药物化学习题及答案(不全-简版)

一、单项选择题E3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D3-3、下列叙述哪个不正确D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性C3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是C.PropanthelinebromideD3-5、下列与epinephrine肾上腺素不符的叙述是D.-碳以R构型为活性体，具右旋光性C3-6、临床药用(－)-ephedrine的结构是C.(1R2S)HNOHE3-7、Diphenhydramine盐酸苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型E.氨基醚类A3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用A.ChlorphenamineC3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为XArOCnNC.－S－E3-10、Lidocaine（利多卡因）比procaine（普鲁卡因）作用时间长的主要原因是E.酰氨键比酯键不易水解B4-2.属于钙通道阻滞剂的药物是B.HNOOONO2OD4-3.华法林（Warfarinsodium）在临床上主要用于：D.抗凝血A4-4.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物A.盐酸胺碘酮E4-5.属于AngⅡ受体拮抗剂是:E.Losartan（氯沙坦）D4-7.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：D.盐酸胺碘酮A4-9.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：A.依普沙坦E4-10.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？E.阿托伐他汀C5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是C.西咪替丁B5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为B.罗沙替丁E6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中E.萘丁美酮C6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小C.塞来昔布E6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物E.保泰松A6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性A.萘丁美酮D6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体D.外消旋体D6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于D.赖氨酸E6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是E.消炎镇痛C6-8、下列哪种性质与布洛芬符合C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？D.N-乙酰基亚胺醌D6-10、下列哪一个说法是正确的D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E7-1烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括E.硝基咪唑类A7-2环磷酰胺的毒性较小的原因是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B7-3阿霉素的主要临床用途为B.抗肿瘤A7-4抗肿瘤药物卡莫司汀属于A.亚硝基脲类烷化剂E7-5环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥C7-7下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物C.多柔比星D7-9下列哪个药物不是抗代谢药物D.卡莫司汀A9-1、环丙沙星的化学结构为A.NHNNOOOHFB9-3、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的B.2位上引入取代基后活性增加D9-4、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基D.8位C9-5、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基C.7位A9-8、最早发现的磺胺类抗菌药为A.百浪多息B9-9、能进入脑脊液的磺胺类药物是B.磺胺嘧啶C9-11、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。A9-12、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.伊曲康唑B9-13、多烯类抗真菌抗生素的作用机制为B.损伤细菌细胞膜E10-1、-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是E.抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度C10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是C.可抑制-葡萄糖苷酶B10-3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是B.NateglinideD10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是D.第一代与第二代的体内代谢方式相同C10-5、下列与metforminhydrochloride不符的叙述是C.可促进胰岛素分泌D11-1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具C11-2、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是C.阻止17位的代谢，可口服B11-3、可以口服的雌激素类药物是B.炔雌醇A11-4、未经结构改造直接药用的甾类药物是A.黄体酮A11-5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用A.1位A11-7、对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的A.顺式几何异构体活性大B11-8、下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是B.丙酸睾酮二、配比选择题[3-16－3-20]A.ONH2ON+.Cl-B.OHHNHOHOC.NOOHOD.2HClOOOHClNNE.HNNO·HCl·H2OB3-16、SalbutamolD3-17、CetirizinehydrochlorideC3-18、AtropineE3-19、LidocainehydrochlorideA3-20、Bethanecholchloride[3-26－3-30]A.加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色B.用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失C.其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水解，酸化后析出固体D.被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化生成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝E.在稀硫酸中与高锰酸钾反应，使后者的红色消失D3-26、Ephedrine麻黄碱A3-27、Neostigminebromide溴新斯的明E3-28、Chlorphenaminemaleate马来酸氯苯那敏C3-29、Procainehydrochloride盐酸普鲁卡因B3-30、Atropine阿托品［4-11~4-15］A.利血平B.哌唑嗪C.甲基多巴D.利美尼定E.酚妥拉明B4-11.专一性1受体拮抗剂，用于充血性心衰D4-12.兴奋中枢2受体和咪唑啉受体，扩血管E4-13.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗C4-14.分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢2受体，扩血管A4-15.作用于交感神经末梢，抗高血压［4-16~4-20］A.分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B.分子中含联苯和四唑结构C.分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D.结构中含单乙酯，为一前药E.为一种前药，在体内，内酯环水解为--羟基酸衍生物才具活性E4-16.Lovastatin洛伐他汀A4-17.Captopril卡托普利C4-18.Diltiazem地尔硫卓D4-19.Enalapril依那普利B4-20.Losartan氯沙坦[5-6-5-10]A.NNHSHNHNNCNB.NOHNOOOC.NSNSHNNO2NHD.NSONH2NH2ONSNNH2H2NE.A5-6、西咪替丁E5-7、雷尼替丁D5-8、法莫替丁C5-9、尼扎替丁B5-10、罗沙替丁[6-11~6-15]A.HOOOOB.HOHNOC.NNOOOHD.SOONOHONHNE.OOHHNA6-11、阿司匹林D6-12、吡罗昔康E6-13、甲芬那酸B6-14、对乙酰氨基酚C6-15、羟布宗[7-11~7-15]A．伊立替康b.卡莫司汀C．环磷酰胺d.塞替哌E.鬼臼噻吩甙D7-11为乙撑亚胺类烷化剂A7-12为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂B7-13为亚硝基脲类烷化剂C7-14为氮芥类烷化剂E7-15为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂[7-16~7-20]A7-16含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化D7-17是治疗膀胱癌的首选药物E7-18有严重的肾毒性B7-19适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗C7-20是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂[7-21~7-25]A．结构中含有1，4-苯二酚B.结构中含有吲哚环C.结构中含有亚硝基D.结构中含有喋啶环E.结构中含有磺酸酯基D7-21甲氨喋呤B7-22硫酸长春碱A7-23米托蒽醌C7-24卡莫司汀E7-25白消安[9-21~9-25]A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制蛋白质合成E.抑制依赖DNA的RNA聚合酶B9-21、磺胺甲噁唑A9-22、甲氧苄啶C9-23、环丙沙星[10-16－10-20]A.水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色B.在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味C.钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色D.水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物E.加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生B10-16、TolbutamideC10-17.FurosemideE10-18.SpironolactoneD10-19.HydrochlorothiazideA10-20.Metforminhydrochloride[11-16~11-20]A.泼尼松B.炔雌醇C.苯丙酸诺龙D.甲羟孕酮E.甲睾酮E11-16、雄激素类药物C11-17、同化激素B11-18、雌激素类药物D11-19、孕激素类药物A11-20、皮质激素类药物[11-21~11-25]A.甲睾酮B.苯丙酸诺龙C.甲地孕酮D.雌二醇E.黄体酮D11-21、3-位有羟基的甾体激素E11-22、临床上注射用的孕激素A11-23、临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素B11-24、用于恶性肿瘤手术前后，骨折后愈合C11-25、与雌激素配伍用作避孕药的孕激素三、比较选择题[3-36－3-40]A.Pilocarpine毛果芸香碱B.Donepezil多奈哌齐C.两者均是D.两者均不是B3-36、乙酰胆碱酯酶抑制剂D3-37、M胆碱受体拮抗剂C3-38、拟胆碱药物A3-39、含内酯结构B3-40、含三环结构[3-41－3-45]A.Scopolamine莨菪碱B.Anisodamine山莨菪碱C.两者均是D.两者均不是A3-41、中枢镇静剂C3-42、茄科生物碱类A3-43、含三元氧环结构B3-44、其莨菪烷6位有羟基D3-45、拟胆碱药物[3-46－3-50]A.肾上腺素B.麻黄碱C.两者均是D.两者均不是C3-46、拟肾上腺素药物A3-47、选择性受体激动剂B3-48、选择性2受体激动剂C3-49、具有苯乙醇胺结构骨架B3-50、含叔丁基结构[3-51－3-55]A.TripelennamineB.KetotifenC.两者均是D.两者均不是A3-51、乙二胺类组胺H1受体拮抗剂D3-52、氨基醚类组胺H1受体拮抗剂B3-53、三环类组胺H1受体拮抗剂C3-54、镇静性抗组胺药D3-55、非镇静性抗组胺药[3-56－3-60]A.DyclonineB.TetracaineC.两者均是D.两者均不是B3-56、酯类局麻药D3-57、酰胺类局麻药A3-58、氨基酮类局麻药D3-59、氨基甲酸酯类局麻药D3-60、脒类局麻药［4-21~4-25］A.硝酸甘油B.硝苯地平C.两者均是D.两者均不是D4-21.用于心力衰竭的治疗B4-22.黄色无臭无味的结晶粉末A4-23.浅黄色无臭带甜味的油状液体C4-24.分子中含硝基A4-25.具挥发性，吸收水分子成塑胶状［4-26~4-30］A.Propranololhydrochloride普奈洛尔B.Amiodaronehydrochloride盐酸胺碘酮C.两者均是D.两者均不是A4-26.溶于水、乙醇，微溶于氯仿B4-27.易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水B4-28.吸收慢，起效极慢，