高二下期末强化训练一

1、1高二下期末强化训练一班级：姓名：一、选择题：1、支持固态氨是分子晶体的事实是（）A.氮原子不能形成阳离子B.铵离子不能单独存在C.常温下，氨是气态物质D.氨极易溶于水2、根据下表给出的几种物质的熔点、沸点数据判断说法中错误的是（）A．SiCl4是分子晶体B．MgCl2中键的强度比NaCl中键的强度小C．单质R是原子晶体D．AlCl3为离子晶体3、在xmol石英晶体中，含有Si-O键数是（）A.xmolB.2xmolC.3xmolD.4xmol4、金属的下列性质中，不能用金属的电子气理论加以解释的是（）A．易导电B.易导热C.易锈蚀D.有延展性5、NaCl晶体中钠和氯离子周围都是由六个相反离子按八面体形状排列的,解释这样的结构可以用（）A.杂化轨道B.键的极性C.离子大小D.离子电荷6、如图所示某硅氧离子的空间结构示意图（虚线不表示共价键）。通过观察分析，下列叙述正确的是（）A、键角为120℃B、化学组成为SiO42-C、键角为104°D、化学组成为SiO32-7、下列说法不正确的是（）A.HCl、HBr、HI的熔点沸点升高与范德华力大小有关。B.H2O的熔点沸点大于H2S的是由于H。

2、2O分子之间存在氢键。C.乙醇与水互溶可以用相似相溶原理解释。D.甲烷可与水形成氢键这种化学键.8、实验式相同，既不是同系物，又不是同分异构体的是（）OSiSi—O2A．1-辛烯和3-甲基-1-丁烯B．苯和乙炔C．1-氯丙烷和2-氯丙烷D．甲苯和乙苯9、下列说法错误的是（）A．核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子中有几种不同类型的氢原子及它们的数目B．红外光谱是用高能电子流等轰击样品分子，使分子失去电子变成分子离子或碎片离子C．质谱法具有快速、微量、精确的特点D．通过红外光谱可以测知有机物所含的官能团10、下列实验中，不能达到预期目的是（）①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯②乙醇和30%的硫酸共热到170℃制乙烯③用溴水除去混在苯中的己烯,分液得到纯净的苯④敞口久置的电石与饱和食盐水混合制乙炔⑤将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和溴水发生了加成反应⑥将溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合共热，生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液，酸性高锰酸钾溶液褪色，说明有乙烯生成A．②④⑥B．①③⑤C．①②④⑥D．①②③④⑤⑥11、每年的6月26日是国际禁毒日，珍爱生命，远离毒品。以下是四种毒品。

3、的结构简式，下列有关说法正确的是（）A．四种毒品中都含有苯环，都属于芳香烃B．摇头丸经过消去反应、加成反应可制取冰毒C．1mol大麻与溴水反应最多消耗4molBr2D．氯胺酮分子中环上所有碳原子可能共平面12、N0代表阿伏伽德罗常数的值。已知C3H6和C6H12的混合物的质量为mg，则该混合物（）A．所含共用电子对数目为3mN0/14B．所含原子总数为mN0/14C．燃烧时消耗的O2一定是33.6m/14LD．所含碳氢键数目为N0/7[来源:Zxxk.Com]13、X是一种天然有机物，其结构简式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是重要的有机合成原料。下列关于物质X的说法正确的是（）A．X不能发生消去反应B．1mol物质X可以和4molNaOH反应C．X的核磁共振氢谱中有6个峰D．等物质的量的X分别与足量的Na、NaHCO3反应得到的气体物质的量后者大14、某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是（）①分子式为C10H9O3②能与3mol溴水发生取代反应[来源:学§科§网Z§X§X。

4、§K]③该物质含有3种官能团④能使酸性KMnO4溶液褪色A．②③④B．①④C．③④D．①②③④二、非选择题：315、某离子晶体晶胞结构如下图所示，x位于立方体的顶点，Y位于立方体中心。试分析：(1)晶体中每个Y同时吸引着__________X，每个x同时吸引着__________个Y，该晶体的化学式为__________。(2)晶体中在每个X周围与它最接近且距离相等的X共有__________个。(3)晶体中距离最近的2个X与1个Y形成的夹角∠XYX的度数为__________。(4)设该晶体的摩尔质量为Mg·mol-1，晶体密度为ρ·cm-3，阿伏加德罗常数为NA则晶体中两个距离最近的X中心间的距离为__________。16、将下列有机物进行系统命名①____________________②____________________17、下列叙述正确的是________________。A．不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上，应立即用酒精洗涤B．甲、乙两种有机物具有相同的相对分子质量和不同结构，则甲和乙一定是同分异构体。C．将浓溴水滴入到苯酚溶液中立即产生2，4，6－三溴苯酚的白色沉淀。D。

5、．将CH3CHO(易溶于水，沸点为20.8℃的液体)和CH3COOH分离的最好的方法是直接蒸馏E．水的沸点是100℃，酒精的沸点是78.5℃，所以可用直接加热蒸馏法使含水酒精变为无水酒精F．实验室使用体积比为1:3的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时，为防加热时反应混合液出现暴沸现象，除了要加沸石外，还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170℃。G．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤。18、图中A～G均为有机化合物，根据图中的转化关系（反应条件略去），回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为______________________________。（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为______________________________。（3）写出由C生成D的化学方程式______________________________反应类型是__________，由G生成A的化学方程式________________________。

6、______反应类型是__________。由G生成F的化学方程式______________________________反应类型是__________。G发生催化氧化的化学方程式______________________________。（4）F的核磁共振氢谱图有__________个吸收峰，峰面积之比为__________。19、化学家利用钯(Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为：(R—X中的R通常是不饱和烃基或苯环；R′CH＝CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2＝CH—CN等)：现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系（部分反应条件省略）4请回答下列问题：（1）反应Ⅰ的化学方程式为__________________________________________________。（2）已知腈基(—C≡N)也具有不饱和性(可催化加氢)，写出CH2＝CH—CN完全催化加氢的化学方程式：________________________________________。写。

7、出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式________________________________________。（3）丙烯腈(CH2＝CH—CN)可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为______________________________。（4）写出B转化为C的化学方程式：______________________________反应类型为__________。（5）D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)______________________________。20、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的主要实验装置如右：反应物和产物的相关数据如下合成正丁醚的步骤：①将6mL浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间。分离提纯：③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。④粗产物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏。

8、分，得纯净正丁醚11g。请回答：（1）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为______________________________。写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式______________________________。（2）加热A前，需先从__________（填“a”或“b”）口向B中通入水。（3）步骤③的目的是初步洗去，振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的（填“上”或“下”）口分离出。（4）步骤④中最后一次水洗的目的为______________________________。（5）步骤⑤中，加热蒸馏时应收集__________（填选项字母）左右的馏分。a．100℃b．117℃c．135℃d．142℃（6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为__________，下层液体的主要成分为__________。（填物质名称）（7）本实验中，正丁醚的产率为__________。5高二下期末强化训练一参考答案1、C2、D3、D4、C5、C6、B7、D8、B。

9、9、B10、D11、B12、A13、D14、C15、(1)48XY2(或Y2X)(2)12(3)109°28'(4)32AmN16、①4—甲基—2—乙基—1，3—戊二烯②3，4—二甲基—2—己醇17．AC18、（1）（2）CH3—C===C—CH3Br醇CH3|CH3|6（3）+2NaOH+2NaBr+2H2O消去反应+H2O消去反应+HBr+H2O取代反应2+O22+2H2O（4）41：4：4：2或2：4：4：119、（1）+Br2—Br+HBr△BrO||浓H2SO4—OH—BrOH|△Cu△催化剂—OH△7（2）CH2=CHCN+3H2CH3CH2CH2NH2CH3—CH—CH3CH3CH2NHCH3CH3—N—CH3（3）[CH2—CH]n（4）CH2=CH—COOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O（5）C=C20．（1）先加正丁醇，再加浓H2SO4或将浓H2SO4滴加到正丁醇中△浓H2SO4|CN|NH2△COOCH3HH浓H2SO4CH382CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O（2）b（3）浓H2SO4上（4）。

10、洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐NaSO4（5）d（6）正丁醇水（7）33.85%135℃。