高中化学有机化学苯芳香烃

1苯芳香烃一、苯的物理性质苯是无色有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,苯的沸点80.1C（易挥发）,熔点5.5C（结冰，无色晶体），有毒二.苯的分子结构1.分子式C6H6苯是不饱和烃。2.苯的结构凯库勒式：苯分子是平面正六边形结构,平面形分子，12个原子共平面。各个键的键角都是120°。因为苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯与溴水混合不加成。结论:苯与一般的不饱和烃在性质上有很大的差异，苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键。2用下式表示更好:既有烷烃的性质又有不饱和烃的性质3.芳香族化合物芳香族化合物：分子里含有一个或多个苯环的化合物属于芳香族化合物。芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃，苯是最简单的芳香烃。苯的同系物：分子里含有一个苯环，侧链是烷基的烃。三、苯的化学性质和用途易于取代，难于加成。㈠、取代反应:①卤代用的是液溴,不是溴水,铁粉的作用:催化(真正的催化剂是FeBr3)，将反应的混合物倒入水中的现象是3什么?[有红褐色的油状液体沉于水底，表面有油状苯，还有红色溴]。溴苯的物理性质如何?[比水重,不溶于水,油状]。如何除去溴苯中的溴?[水洗,再用10%烧碱溶液洗,再干燥,蒸馏]练习写：C6H6+Cl2——②苯的硝化反应条件：混酸，水浴温度:50-60C；浓硫酸的作用:催化剂,吸水剂；倒入水中，硝基苯的物质性质如何?硝基苯——无色油状液体，不溶于水比水重，毒性。硝基苯能被还原成苯胺,苯胺是合成染料的原料：4加H去O还原③磺化反应苯磺酸：中强酸。㈡苯的加成反应苯分子的碳碳键不是典型的双键,不容易发生加成反应,在特定条件下也能发生加成反应,注意发生加成反应的条件(1)加氢+3H2——环己烷(2)加氯+3Cl2——C6H6Cl6㈢、苯的氧化反应2C6H6+15O2→12CO2+6H2O现象：火焰明亮,有黑烟，含C%=92.3%5遇到酸性高锰酸钾苯的来源,用途。四、苯的同系物1.C7H8、C8H10、C9H12用—CH3取代苯分子中的H原子,得到的分子其分子式是C7H8,其结构式是用—CH2CH3取代，得到的分子其分子式是C8H10，其结构式是，乙苯C8H10有几种同分异构体？含有苯环的同分异构体有4种：1+3用—C3H7取代，得到的分子其分子式是C9H12，其结构式是C9H12有几种同分异构体？含有苯环的同分异构体有：2+3+3它们都是苯的同系物,苯的同系物的通6式是CnH2n-6。苯环+烷基。2.苯的同系物都有与苯相似的化学性质㈠①甲苯与液溴,铁作催化剂：发生在苯环上，生成邻、间、对产物写一氯代的方程式甲苯与液溴,光照：发生在侧链上：②硝化反应：甲苯与混酸，生成2，4，6-三硝基甲苯（淡黄色晶体，不溶于水）注意硝基的写法㈡加成：甲苯+H2→甲基环己烷㈢氧化：①均可以燃烧②与KMnO4反应写方程式：甲苯7二甲苯丙苯—CH3的存在,使苯环更易发生取代反应。苯环的存在对-CH3等(-R)的影响：使-CH3变得活泼了小结：烃的分类烃链烃（脂肪烃）饱和烃烷烃不饱和烃烯烃炔烃二烯烃环烯烃环炔烃环二烯烃环烷烃饱和环烃不饱和环烃芳香烃苯的同系物稠环芳烃环烃8扩展：1.苯乙烯结构与溴水,加聚,过量的氢气2.一氯代物、2Cl代物的同分异构体，判断