艾思瑞(吡非尼酮胶囊)用于CTD-ILD的治疗

艾思瑞吡非尼酮胶囊用于CTD-ILD的治疗艾思瑞®吡非尼酮胶囊结缔组织病定义是一组自身免疫疾病免疫介导的结缔组织炎症损伤多系统多器官受累主要病变为粘液样水肿，纤维蛋白变性及坏死性血管炎结缔组织病Connectivetissuedisease,CTD•类风湿关节炎(RA)•系统性红斑狼疮(SLE)•系统性硬化(SSc)•原发干燥综合症(pSS)•多发性肌炎/皮肌炎(PM/DP)艾思瑞®吡非尼酮胶囊结缔组织病受累重要脏器之一肺受累是CTD预后不良原因之一CTD-ILD预后与特发性ILD可能有区别可以是CTD首发症状CTD肺受累的临床意义艾思瑞®吡非尼酮胶囊不同CTD肺受累特点肺间质病气道胸膜血管肺泡出血系统性硬化+++--+++-类风湿性关节炎+++++++-原发性干燥综合征++++++-混合性结缔组织病++++++-多发性肌炎/皮肌炎+++--+-系统性红斑狼疮++++++++AryehFischer.Lancet2012;380:689-698艾思瑞®吡非尼酮胶囊CTD-ILD组织病理特点UIPNSIPOPDADLIP系统性硬化++++++++-类风湿性关节炎+++++-原发性干燥综合征+++++++混合性结缔组织病+++---多发性肌炎/皮肌炎++++++++++-系统性红斑狼疮++++++-G.E.Tzelepis.EurRespirJ2008;31:11-20艾思瑞®吡非尼酮胶囊肌炎/皮肌炎肺受累•吸入性肺炎10-15%食道功能障碍•呼吸功能障碍4-7%肺泡低通气造成(呼吸肌无力)•间质性肺病大于45%病理为UIP:预后差(mostcommon)病理为NSIP:预后好病理为DAD:预后差(leastcommon)艾思瑞®吡非尼酮胶囊系统性硬化肺受累北京协和医院欧洲抗风湿病联盟硬皮病试验研究组(EUSTAR)数据库(2009/2~2010/1)SSc-ILD占58.8%症状：29%无呼吸系统症状影像：57.7%HRCT以纤维化(网格影、蜂窝肺和牵拉性支气管扩张)为主要表现(UIP—预后差）肺功能：83.8%SSc存在弥散功能障碍,DLCO与HRCT间质病变范围相关性显著SSc-ILD中27.1%合并肺动脉高压徐东.中华风湿病学杂志.2011;15(7):455-459彭敏.中国呼吸与危重监护杂志.2011;10(4):386-390艾思瑞®吡非尼酮胶囊CTD-IP诊治流程间质性肺炎继发于非CTD原因？•职业环境•感染•药物CTD-IP?•肺外表现•抗体•组织病理特发性间质性肺炎否否是密切随诊疑诊CTD-IP（Lung-dominantCTD）确诊CTD-IP以ILD为首发表现的CTD是否有显著临床意义？是否有显著临床意义？观察疾病进展否否免疫抑制剂治疗非UIPUIP按IPF治疗？免疫抑制治疗？是是IPF的定义•2011年ATS/ERS/JRS/ALATIPF指南定义：•慢性、进行性致纤维化的间质性肺炎，局限于肺部•原因不明、主要出现在老年患者•表现为劳力性呼吸困难，进行性加重，肺功能恶化，预后差•组织病理学和/或影像学HRCT表现为普通型间质性肺炎(UIP)艾思瑞®吡非尼酮胶囊吡非尼酮–-IPF治疗的一线用药选择！国内唯一获批具有IPF适应症的药物吡非尼酮治疗IPF的权威指南推荐等级不断上升《英国NICEIPF指南》《德国IPF指南》《ATS/ERS/JRS/ALATIPF指南《法国IPF实用指南》2013.062013.122013.022011.03推荐弱不推荐弱推荐2015.05推荐2015年ATS/ERS/JRS/ALAT国际指南更新：吡非尼酮成为IPF推荐类用药艾思瑞®吡非尼酮胶囊特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识（二）药物治疗酌情使用的药物（1）吡非尼酮：吡非尼酮是一种多效性的吡啶化合物，具有抗炎、抗纤维化和抗氧化特性。在动物和体外实验中，吡非尼酮能够抑制调节重要的促纤维化和促炎细胞因子，抑制成纤维细胞增殖和胶原沉积。吡非尼酮能够显著地延缓FVC下降速率，一定程度上地降低病死率，副作用包括光过敏、乏力、胃部不适和厌食[17]。推荐轻到中度肺功能受损的IPF患者应用吡非尼酮治疗。2016年《中华结核与呼吸杂志》第六期艾思瑞®吡非尼酮胶囊吡非尼酮治疗SSc-ILD的日本临床经验MiuraY.etal.,SarcoidosisVascDiffuseLungDis.2014;31;235-238.一项回顾性临床试验，对于出现病情进展，进行性呼吸困难，肺活量（VC）进行性下降的5例SSC-ILD患者，给予吡非尼酮作为患者起始治疗，观察肺功能VC和FVC指标变化。艾思瑞®吡非尼酮胶囊吡非尼酮治疗1个月后，HRCT显示磨玻璃影显著减少，预示吡非尼酮能改善早期纤维化！治疗前吡非尼酮治疗1个月吡非尼酮治疗SSc-ILD的日本临床经验MiuraY.etal.,SarcoidosisVascDiffuseLungDis.2014;31;235-238.艾思瑞®吡非尼酮胶囊吡非尼酮治疗12个月以上，结果显示：患者肺功能VC平稳甚至出现明显改善；患者的呼吸困难症状减轻；硬皮病症状有所缓解；Anti-Scl-70抗体滴度下降；HRCT显示磨玻璃影减少，改善早期纤维化。吡非尼酮治疗SSc-ILD的日本临床经验MiuraY.etal.,SarcoidosisVascDiffuseLungDis.2014;31;235-238.艾思瑞®吡非尼酮胶囊吡非尼酮治疗SSc-ILD的II期临床试验SafetyandTolerabilityofPirfenidoneinPatientsWithSystemicSclerosis−RelatedInterstitialLungDisease(SSc-ILD)(LOTUSS)ACR2015艾思瑞®吡非尼酮胶囊无肌病性皮肌炎合并急进型间质性肺病加用吡非尼酮治疗的临床研究艾思瑞®吡非尼酮胶囊无肌病性皮肌炎合并急进型间质性肺病加用吡非尼酮治疗的临床研究2014年6月至2015年11月，30例病程＜6个月的CADM-RPILD患者在仁济医院南院入组观察，除常规的糖皮质激素和/或其他免疫抑制剂治疗外，加用终剂量1800mg/天的吡非尼酮治疗。2012年10月至2015年9月，27例未予以吡非尼酮治疗的回顾性病例作为匹配对照。研究发现，与对照组相比，加用吡非尼酮治疗组CADM-RPILD患者死亡率存在降低趋势（36.7%vs51.9%，P=0.2226 ）。进一步的亚组分析表明，加用吡非尼酮治疗对急性间质性肺病患者（病程＜3 个月）生存率没有影响（50%vs50%，P=0.3862 ）；而可显著提高亚急性间质性肺病患者（病程3-6个月 ）的生存率（90%vs44.4%，P=0.0450  ）。提示加用吡非尼酮治疗能改善无肌病性皮肌炎合并急进型间质性肺病（亚急性期）患者的预后。结缔组织病相关ILD是间质性肺病的主要构成之一，其中CADM-ILD多呈快速进展性、死亡率高、既往治疗乏术。本文在国际首次报道了吡非尼酮在本病部分病人中的获益，具有重要的临床意义。加用吡非尼酮治疗组和对照组的生存曲线。（A）所有患者的生存分析表明，加用吡非尼酮治疗组死亡人数少于对照组，但未达到统计学显著性差异。（B）加用吡非尼酮治疗对急性ILD患者的生存无影响（病程＜3个月）。（C）与对照组相比，加用吡非尼酮治疗能显著提高亚急性间质性肺病患者的生存率（病程3–6个月）。25【药品名称】商品名：艾思瑞通用名称：吡非尼酮胶囊英文名称：PirfenidoneCapsule【适应症】轻度、中度特发性肺纤维化（IPF）【规格】100mg【包装】54粒/瓶艾思瑞（吡非尼酮胶囊）简明处方资料按剂量递增原则逐渐增加用量，建议在成人的使用剂量和方法：―初始第1周，每日300mg（一次100mg，一日3次）。―第2周，每日600mg（一次200mg，一日3次）。―第3周，每日900mg（一次300mg，一日3次）。―第4周，每日1200mg（一次400mg，一日3次）。―第5周，每日1500mg（一次500mg，一日3次）。―第6周，每日1800mg（一次600mg，一日3次）。一般不推荐超过每日1800mg。治疗过程中应密切观察患者不良反应和用药耐受情况，及时进行调整剂量。建议餐中口服，与食物一起服用减少胃肠道等相关不良反应。疗程建议：建议吡非尼酮服用起始疗程为12个月，每隔3个月进行疗效评估，有效患者应继续长期服用。艾思瑞（吡非尼酮胶囊）推荐用量用法具有抗纤维化、抗炎、抗氧化作用，多途径全面干预IPF病程进展。减缓肺功能下降，提高无进展生存期，减低疾病进展风险。唯一获批IPF治疗药物，循证医学证据充分，权威指南推荐等级不断上升。对于部分CTD-ILD（UIP型、纤维化型NSIP等）也是有效的治疗选择艾思瑞（吡非尼酮胶囊）总结