2019版gold指南更新要点解读

2019版GOLD指南更新要点解读韩建秋桐乡市中医院GOLD简介GOLD是一个机构组织，于2019年成立，中文译为“慢性阻塞性肺病全球倡议”。2019年起GOLD出版了有关COPD诊断、管理的策略，使其成为指导全球有关COPD诊疗的依据。GOLD文件每年都会更新，并根据最新的研究结果和专家共识对GOLD治疗策略进行修订。GOLD简介每5年修订一次2019年11月19日，GOLD执行委员会在日本京都颁布了200版，是一次较大的修订。每年有更新。GOLD2019修订内容较大对COPD评估方式和管理的模式有了较大的更新并增加了2个新的章节：COPD加重期和合并症GOLD于2019年，2019年，2019年再次更新2019年GOLD关于COPD定义的更新2019版GOLDCOPD是一种可以预防和治疗的疾病，可伴有一些显著地肺外效应，这些肺外效应于患者疾病的严重性相关。肺部病变的特点为不完全可逆性气流受限，这种气流受限通常呈进行性发展，与肺部对有害颗粒或者气体的异常炎症反应有关。2019版GOLDCOPD是一种可防治的常见疾病，其特征为持续存在的气流受限。气流受限呈进行性发展，伴有气道和肺对有害颗粒或气体所致慢性炎症反应增加。急性加重和合并症影响整体疾病的严重程度新定义首次将“急性加重和合并症”写入定义。以“持续存在的气流受限”取代旧定义中的“不完全可逆性气流受限“”“持续存在的气流受限”更准确反映COPD病理生理特征和疾病过程。也给临床医生一个清晰提示，即COPD应该长期规律的治疗慢阻肺的气流受限塌陷肺泡气道狭窄黏液分泌气道炎症胀大的肺泡气体限闭塌陷的支气管临床特征咳嗽、咳痰小气道病变，气道阻力增加支气管炎临床特征过度充气、喘息肺泡附着丧失，弹性回缩力下降肺气肿GOLD2019炎症是COPD核心的病理改变GOLD2019炎症驱动疾病进展，导致一系列的临床表现，直至死亡肺功能下降呼吸困难急性加重运动耐量下降健康状况恶化死亡气流受限粘液纤毛功能障碍结构改变气道炎症全身效应Agusti.RespirMed2019Agustietal.EurRespirJ2019Bernardetal.AmJRespirCritCareMed2019.不断加剧的气道炎症导致急性加重1.WedzichaJA,etal.Lancet.2019;370:786-796.2.AntonioAnzueto.ProcAmThoracSoc.2019;4:554-564.慢性阻塞性肺疾病急性加重机制：慢性炎症基础上发生的急性炎症加重慢性阻塞性肺疾病气道炎症越严重，病理生理改变越明显，导致症状加重，使患者寻求医疗帮助，通常被诊断为慢性阻塞性肺疾病急性加重299IL-8,TGF-1,IP-10,Mig,I-TAC,LTB4,GRO-,MCP-1,MMP-9颗粒蛋白酶B,穿孔素,IFN-,TNF-IL-8,IL-6,TGF-1TGF-,IP-10,Mig,I-TAC,LTB4,GRO-,MCP-1,ROS,MMP-9丝氨酸蛋白酶类，TNF-,ROS,IL-8,MPO,LTB4中性粒细胞巨噬细胞CD8+T细胞上皮细胞COPD:炎症介质GOLD2019AECOPD炎症特点的比较RANTES：调节活化正常T细胞表达和分泌的趋化因子1、BathoornE,etal.IntJChronObstructPulmonDis.2009;4:101-9.Epub2009Apr15.2、SaldíasPF,etal.RevMedChil.2019Jan;140(1):10-8.CD8+T细胞通过诱导细胞凋亡从而导致肺损伤。在患有肺气肿的吸烟病人中，随着CD8+细胞数量的增加，细胞凋亡指数也随之增大。气道炎症不断加剧导致肺气肿加重CosioMG,MajoJ,etal.InflammationoftheAirwaysandLungParenchymainCOPD.CHEST2019;121:160S–165SCD8+T细胞数量与肺泡壁细胞凋亡指数细胞凋亡指数CD8+T细胞数量/mm肺泡壁研究选取了15例吸烟者和6例不吸烟者的肺部样本，观察T细胞表型以及吸烟者中细胞的凋亡情况。12COPD患者肺功能与细胞因子TNF-α负相关TangS,etal.PLoSOne.2019Apr23;8(4):e62385.研究纳入152例肺结核合并COPD患者、150例肺结核患者、157例COPD患者和50例健康对照者，检测外周血T淋巴细胞的主要亚群，并检测血清中sIL-2R,IL-6,IFN-γ,TNF-α的水平，观察患者肺功能与细胞因子的相关性。气道炎症不断加剧导致肺功能下降更快30201000诱导痰中的中性粒细胞(%)9020–308060705040FEV1下降速率(mL/年)P0.01Stanescuetal.Airwaysobstruction,chronicexpectoration,andrapiddeclineofFEV1insmokersareassociatedwithincreasedlevelsofsputumneutrophils.Thorax2019;51:267-271入选46例吸烟者和戒烟者，中位年龄64岁，随访15年，检测肺功能、诱导痰细胞计数。14AECOPD时痰液嗜酸性粒细胞明显增加BathoornE,etal.IntJChronObstructPulmonDis.2019,3(2):217-229.研究观察了68例COPD患者稳定期和急性加重期时痰液中的炎症细胞，随访2-3年，以确定急性加重时的炎症机制。支气管炎急性加重期中性粒细胞计数增加（活检）SaettaM,etal.AmJRespirCritCareMed.1994;150:1646-1652.*P0.01vs稳定期急性加重期*稳定期3000中性粒细胞数/mm225020010015050研究分析了11例急性加重期的慢性支气管炎患者和12例稳定期的慢性支气管炎患者的痰液标本，以确定急性加重期气道炎症的特性和严重程度。慢阻肺急性加重期血浆炎症标志物水平升高HurstJR,etal.AmJRespirCritCareMed.2019;174:867-874.*P0.001vs基线*血清浓度*研究纳入90例慢阻肺患者，检测患者基线时和急性加重期的血浆中36种生物标志物的水平，评估急性加重时血浆生物标志物的改变。17痰量增加呼吸困难急性加重咳嗽骨骼肌萎缩骨质疏松症低氧血症慢性贫血17AgustiAG,etal.EurRespirJ.2019;21:347-360.呼吸系统全身系统心血管疾病风险增加和死亡营养不良和体重下降、抑郁COPD:炎症的临床表现慢阻肺综合评估患者特征肺功能分级急性加重次数/年mMRCCATCCQA低风险，症状较少GOLD1-2≤10-1100-1B低风险，症状较少GOLD1-2≤1≥2≥101C高风险，症状较少GOLD1-3≥20-1100-1D高风险，症状较多GOLD1-4≥2≥2≥101(C)高危较少症状(B)低危较多症状(A)低危较少症状（D）高危较多症状风险(气流受限的GOLD分类)4≥210321风险（急性加重病史）CAT10CAT≥10mMRC2mMRC≥2CCQ(0、1)CCQ1评估风险是，选择因GOLD分级或急性加重病史最高风险（因病情加重住院1次考虑为高风险）慢阻肺稳定期药物治疗患者推荐首选备选其他可选ASAMA或SABALAMA或LABA或SABA+SAMA茶碱BLAMA或LABALAMA+LABASABA+/SAMA茶碱CLAMA或ICS+LABALAMA+LABA或LAMA+PDE4抑制剂或LABA+PDE4抑制剂PDE4抑制剂SABA+/SAMA茶碱DLAMA和/或ICS+LABAICS+LABA+LAMA或ICS+LABA+PDE4抑制剂或LAMA+LABA或LAMA+PDE4抑制剂羧甲司坦SABA+/SAMA茶碱稳定期慢阻肺非药物治疗分级基本治疗推荐取决于当地指南A戒烟（可包含药物治疗）体力活动流感疫苗肺炎疫苗B、C、D戒烟（可包含药物治疗）肺康复体力活动流感疫苗肺炎疫苗2019板GOLD更新说明2019年在GOLD2019修订版的基础上再次进行了更新，已在1月GOLD官方网站（goldcopd.org）公布。该更新主要参考了2019年1月1日至2019年12月31日发表在PubMed(nim.nih.gov)上发表的文献，共计312篇，其中的31篇对GOLD（2019更新版）产生了重要影响。GOLD2019更新版，延续了GOLD2019修订版的框架和中心内容。2019版GOLD更新内容有关哮喘和慢阻肺重叠综合征的更新有关慢阻肺稳定期其他治疗的更新有关慢阻肺其它问题的更新2019年GOLD更新内容哮喘和COPD重叠综合征（ACOS）:在2019年5月全球哮喘防治创议上由GINA委员会发表。2019年GOLD更新中仅写了简短的摘要。2019年GOLD更新后全文增加了ACOS的内容。2019年GOLD更新内容---哮喘和COPD重叠综合征（ACOS）既有哮喘又有COPD特征的患者，经历更频繁的急性加重，更差生活质量，肺功能下降速度快，死亡率高。既有哮喘又有COPD特征的患者比例在15%和55%之间，准。医生诊断COPD合并哮喘的患者约占15%~20%。哮喘、COPD和哮喘-COPD重叠综合征的定义哮喘哮喘是一种异质性疾病，通常的特征为慢性气道炎症。它被定义为病史中存在强度随时间出现变化的喘息、气促，胸闷和咳嗽的呼吸道症状，伴随可变的气流受限。[GINA2019]哮喘、COPD和哮喘-COPD重叠综合征的定义COPDCOPD是一种可防可治的疾病，其特征为持续的气流受限，常呈进展性并与加剧的气道和肺内对有害颗粒或气体产生的慢性炎症反映相关。急性加重和合并症导致患者的疾病严重度不同。[GOLD2019]哮喘-COPD重叠综合征的定义哮喘COPDACOSACOS被定义为同时存在常与哮喘相关的和常与COPD相关的临床特征的持续气流受限。因而ACOS被定义为同时具备哮喘和COPD特征的疾病。[GINA&GOLD]特点：如存在则提示哮喘COPD起病年龄20岁以前40岁以后症状特点-随着不同分钟，小时，或天发生变化-易在夜晚或晨起时恶化-可由运动，包括大笑在内的情绪波动，暴露于灰尘或其他过敏原诱发-尽管治疗症状仍持续-病症虽然时好时坏，但每日总有症状，且气促的特征为劳力性气促-慢性咳嗽咳痰先于呼吸困难的产生，与促发因素无关肺功能可变性的气流受限（肺功能测定或PEF）持续的气流受限（FEV1/FVC0.7，POST-BD）无症状时的肺功能正常异常既往家族史-既往曾有医生诊断为哮喘-有哮喘家族史，且常存在其他过敏情况（过敏性鼻炎或湿疹）-既往曾有医生诊断为COPD,慢性支气管炎或肺气肿-严重暴露于危险因素中：吸烟，生物燃料的使用病情过程-症状不随时间恶化，但而岁季节或者年份发生变化-可能自行好转或者在支气管舒张剂使用后产生即刻疗效，也可在ICS使用几周后起效-症状随时间缓慢恶化（病程逐年进展）-快速起效的支气管舒张剂有限胸部X线正常重度过度充气ACOS的常见特征起病年龄40岁，但可能在儿童或成年早期有过症状呼吸道症状的特点症状，包括劳力性气促是持续的，但可有显著地可变性特征肺功能气流受限非完全可逆，但常存在或既往存在可逆性症状间歇期的肺功能持续气流受限既往家族史反复存在的医生诊断的哮喘病史（当前或既往），有过敏史和哮喘家族史和/或对有害物质的暴露史时相治疗可部分但显著地改善症状。疾病通常持续进展，治疗需求高胸部X-线常有过度充气和其他COPD的改变急性加重比COPD更常见，但可随治疗缓解。合并症可加剧功能障碍典型的气道炎症痰中嗜酸粒细胞和/或中性粒细胞诊断哮喘、COPD和哮喘-COPD重叠综合征进行肺功能测定变量哮喘COPDACOS正常FEV1/FVCBD使用前或后可存在不存在不存在（除非存在其他慢性气流受限的证据