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1难溶电解质的溶解平衡1.下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是()A.开始时,溶液中各离子浓度相等B.沉淀溶解达到平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等C.沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变D.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将促进溶解2.在BaSO4饱和溶液中,加入Na2SO4(s),达平衡时()A.c(Ba2+)=c(SO2-4)B.c(Ba2+)=c(SO2-4)=[Ksp(BaSO4)]1/2C.c(Ba2+)≠c(SO2-4),c(Ba2+)·c(SO2-4)=Ksp(BaSO4)D.c(Ba2+)≠c(SO2-4),c(Ba2+)·c(SO2-4)≠Ksp(BaSO4)3.[2012·扬州三模]下列说法不正确的是()A.常温下反应2Na2SO3(s)+O2(g)===2Na2SO4(s)能自发进行,则ΔH<0B.Al2(SO4)3溶液蒸干所得固体产物为Al(OH)3C.电解NH4Cl和HCl混合溶液在阴极可生成H2D.用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢:CO2-3+CaSO4===CaCO3+SO2-44.[2012·江西六校第一次联考]在溶液中有浓度均为0.01mol·L-1的Fe3+、Cr3+、Zn2+、Mg2+等离子,已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39;Ksp[Cr(OH)3]=7.0×10-31;Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17;Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11。当氢氧化物开始沉淀时,下列哪一种离子所需溶液的pH最小()A.Fe3+B.Cr3+C.Zn2+D.Mg2+5.溶液中含有Cl-、Br-和I-三种离子,其浓度均为0.01mol·L-1,现向溶液中逐滴加入AgNO3溶液时,最先和最后沉淀的是()已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10(mol·L-1)2,Ksp(AgBr)=5.0×10-13(mol·L-1)2,Ksp(AgI)=8.3×10-17(mol·L-1)2。A.AgBr和AgI2B.AgI和AgClC.AgBr和AgClD.同时沉淀6.某温度下,Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液pH,金属阳离子浓度的变化如图K26-1所示。据图分析,下列判断错误的是()图K26-1A.Ksp[Fe(OH)3]Ksp[Cu(OH)2]B.加适量NH4Cl固体可使溶液由a点变到b点C.c、d两点代表的溶液中c(H+)与c(OH-)乘积相等D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分别在b、c两点代表的溶液中达到饱和7.下列有关AgCl沉淀溶解平衡的说法中不正确的是()A.AgCl沉淀的生成和溶解仍在不断地进行,但二者速率相等B.向AgCl饱和溶液中加入NaCl固体,AgCl的Ksp减小C.升高温度,AgCl的溶解度增大D.加入水,平衡向AgCl溶解的方向移动8.室温时,CaCO3在水中的溶解平衡曲线如图K26-2所示,已知:25℃其溶度积为2.8×10-9,下列说法不正确的是()3图K26-2A.x数值为2×10-5B.c点时有碳酸钙沉淀生成C.加入蒸馏水可使溶液由d点变到a点D.b点与d点对应的溶度积相等9.已知Ag2SO4的Ksp为2.0×10-5,将适量Ag2SO4固体溶于100mL水中至刚好饱和,该过程中Ag+和SO42-浓度随时间变化关系如下图(饱和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034mol·L-1)。若t1时刻在上述体系中加入100mL.0.020mol·L-1Na2SO4溶液,下列示意图中,能正确表示t1时刻后Ag+和SO42浓度随时间变化关系的是10.某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是提示:BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq)的平衡常数Ksp=c(Ba2+)·c(SO42-),称为溶度积常数。A.加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点B.通过蒸发可以使溶液由d点变到c点C.d点无BaSO4沉淀生成D.a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp2×10-54×10-52×10-54×10-5c(-24SO)/(mol·L-1)c(Ba2+)/(mol·L-1)ab0cd411.海水中含有丰富的镁资源。某同学设计了从模拟海水中制备MgO的实验方案:滤液M沉淀X1.0L模拟海水(25℃,pH=8.3)1.0mL1.0mol/LNaOH溶液滤液N沉淀Y过滤①过滤②加NaOH固体调至pH=11.0△MgO模拟海水中的离子浓度(mol/L)Na+Mg2+Ca2+Cl―3HCO0.4390.0500.0110.5600.001注:溶液中某种离子的浓度小于1.0×10-5mol/L,可认为该离子不存在;实验过程中,假设溶液体积不变。已知:Ksp(CaCO3)=4.96×10-9;Ksp(MgCO3)=6.82×10-6;Ksp[Ca(OH)2]=4.68×10-6;Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12。下列说法正确的是A.沉淀物X为CaCO3B.滤液M中存在Mg2+,不存在Ca2+C.滤液N中存在Mg2+、Ca2+D.步骤②中若改为加入4.2gNaOH固体,沉淀物Y为Ca(OH)2和Mg(OH)2的混合物12一定温度下,三种碳酸盐MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲线如下图所示。已知:pM=-lgc(M),pc(CO32-)=-lgcc(CO32-)。下列说法正确的是A.MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次增大B.a点可表示MnCO3的饱和溶液,且c(Mn2+)=c(CO32-)C.b点可表示CaCO3的饱和溶液,且c(Ca2+)c(CO32-)D.c点可表示MgCO3的不饱和溶液,且c(Mg2+)c(CO32-)13.已知常温下,AgBr的Ksp=4.9×10-13mol2·L-2、AgI的Ksp=8.3×10-17mol2·L-2。(1)现向含有AgI的饱和溶液中:①加入AgNO3固体,则c(I-)________(填“变大”“变小”或“不变”,下同)。②若改加更多的AgI固体,则c(Ag+)________。③若改加AgBr固体,则c(I-)________,c(Ag+)________。(2)现向含有NaBr、KI均为0.002mol·L-1的溶液中加入等体积、浓度为4×10-3mol·L-1的AgNO3溶液,则产生的沉淀是________________(填化学式);若向其中再加入适量的NaI固体,则可发生沉淀转化的总反应的离子方程式为_____________________________________________________________________514.在0.10mol·L-1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌,有浅蓝色氢氧化铜沉淀生成,当溶液的pH=8时,c(Cu2+)=____________mol·L-1(Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。若在0.1mol·L-1硫酸铜溶液中通入过量H2S气体,使Cu2+完全沉淀为CuS,此时溶液中的H+浓度是________mol·L-1。15.工业上向氨化的CaSO4悬浊液中通入适量CO2,可制取(NH4)2SO4,其流程如图K26-3所示,已知CaSO4的Ksp=2.4×10-4,请回答有关问题:图K26-3(1)向甲中通入过量CO2________(填“是”或“否”)有利于CaCO3和(NH4)2SO4的生成,原因是_____________________________________________________________________(2)直接蒸干滤液得到的(NH4)2SO4主要含有的杂质是________(填含量最多的一种)。(3)生成1mol(NH4)2SO4消耗的氨气()a.等于2molb.大于2molc.无法确定(4)写出上述流程中可以循环利用的一种物质________。16、已知:①25℃时弱电解质的电离平衡常数:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;难溶电解质的溶度积常数:Ksp(CaF2)=1.5×10-10②25℃时,2.0×10-3mol·L-1氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系,如下图所示:6请根据以下信息回答下列问题:(1)25℃时,将20mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液和20mL0.10mol·L-1HSCN溶液分别与20mL0.10mol·L-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图为:反映初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是_________反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-)c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)(2)4.0×10-3,mol·L-1HF溶液与4.0×10-4,mol·L-1CaCl2溶液等体积混合,调节混合液pH为4.0(忽略调节混合液体积的变化),通过列式计算说明是否有沉淀产生。17.[2012·江苏重点中学质检]某课外活动小组为了测定某氯化锶(SrCl2)样品的纯度,设计了如下方案:称取1.0g样品溶解于适量水中,向其中加入含AgNO32.38g的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其他与Ag+反应生成沉淀的离子),Cl-即被全部沉淀。然后用含Fe3+的溶液作指示剂,用0.2mol·L-1的NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,以测定氯化锶样品的纯度。请回答下列问题:(1)滴定反应达到终点的现象是________________________________________________________________________;(2)实施滴定的溶液以呈________(选填“酸性”“中性”或“碱性”)为宜,加________(填化学式)试剂可达到这一目的;(3)在终点到达之前的滴定过程中,两种沉淀表面会吸附部分Ag+,需不断剧烈摇动锥形瓶,否则会使n(Cl-)的测定结果________(选填“偏高”“偏低”或“无影响”);(4)到达终点后,则必须轻轻摇动锥形瓶(此时不得剧烈摇动),以减少误差,否则这种误差会使n(Cl-)测定值偏低,这说明两者的溶解度:AgCl________AgSCN(填“>”或“<”)。18.以下是25℃时几种难溶电解质的溶解度:7难溶电解质Mg(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3溶解度/g9×10-41.7×10-61.5×10-43.0×10-9在无机化合物的提纯中,常利用难溶电解质的溶解平衡原理除去某些离子。例如:①为了除去氯化铵中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,加入一定量的试剂反应,过滤结晶②为了除去氯化镁晶体中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,加入足量的氢氧化镁,充分反应,过滤结晶③为了除去硫酸铜晶体中的杂质Fe2+,先将混合物溶于水,加入一定量的H2O2,将Fe2+氧化成Fe3+,调节溶液的pH=4,过滤结晶请回答下列问题:(1)上述三个除杂方案都能够达到很好效果,Fe2+、Fe3+都被转化为________而除去。(2)①中加入的试剂应该选择________为宜,其原因是________________________________________________________________________。(3)②中除去Fe3+所发生的总反应的离子方程式为________________________________________________________________________________。(4)下列与方案③相关的叙述中,正确的是________(填字母)。A.H2O2是绿色氧化剂,在氧化过程中不引进杂质、不产生污染B.将Fe2+氧化为Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀较难过滤
本文标题:难溶电解质的溶解平衡高考题
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