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广中医2016—2017学年《药物设计学》期末试题选择题1.下面哪一项用来描述药物对受体与内源性化学信使具有相同的作用A.激动剂B.拮抗剂C.部分激动剂D.反向激动剂2.下列哪一项适用于药物与靶标结合引起的最大生物效应A.效价B.效力C.亲和力D.稳定性3.哪一学说一直是药物设计主要原理和方法A.占领学说B.受体-配体学说C.亲和力-内在活性学说D.速率学说4.肾素作为治疗高血压的靶点是由哪一个药物研究成功确认的A.伊马替尼B.沙奎那韦C.索非布韦D.阿利吉仑5.80%的候选药物和研究中的新药的淘汰是由于A.毒副作用减小B.药动学性质不佳C.苗头化合物结构不确定D.作用于多个靶点6.药物的吸收、分布和排泄过程没有结构变化,只有体内部位的改变是A.转运B.消除C.处置D.活化7.下列哪一项描述了一个药物,其与酶活性部位结合并抑制这个酶,当底物浓度增加时这一抑制作用减弱A.变构抑制剂B.可逆性抑制剂C.不可逆性抑制剂D.反义寡核苷酸8.下面哪一个量子化学计算方法无需选取基准A.从头计算法B.共轭梯度法C.半经验计算D.密度泛函方法9.计算机分子模型的表示方法不包括A.缎带模型B.线型模型C.棒型模型D.CPK模型多选题1.生物膜主要由哪些成分组成A.磷脂质B.细胞器C.蛋白质D.糖E.以上都不是2.在对接程序中,使用片段生长法的有A.DockB.eHiTSC.EUDOCD.FlexXE.Glide3.靶点识别采用哪些技术手段A.基因组学B.蛋白组学C.正向遗传学D.反向遗传学E.转基因动物模型4.下列哪些计算程序能够用于半经验量子化学计算A.SCFB.INDOC.CNDOD.GaussianE.AMI5.下列哪些化合物是寡肽转运蛋白PePT1的底物A.依那普利B.苯丁酸氮芥C.洛伐他汀D.赖诺普利E.头孢氨苄6.虚拟筛选中常用的小分子数据库主要有A.MDL数据库B.SPECS数据库C.PDB数据库D.CNPD数据库E.CSD数据库填空题1.基于性质的药物设计指的是针对药物或候选药物结构进行药动学性质设计与优化,以实现药物或候选药物的良好口服吸收、、,优化消除或降低毒副作用的目的。2.考察各种生物膜之间的共性与区别,发现与是影响物质透过生物膜的两种重要的因素。3.代谢指药物在吸收过程或进入体循环后在酶系统、体液PH或作用下发生结构转变过程,又称作。4.被动转运是指药物的服从浓度梯度扩散原理,即从高浓度一侧向低浓度一侧的简单扩散过程,又称。5.CYP3A4的底物可为、中性或碱性,通常位于含氮基团、烯丙基、芳苄基。名词解释1.分子模拟2.肽拟似物3.构象空间搜寻4.局部修饰5.受体映射6.生物信息学7.高通量筛选8.定量构效关系问答题1.何谓软药?软药设计的目的及其应用范围都有哪些?2.指出下面分子的药效团单元有哪些?这个分子为什么不能成药?如何选用骨架跃迁进行结构优化?3.什么是Lipinski五倍律,首先计算下面化合物的分子量、氢键供体数、氢键受体数,然后使用Lipinski五倍律,分析这个化合物是否可能具有口服生物利用度,须给出其原因。分子量LogPLogDHBDHBAPSARBD2.152.158564.下面是文献报道的组合合成的一个应用范例,试问如何进行固相组合合成、液相组合合成联用,可行性有哪些?R1COOH+R2NH2+R3CHO+
本文标题:广州中医药大学-2016-2017-药物设计学-期末考试试题
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