药物化学选择题练习(有答案)

药物化学选择题练习以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（E）。A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹下列叙述中哪条是不正确的（A）。A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别下列叙述中有哪些是不正确的（E）。A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低药物的解离度与生物活性的关系（E）。A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性下列哪个说法不正确（C）。A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性可使药物的亲水性增加的基团是（B）。A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素影响药效的立体因素不包括（D）。A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构药物的亲脂性与生物活性的关系（C）。A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性，使作用时间缩短E.降低亲脂性，使作用的时间延长下列叙述中哪一条是不正确的（D）。A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快（C）。A.戊巴比妥pka8.0（未解离率80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解离率90%）D.苯巴比妥pka7.4（未解离率50%）E.异戊巴比妥pka7.9（未解离率75%）药物与受体相互作用时的构象称为（C）。A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的（CDE）。A.亲脂性越强，药效越强B.亲脂性越小，药效越强C.亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响D.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性E.吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关可以与受体形成氢键结合的基团是（AD）。A.氨基B.卤素C.酯基D.酰胺E.烷基解离度对弱碱性药物药效的影响（ACE）。A.在胃液（pH1.4）中，解离多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解离少，易被吸收C.在肠道中（pH8.4），不易解离，易被吸收D.在肠道中（pH8.4），易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收以下哪些药物的光学异构体的活性不同（ABCD）。A.维生素CB.吗啡C.异丙肾上腺素D.阿托品E.多巴胺药物分子中引入卤素的结果（CDE）。A.一般可以使化合物的水溶性增加B.一般可以使化合物的毒性增加C.一般可以使化合物的脂溶性增加D.可以影响药物分子的电荷分布E.可以影响药物的作用时间下列哪些因素可能影响药效（ABCDE）。A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的结合方式C.药物的解离度D.药物的电子云密度分布E.药物的立体结构几何异构体的活性不同的药物有（BCD）。A.氯丙嗪B.头孢噻肟C.已烯雌酚D.顺铂E.麻黄碱药物与受体的结合一般是通过（ABCDE）。A.氢键B.疏水键C.共价键D.电荷转移复合物E.静电引力入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大（ACE）。A.脂烃基B.羟基C.氯或溴原子D.羧基E.芳烃基下列哪些基团可以与受体形成氢键（ABCD）。A.氨基B.羧基C.羟基D.羰基E.卤素药物的亲脂性对药效的影响（CD）。A.降低亲脂性，有利于吸收，活性增强B.增强亲水性，不利于吸收，活性下降C.适度的亲脂性有最佳活性D.增强亲脂性，一般可使作用时间延长E.降低亲脂性，可使药物作用强度下降影响药效的立体因素有（ABCE）。A.官能团间的距离B.对映异构C.几何异构D.同系物E.构象异构药物与受体形成可逆复合物的键合方式有（ABCD）。A.疏水键B.氢键C.离子偶极键D.范德华引力E.共价键奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（C）。A.1位去甲基B.3位羟基化C.1位去甲基，3位羟基化D.1位去甲基，2位羟基化E.3位和2位同时羟基化含芳环的药物主要发生以下哪种代谢（B）。A.还原代谢B.氧化代谢C.脱羟基代谢D.开环代谢E.水解代谢关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的（E）。A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物氯霉素产生毒性的主要根源是用于其在体内发生了哪种代谢（E）。A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯氯霉素产生毒性的主要原因是由于其（A）。A.在体内代谢生成有毒性的代谢产物B.生物利用度低，临床使用剂量大C.能对体内生物大分子进行烷基化D.化学性质不稳定，带入少量有毒性的杂质E.不易代谢，在体内发生蓄积含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种（B）。A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物下列哪些说法是正确的（ABDE）。A.酰胺类药物主要发生水解代谢B.芳香族硝基在体内可被还原生成芳香伯氨基C.硫醚类药物在体内可被氧化成磺酸D.含伯醇和伯氨的药物经代谢后生成醛而产生毒性E.亚砜类药物在体内既可发生氧化代谢生成砜，也可发生还原代谢生成硫醚下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（ABD）。A.对乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普鲁卡因胺类药物的代谢途径包括（ABC）。A.N-脱烷基化反应B.氧化脱胺反应C.N-氧化反应D.N-酰化反应E.加成反应下列哪些叙述是正确的（ACD）。A.通常药物经代谢后极性增加B.通常药物经代谢后极性降低C.大多数药物经代谢后活性降低D.药物代谢包括官能团化反应和生物结合两相E.药物经代谢后均可使毒性降低下列哪些药物的代谢产物被开发成为新药而用于临床（ABD）。A.地西泮B.氟西汀C.奥美拉唑D.阿米替林E.奥美拉唑下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物（BCD）。A.苯妥英B.保太松C.地西泮D.卡马西平E.普萘洛尔下列哪一个结构是全身麻醉药中的吸入麻醉药（A）。盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的（D）。A.吗啡B.阿托品C.奎宁D.可卡因E.青蒿素利多卡因是（A）。水溶液不稳定，易被水解或氧化的是（C）。A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚化学名为N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺的是（D）A.恩氟烷B.氯胺酮C.普鲁卡因D.利多卡因E.依托咪酯与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述（E）。A.对光敏感，需避光保存B.对可卡因的结构进行改造而得到的C.pH3~3.5时本品水溶液最稳定D.易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇E.可用于表面麻醉以外消旋体供药的局部麻醉剂是（E）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.盐酸氯胺酮D.依托咪酯E.盐酸布比卡因为分离麻醉剂的是（C）。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因普鲁卡因是（B）。芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，以下面哪个环的局麻作用最好（A）。为吸入麻醉剂的是（B）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.盐酸氯胺酮D.依托咪酯E.盐酸布比卡因以右旋体供药用的是（B）。A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸利多卡因显芳伯氨的特征反应的是（C）。A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸利多卡因恩氟烷的化学结构为（C）。局部麻醉药的结构类型不包括（C）。A.氨基醚类B.酰胺类C.巴比妥类D.苯甲酸酯类E.氨基酮类盐酸布比卡因（A）。A.结构中含有哌啶环B.结构中含有咪唑环C.结构中含有噻唑环D.结构中含有吡啶环E.结构中含有喹啉环化学结构如下的药物与下列哪种药物的用途相同（D）。A.盐酸氯胺酮B.乙醚C.丙泊酚D.盐酸利多卡因E.氟烷为无色易流动的重质液体的是（A）。A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚临床以右旋体供药的麻醉药为（B）。A.丙泊酚B.依托咪酯C.盐酸氯胺酮D.盐酸布比卡因E.盐酸丁卡因盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符（B）。A.在水中易溶B.分子中含有氟原子C.分子中含有邻氯苯基D.麻醉作用迅速，并具有镇痛作用E.右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强为长效的局部麻醉药的是（A）。A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸利多卡因依托咪酯（B）。A.结构中含有哌啶环B.结构中含有咪唑环C.结构中含有噻唑环D.结构中含有吡啶环E.结构中含有喹啉环下列药物中含一个手性碳原子的药物为（B）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚E.盐酸利多卡因经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是（A）。A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚盐酸氯胺酮的化学名为（A）。A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐E.6-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐盐酸氯胺酮为（B）。A.吸入麻醉药B.静脉麻醉药C.抗心律失常药D.酰胺类局麻药E.苯甲酸酯类局麻药布比卡因是（D）。为吸入麻醉剂的是（D）。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是（B）。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸布比卡因E.盐酸氯胺酮盐酸普鲁卡因的化学名为（B）。A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基甲酯盐酸盐B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐C.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基甲酯盐酸盐D.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基丙酯盐酸盐具有抗心律失常作用的是（A）。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠液反应后，再与碱性-萘酚反应生成红色沉淀，其依据是（D）。A.生成了氯化钠B.叔胺的氧化C.酯基的水解D.芳香伯氨基的存在E.苯环上的亚硝化下列哪个是普鲁卡因的化学结构式（B）。具有抗心律失常作用的麻醉药是（A）。A.盐酸利多卡因B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因不能用于表面麻醉的是（）。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因化学结构如下的药物为（A）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸氯普鲁卡因E.盐酸利多卡因下列哪项叙述与利多卡因不符（A）。A.局麻作用是普鲁卡因的1/2B.对酸或碱较稳定，不易被水解C.为白色结晶性粉末D.作用时间比普鲁卡因延长一倍E.还可抗心律失常下列药物中哪一个属于局部麻醉药（C）。A.依托咪酯B.氟烷C.盐酸利多卡因D.盐酸氯胺酮E.丙泊酚以下哪种性质与氟烷相符（C）。A.无色澄明的液体，可与水混溶，不易燃，不易爆B.无色结晶性