高二化学试卷(选修)

高二化学期中试卷第1页共7页扬州市新华中学2014~2015学年度第一学期期中考试高二年级化学试卷（选修）（考试时间：100分钟满分：120分）可能用到的相对原子质量：H—1C—12O—16Cl—35.5选择题（共62分）单项选择题：本题包括10小题，每小题3分，共计30分。每小题只有一个选项符合题意。1．“低碳经济”是以低能耗、低污染、低排放为基础的可持续发展经济模式。下列说法与“低碳经济”不符合．．．的是A．大力研发新型有机溶剂替代水作为萃取剂B．加强对煤、石油、天然气等综合利用的研究，提高燃料的利用率C．利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，实现“碳”的循环利用D.开发太阳能以减少使用化石燃料排放气体对大气的污染2．下列关于有机物的说法中，正确的一组是①溴乙烷、乙酸乙酯在一定的条件下都能发生水解反应②“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物③乙烯能使高锰酸钾溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，但褪色的原理不同④石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化A．①③B．②④C．①②D．③④3．下列有关化学用语的表示，正确的是A．乙烯的结构简式：CH2CH2B．醛基的结构简式：—COHC．丙烷分子的比例模型为：D．甲烷的电子式：4．下列反应中，属于取代反应的是A．CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrB．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OC．CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OD．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O5．下列有机物命名正确的是A．CH3C(CH3)2CH2CH32，2-二甲基丁烷B．邻羟基苯甲酸CHHHH浓H2SO4170℃高二化学期中试卷第2页共7页C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔6．下列叙述错误的是A．用金属钠可区分乙醇和乙醚B．用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和乙烯C．用水可区分苯和甲苯D．用碳酸氢钠可以区分乙酸和乙醇7．分子式为C4H10O的有机物有多种同分异构体，其中属于醇的同分异构体共有A．3种B．4种C．5种D．6种8．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是A．1mol苯分子中含有C=C双键数为3NAB．1mol羟基（—OH）所含的电子总数为10NAC．标准状况下，2.24L甲醇中含有C—H键的数目为0.3NAD．5.6g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.4NA9．分子式为C8H10的芳香烃，其一溴取代物只有两种，该芳香烃的名称是（）A．乙苯B．邻二甲苯C．对二甲苯D．间二甲苯10．某有机物的结构简式为CH2CHOCH2COOHCH2CH2OH，它在一定条件下可能发生的反应是①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原A．①③④⑤⑥⑦B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥不定项选择题：本题包括8小题，每小题4分，部分2分，共32分。每小题有1~2个选项符合题意。11.下列各组物质中，属于同分异构体的是（）A．O2和O3B．CH2＝CHCH2CH3和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3D．乙醇和乙醚12．下列实验操作（或装置）正确的是（）高二化学期中试卷第3页共7页13．立方烷、棱晶烷和盆烯是近年来运用有机合成方法制备的具有如下图所示立体结构的环状有机物，对上述有机物的说法正确的是：（）A．立方烷、棱晶烷和盆烯都不能使溴水褪色B．棱晶烷和盆烯互为同分异构体C．立方烷的二氯代物共有3种D．立方烷、棱晶烷中C原子都形成4个单键，因此它们都属于烷烃14．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）A．加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀B．加入NaOH溶液共热，滴入AgNO3溶液，观察有无淡黄色沉淀生成C．加入NaOH溶液共热，然后加稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无淡黄色沉淀生成D．加入NaOH、乙醇溶液共热，然后加稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无淡黄色沉淀生成15．下列反应的化学方程式（或离子方程式）书写正确的是（）A．实验室制乙烯：24HSO32222170CHCHOHCH=CH+HO浓℃B．苯酚钠溶液通入少量CO2：2C6H5O－＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋CO32－C．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－△HCOO－＋NH4＋＋2Ag↓＋3NH3＋H2OD．工业制聚乙烯：16．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图所示，下列关于莽草酸的说法正确的()A．能使FeCl3溶液显色B．分子中含有2种官能团C．可发生加成和取代反应D．分子中所有原子可以共平面17．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是（）A．分子中只有2个手性碳原子B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C．可发生氧化反应和取代反应，不能发生加成反应O—OHOHOHOH高二化学期中试卷第4页共7页D．遇FeCl3溶液会发生显色反应18．β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种香料，它经多步反应可合成维生素A1下列说法正确的是()A.紫罗兰酮和中间体X都可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应C.维生素A1易溶于水D.紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体高二化学期中试卷第5页共7页非选择题（共58分）19．（10分）（1）为提纯下列物质（括号内为少量杂质），填写除杂质试剂及方法：不纯物除杂试剂分离方法苯（苯酚）乙醇（水）乙烷（乙烯）（2）某芳香族化合物的分子式为C7H8O，根据下列实验现象确定其结构简式：①不能与金属钠反应，其结构简式。②能与钠反应，但遇FeCl3不显色。20．(16分)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：按以下合成步骤回答问题：（1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液溴。向a中滴入几滴液溴，有白雾产生，写出产生白雾的化学方程式。继续滴加至液溴滴完。装置d中NaOH溶液的作用是。（2）反应过程中，a外壁温度升高，为提高原料利用率，需利用温度计控制温度，适宜的温度范围为（填序号）。A．＞156℃B．59℃－80℃C．＜59℃（3）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10％的NaOH溶液、10mL水洗涤。此操作所需要的玻璃仪器除烧杯外，还需，用NaOH溶液洗涤的作用是；③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是。苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶高二化学期中试卷第6页共7页（4）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必须的是（填入正确选项前的字母）。A．重结晶B．过滤C．蒸馏D．萃取21．（8分）从环己烷可制备1，4－环己二醇，下列有关7步反应（其中无机产物都已略去），试回答：（1）化合物的结构简式：A，C。（2）整个流程中，属于加成反应的是。（填编号）（3）反应⑥的化学方程式。22．(12分)乙基香草醛(CHOOC2H5OH)是食品添加剂的增香原料，香味比香草醛更浓郁。(1)写出乙基香草醛分子中含氧官能团的名称__________________。（写出其中两种即可）(2)乙基香草醛的一种同分异构体A（）在浓硫酸条件下加热能发生消去反应生成有机物B。写出由A生成B的化学方程式：。①有机物B在一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物C，写出由B生成C的化学方程式：。②有机物B的同分异构体有多种，同时符合下列三个条件的B的同分异构体，请写出其中任意一种的结构简式。a．属于苯的衍生物，苯环上共有3个取代基；b．能发生银镜反应；c．与FeCl3溶液发生显色反应(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D(COOCH3CH3O)是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛(CHOCH3O)合成D(其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要高二化学期中试卷第7页共7页的反应条件)。例如：BrH2△催化剂Br2光照23、（12分）有机物E（C6H8O4）广泛用于涂料行业中，其合成路线如下：已知：1、直链烃A的相对分子质量是56，核磁共振氢谱中有两种氢，没有支链；2、B的相对分子质量比A大69；3、C分子有两种官能团(1)烃A的结构简式为________________,②的反应条件为______________；(2)③的反应类型是______________反应。(3)下列说法正确的是___________（填序号）。a.反应①属于加成反应b.B与二氯甲烷互为同系物c.C能使溴水褪色d.D有酸性(4)C转化为D经过如下几步反应完成：则：⑥的化学方程式是_；比较⑥的反应，设计第④的目的是。高二化学期中试卷第8页共7页HOOH高二年级化学试卷（选修）答案选择题题号12345678910答案AADCACBDCA题号1112131415161718答案BBBCCDACADA非选择题19.（10分）（1）（每空1分）不纯物除杂试剂分离方法苯（苯酚）NaOH溶液分液乙醇（水）生石灰蒸馏乙烷（乙烯）溴水洗气（答案合理给分）（2）（每空2分）20.(16分)每空2分(1)C6H6+Br2C6H5Br+HBr吸收HBr和Br2；(2)C(3)②分液漏斗除去未反应的Br2；③干燥或除去粗溴苯中的水(4)苯，C21.(8分)每空2分(1)（2）③⑤⑦OCＨ3CＨ2OH高二化学期中试卷第9页共7页（3）22.(12分)每空2分，第（3）小题4分（1）醛基、（酚）羟基、醚键（任写两个）（2）①②等（取代基位置可以改变）(3)（步骤合理也给分）23.(12分)每空2分（1）CH3CH=CHCH3氢氧化钠水溶液、加热(2)取代或酯化（3）cd（4）HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH→NaOOCCH=CHCOONa+NaBr+3H2O保护碳碳双键，防止被氧化