药店检查要点

药品经营企业监督检查要点一、许可证照1、有无《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》；2、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》是否在有效期限内；3、《药品经营许证》许可事项发生变更是否及时办理变更审批手续包括法人、企业负责人、质量负责人、经营地址是否发生变更。二、人员情况1、从业人员是否有培训上岗证，是否每年进行健康检查；2、药学技术人员是否在岗在职。三、药品陈列储存1、是否严格按“四品一械”分区摆放即药品区、医疗器械区、保健食品区、化妆品区、普通商品区；2、处方药与非处方药是否分开陈列摆放，是否存在处方药开架销售现象；3、内服药与外用药是否分开陈列摆放；4、拆零药品是否集中存放在拆零药品专柜，是否保留原包装，是否提供拆零药品说明书；5、需阴凉或冷藏贮存的药品是否存放在阴凉区（或阴凉柜）或冰箱中；6、药品是否按剂型或用途分类陈列摆放；分类牌是否放置准确；7、药品是否直接放置于地面上；8、许可证上无仓库的是否存在私设仓库的现象。四、设施与设备1、有无温湿度计，是否按规定上午、下午各监测记录一次；2、空调能否正常工作；3、阴凉柜或冰箱能否正常工作。五、药品质量检查1、有无超核准的范围经营；2、有无销售假药劣药；3、有无经营严禁销售的品种如终止妊娠药品、特殊药品、蛋白同化制剂和肽类激素等。六、记录凭证1、是否建立供货单位资质档案；2、购进药品有无合法票据；3、有无在计算机系统中做药品采购记录、购进验收记录、陈列检查记录、销售记录、处方药销售登记记录、拆零销售记录、不合格药品处理记录等。七、销售管理1、销售药品有无开具销售凭证；2、有无存在未凭处方销售处方药；3、是否存在出租出借柜台；4、是否及时核注核销电子监管码。八、现场检查场所1、经营场所；2、药库。医疗机构药品医疗器械监督检查要点一、药品监督检查（一）人员1、是否配备具有药学技术人员负责药品质量管理工作；2、药房从业人员有无取得药学技术职称或具有药学专业学历；3、药房从业人员是否每年进行健康检查。（二）药品陈列储存1、药品是否按剂型或用途分类陈列摆放，内服药与外用药分开存放；2、是否存在未按药品贮存条件要求储存药品现象；3、是否存在药品直接放置于地面上现象。（三）药品采购验收1、是否存在从不具有药品生产经营资格的企业购进药品现象；2、购进药品有无合法票据。（四）药品质量检查1、有无假劣药品。（五）档案记录管理1、是否建立供货单位资质档案；2、是否建立了药品购进验收记录、药房温湿度记录、贮存药品质量检查记录、不合格药品处理记录；3、是否建立了药品质量管理制度；4、有无指定专人负责药品不良反应监测和报告工作，发现药品不良应是否及时上报。（六）现场检查场所1、中西药房、住院部药房；2、中西药库。二、医疗器械监督检查（一）医疗器械陈列贮存1、是否存在未按标签说明书或产品标准标明的贮存条件要求储存医疗器械；2、是否对库存医疗器械进行质量检查并做好记录。3、是否分类存放，是否将医疗器械直接放置在地面上。（二）医疗器械采购验收1、采购医疗器械是否查验供货方资质和产品合格证明，并做好查验记录；2、采购的医疗器械是否从具合法生产经营企业中购进的。（三）医疗器械质量检查1、是否存在过期、失效、淘汰的不合格医疗器械；2、是否存在未经注册的医疗器械；3、是否存在医疗器械包装、说明书及标签不符合要求的医疗器械。（四）使用管理1、是否存在重复使用一次性医疗器械现象；2、是否建立植入性医疗器械使用登记记录；3、是否建立医疗设备维护检查记录并建立档案；4、是否指定专人负责医疗器械不良事件监测报告工作。（五）检查场所1、医疗器械耗材仓库；2、注射室；3、药房；4、化验科；5、B超室、CT室、放射科等。现场检查程序执法人员两人以上（含）到达现场，出示执法证并说明来意→按要求进行现场检查→制作现场检查笔录→可立即整改的问题，现场督促整改→需限期整改的，下达责令改正通知书→跟踪复核检查→未按要求整改的或存在严重违法行为的，移交办案机构依法处理。对药店监督检查应每半年1次以上；对村级医疗机构监督检查应每年1次以上；对乡镇卫生院监督检查应每半年1次以上；对县级医疗机构监督检查应每季1次以上。