5E抑制叶酸的合成41.头孢菌素的作用机理()42.多肽抗生素的作用机理()43.磺胺类药物的作用机理()44.利福平的作用机理()45.四环素的作用机理()[46-50]A盐酸左旋咪唑B磺胺甲噁唑C乙胺嘧啶D磷酸氯喹E甲硝唑46.通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是()47.具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是()48.具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是()49.具有免疫调节作用的驱虫药物是()40.具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是()第三章抗生素一、选择题（单选）1.下列哪一药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素（）A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.头孢哌酮2.属于大环内酯类抗生素的药物是（）A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.棒酸E.链霉素3.青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（）。A.2R,5R,6RB.2S,5R,6RC.2S,5S,6SD.2S,5S,6R4.固体粉末具有颜色的药物是（）A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平E.氯霉素5.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使（）A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化6.抗生素阿米卡星属于（）A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.氯霉素类7.能引起永久耳聋的抗生素药物是（）A.四环素类抗生素B.氨基苷类抗生素C.β-内酰胺类抗生素D红霉素类抗生素E.氯霉素类8.各种青霉素在化学上的区别在于（）A形成不同的盐B不同的酰基侧链C分子的光学活性不一样D分子内环的大小不同E聚合的程度不一样9.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）A一个B两个C三个D四个E五个10.青霉素结构中易被破坏的部位是（）A酰胺基B羧基Cβ-内酰胺环D苯环E噻唑环11．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）。A大环内酯B氨基糖苷类Cβ-内酰胺类D四环素类E多肽类12．十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是（）A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素613．耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）。A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基、羧基D脂溶性基团E给电子基团14．耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）。A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基D脂溶性基团E给电子基团15．广谱青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）。A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基D脂溶性基团E给电子基团16.β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A)干扰核酸的复制和转录B)影响细胞膜的渗透性C)抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D)为二氢叶酸还原酶抑制剂E)干扰细菌蛋白质的合成17.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A)氨苄西林B)氨曲南C)克拉维酸钾D)阿齐霉素E)阿莫西林18.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A)大环内酯类抗生素B)四环素类抗生素C)氨基糖苷类抗生素D)β-内酰胺类抗生素E)氯霉素类抗生素19.阿莫西林的化学结构式为（）A)NSHHONHHOONaOB)NHSONHOCOOHHNH2C)HNCOOHHSNHOONH2HOD)NONHSCOOHHNH2HO20.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A)氨苄西林B)氯霉素C)青霉素D)阿齐霉素E)阿米卡星21.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A)舒巴坦B)氨曲南C)克拉维酸D)甲砜霉素E)亚胺培南22.下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素（）A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.硫酸庆大霉素E.乙酰螺旋霉素23.哌拉西林属于哪一类抗菌药（）A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.其他类24.下列哪项与青霉素G性质不符（）A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素725.哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素（）A.罗红霉素B.阿奇霉素C.红霉素D.克拉霉素E.琥乙红霉素26.引起青霉素过敏的主要原因是（）A.青霉素本身为过敏源B.青霉素的水解物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的侧链部分结构所致E.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物（二）配比选择题[27-31]A)NSHHOCOOHNHONH2HO3H2OB).H2ONHHONHOSOOHHNH2C)NONHSCOOHHNH2HOD)NHCOOHSHOONHNH2ClE)NH2NHNOHCOOHSHO27.头孢氨苄的化学结构为28.氨苄西林的化学结构为29.阿莫西林的化学结构为30.头孢克洛的化学结构为31.头孢拉定的化学结构为[32-36]A)克拉霉素B)氨曲南C)甲砜霉素D)阿米卡星E)土霉素32.为氨基糖苷类抗生素33.为四环素类抗生素34.为β-内酰胺抗生素35.为大环内酯类抗生素36.为氯霉素类抗生素第四章中枢神经系统药物一、选择题（单选）1.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（）。A.羰基B.二酰亚胺基C.氨基D.嘧啶环2.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关（）。A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有关3.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有（）。8A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基4.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的（）。A.氮气B.氧气C.二氧化碳D.二氧化硫5.盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）。A.双吗啡B.可待因C.N-氧化吗啡D.阿朴吗啡6.由地西泮代谢产物开发使用的药物是（）。A.奥沙西泮B.三唑仑C.硝西泮D.艾司唑仑7.用于镇静催眠的药物是（）。A.吡拉西坦B.佐匹克隆C.氟哌啶醇D.氟西汀8.下列哪项与艾司唑仑不相符（）。A.在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C.为苯二氮卓环在1,2位并入杂环的衍生物D.结构具有三氮唑环9.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（）。A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠10.临床用于治疗抑郁症的药物是（）。A.盐酸丙咪嗪B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.氟哌啶醇11.氟哌啶醇属于（）。A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药12.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是（）。A.二甲基氨基B.侧链部分C.酚羟基D.吩噻嗪环13.下列镇痛药中成瘾性最小的是（）。A.枸橼酸芬太尼B.盐酸哌替啶C.喷他佐辛D.盐酸吗啡14.吗啡易氧化变色