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同分异构体的练习题1.互为同分异构体的物质不可能...()A.具有相同的相对分子质量B.具有相同的结构C.具有相同的通式D.具有相同的分子式2.有三种不同的基团,分别为-X、―Y、―Z,若同时分别取代苯环上的三个氢原子,能生成的同分异构体数目是()A.10B.8C.6D.43.C6H14的各种同分异构体中,所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列相等的是()A.2个-CH3,能生成6种一氯代物B.3个-CH3,能生成4种一氯代物C.3个-CH3,能生成5种一氯代物D.4个-CH3,能生成4种一氯代物4.分子式为C5H12O2的二元醇,有多种同分异构体,其中主链上碳原子数为3的同分异构体数目为m,主链上碳原子数为4的同分异构体数目为n,下列各组数据中m和n均正确的是(不包括一个碳原子上连接两个羟基的化合物)()ABCDm1122n67675.某有机化合物的结构简式为:;其中属于芳香醇的同分异构体共有A3种B4种C5种D6种6.近年来,人们利用合成的方法制备了多种具有特殊结构的有机物,例如分子具有以下立体结构的环状化合物其中碳、氢原子均已略去。有人认为上述有机物中,①立方烷、棱晶烷、金刚烷都是烷烃的同系物,②盆烯能与溴水发生加成反应,③棱晶烷、盆烯都是苯的同分异构体,④立方烷的二氯代物有3种同分异构体,⑤金刚烷是癸烷的同分异构体。你认为上述判断中正确的是A只有③B②和③C①、③和⑤D②、③和④7.下列烷烃分子中的1个氢原子被溴原子取代后,不可能...产生同分异构体的是()A.丁烷B.新戊烷C.2,3—二甲基丁烷D.2,2,3,3—四甲基丁烷8.已知二氯苯的同分异构体有三种,从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是()A.2种B.3种C.4种D.5种9.下列化合物分别与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应,苯环上的氢原子被取代,生成一2硝基取代物有三种的是()A.乙苯B.邻二甲苯C.间二甲苯D.对二甲苯10.已知丁基共有四种。不必试写,立即可断定分子式为C5H10O的醛应有()A.3种B.4种C.5种D.6种11.一氯丁烯(C4H7Cl)的同分异构体只有8种,某学生却写了如下10种:其中,两两等同的式子是_______和________,________和________。12.分子结构中含有两个-CH3、一个-CH2-、一个基、一个-OH,且属于酚类的同分异构体有6种,其结构简式为:__________、_________、_________、_________、_________、__________。13.因中两个双键碳原子不能绕通过双键的轴旋转,而双键相连的每个碳原子上连接有不同的原子或原子团时,双键碳原子上连接的原子或原子团在空间有两种不同的排列方式。如:A和B互为顺反异构体。A式中两个相同的原子或原子团(两个a或两个b)在双键的同侧,叫做顺式异构体;B式中两个相同的原子或原子团(两个a或两个b)在双键的两侧,叫做反式异构体。据此,回答下列问题:(1)现有下列有机物分子:①丙烯,②1-丁烯,③2-丁烯,④1,2-二氯乙烯。其中存在顺反异构体的是(填序号)_______________________。(2)苯丙烯有C和D两种位置异构体,其中C具有顺式E及反式F两种异构体。请写出它们的结构简式:C______________;D______________;E_______________;F________________。14.羧酸A(分子式为C5H10O2)可以由醇B氧化得到。A和B可以生成酯C(分子量172)。符合这些条件的酯只有4种,请写出这4种酯的结构简式。(1992年三南高考35题)C=C315.在一定条件下,某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应。例如:有机物甲的结构简式为,它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到的。在此反应中除生成甲外,还同时得到另一种产量更多的有机物丙,其最长碳链仍为5个碳原子,丙是甲的同分异构体。1.乙的结构简式是_____________________。2.丙的结构简式是_____________________。16.A、B两种有机化合物,分子式都是C9H11O2N。(1)化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,分子结构中不存在甲基(-CH3)。化合物A的结构是_____________。(2)化合物B是某种分子式为C9H12的芳香烃一硝化后的唯一产物(硝基连在芳环上)。化合物B的结构式是_______________。(MCE94.33)17.合成类固醇是奥委会医学委员会于1984年公布的违禁药物之一。从结构上看,类固醇是一类含有环戊烷多氢菲核如Ⅰ式基本结构的化合物。这种药物之一的17烷基化睾酮衍生物,如康力龙其结构简式如Ⅱ式,由于其分子中17碳上烷基的作用,此种药物具有对肝功能明显的损害作用,过量使用还会产生女子男性化,男子过早秃顶,肝中毒甚至肝癌等毒副作用,因此属违禁药物。1康力龙分子中共有个碳原子。2用Ⅰ式中给碳位编号的方法给Ⅱ式碳原子定位,其中位的编号是。3已知Ⅰ式能使溴水褪色,将其可能产物的结构简式填入下列空白未参加反应部位的碳环可略去不写,但反应部位的碳环上碳位编号至少要标上两处,可不填满,也可补充,有几个填几个。:①②③④⑤⑥、、、、、。4答案1.B2.A解析:邻位3种:XYZ,XZY,ZXY;邻间位6种:XYZ,XZY,YXZ,YZX,ZXY,ZYX;间位1种:XYZ。3.BC4.C5.C6.D7.BD8.B9.AC10.B11.F;G;I;J12.解析:由于是酚类,且只有3个取代基,实际上是C2H5、CH3、OH三个基团的组合。13.(1)3、4(2)14.CH3(CH2)3COO(CH2)4CH3;(CH3)2CHCH2COO(CH2)2CH(CH3)2;CH3CH2CH(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2CH3;(CH3)3CCOOCH2C(CH3)315.1216.(1)(2)17121283BrBr1315BrBr1517BrBr1517BrBr1513BrBr
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