高一生物周练

第1页共4页◎第2页共4页高一生物周练一、选择题（每题2分，共44分）1．右图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型分别属于()A．基因重组和染色体易位B．染色体易位和染色体易位C．染色体易位和基因重组D．基因重组和基因重组2．赖氨酸的密码子有如下几种：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，当某基因片段中模板链的GAC突变为AAC时，这种突变的结果对该生物的影响是()A．一定是有害的B．一定是有利的C．有害的概率大于有利的概率D．既无利也无害3．下列关于生物变异的叙述，正确的是（）A．镰刀形细胞贫血症是基因突变的结果B．猫叫综合征是由于相关基因中缺了几个碱基对引起的C．同源染色体的非姐妹染色单体交换片段属于易位D．21三体综合征患者的不分裂的体细胞内含24条染色体4．下列关于变异的叙述中，正确的是（）A．在减数分裂间期，果蝇Ⅱ号染色体上缺失了一个碱基对，这种变异属于染色体变异B．基因突变一定能够改变生物的表现型C．发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给子代，属于不可遗传的变异D．基因重组是生物变异的重要来源，一般发生在有性生殖的过程中5．一种果蝇的突变体在21℃的气温下，生存能力很差，当气温上升到25．5℃时，突变体的生存能力大大提高。这个现象可以说明（）A.基因突变是不定向的B.突变的有害和有利取决于环境条件C.基因突变与温度有关D.基因突变是随机发生的6．下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致第1169位的赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()A．①处插入碱基对G—CB．②处碱基对A—T替换为G—CC．③处缺失碱基对A—TD．④处碱基对G—C替换为A—T7．下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中，说法正确的是()A．二者都是基因突变的结果B．二者可通过观察染色体数目分辨C．二者都一定发生了基因结构的改变D．二者的红细胞细胞形态可用于区分8．水稻的糯性、无籽西瓜、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是()A.环境改变、染色体畸变、基因重组B．染色体畸变、基因突变、基因重组C．基因突变、环境改变、基因重组D．基因突变、染色体畸变、基因重组9．下列情况可引起基因重组的是()①非同源染色体上非等位基因的自由组合②一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换⑤正常夫妇生出白化病儿子A．①⑤B．②③④C．①③D．③⑤10．下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦(ddEE)的示意图，有关此图叙述不正确的是()A．图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起B．②过程中发生了非同源染色体的自由组合C．实施③过程依据的主要生物学原理是细胞增殖D．④过程的实施中通常利用一定浓度的秋水仙素11．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在()A．细胞减数分裂的第一次分裂时B．细胞减数分裂的第二次分裂时C．细胞有丝分裂的间期D．细胞有丝分裂的分裂期12．下列关于遗传与变异的叙述正确的是：()A．若AaBb×aabb和Aabb×aaBb两组杂交实验的结果都有四种表现型，且各占1／4，则两组实验都能验证基因的自由组合定律。B．1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义之一是发现了DNA是如何存储遗传信息的C．非同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组D．摩尔根利用果蝇做实验材料证明了基因在染色体上，并阐明了基因的本质。13．用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病（DDTT）和矮秆不抗锈病（ddtt）进行育种时，一种方法是杂交得到F1，F1再自交得到F2；另一种方法是用F1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是()A．前一种育种方法所得的F2中重组类型占5/8B．后一种育种方法所得到的植株中可用于生产的类型比例为2/3C．前一种育种方法的原理是基因重组，其具体类型是非同源染色体自由组合D．后一种育种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变14．分析下列所示的细胞图，它们所含有染色体组的情况是()A．D、G、H图细胞中都含有1个染色体组B．C、F图细胞中都含有2个染色体组C．A、B图细胞中都含有3个染色体组D．只有E图细胞中含有4个染色体组15．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。如以该植株为父本，测交后代中个别表现为红色性状。下列解释最合理的是()A．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交换B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离第3页共4页◎第4页共4页C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B16．已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，再经秋水仙素处理获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占()A．4NB．8NC．16ND．017．玉米花药培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株，下图是该过程某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是()A.a～b过程中细胞一般不会发生基因变化B.c～d过程中细胞内发生了染色体数加倍C.c点后细胞内各染色体组的基因组成一般都相同D.f～g过程中同源染色体分离，染色体数减半18．如图为果蝇体内某个细胞的染色体组成示意图，下列相关叙述正确的是()A．图中的染色体1、5、7、8可组成一个染色体组B．此细胞若进行减数分裂，则细胞质分裂为不均等分裂C．在细胞分裂过程中等位基因D、d不一定发生分离D．含有基因B、b的染色体片段发生交换属于染色体结构变异19．下图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸变率的影响。注：细胞畸变率(%)＝畸变细胞数细胞总数×100%。以下说法正确的是（）A．秋水仙素的浓度越高，黑麦根尖细胞畸变率越高B．浓度为0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用C．黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素作用时间呈正相关D．秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂的间期20．下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是（）A．原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C．染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D．观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变21．单倍体经一次秋水仙素处理，可得到（）①一定是二倍体②一定是多倍体③二倍体或多倍体④一定是杂合体⑤含两个染色体组的个体可能是纯合体A．①④B．②⑤C．③⑤D．③④22．萝卜的体细胞内有9对染色体，白菜的体细胞中也有9对染色体，现将萝卜和白菜杂交，培育出能自行开花结籽的新作物，这种作物最少应有多少条染色体()A9B18C36D72三、综合题（除标注外，每空2分，共46分）26．果蝇的染色体组如图所示。如果Ⅳ号染色体多一条(这样的个体称为Ⅳ—三体)或少一条(Ⅳ—单体)均能正常生活，而且可以繁殖后代。三体在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，另一条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。请分析回答下列问题：（1）从变异类型分析，单体果蝇形成属于________，要确定该生物染色体的数目和形态特征的全貌，需对其进行________分析。（2）正常的雄果蝇产生的次级精母细胞中含Y染色体的数目是________（4分）。（3）（每空4分）野生型果蝇(EE)经基因突变可形成无眼果蝇(ee)，该等位基因位于Ⅳ号染色体，据此回答下列问题：(注：实验中的亲本无眼果蝇染色体组成均正常)①将无眼果蝇与野生型Ⅳ—单体果蝇杂交，子一代的表现型及比例为______________。②将无眼果蝇与野生型Ⅳ—三体果蝇杂交，子一代中，正常∶三体等于____________，选择子一代中的Ⅳ—三体雌果蝇与无眼雄果蝇测交，请用遗传图解表示该测交过程(配子不作要求)。27．如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答：(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①；②______________________________________。(2)α链碱基组成为_______，β链碱基组成为__________________。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上，属于_________性遗传病。(4)Ⅱ6基因型是，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为。(5)镰刀型细胞贫血症是由引起的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于。该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是和。选择题答案题号1234567891011答案题号1213141516171819202122答案本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第1页，总1页1-5ADADB6-10BDDCC11-15CBCCD16-20BDCBC21-22CC23．（1）染色体数目变异染色体核（组）型（2）0、1、2（3）①野生型：无眼=1：1②1：124．(1)DNA复制转录(2)CATGUA(3)常隐(4)Bb1/8BB(5)基因突变可遗传变异低频性多害少利性1-5ADADB6-10BDDCC11-15CBCCD16-20BDCBC21-22CC23．（1）染色体数目变异染色体核（组）型（2）0、1、2（3）①野生型：无眼=1：1②1：124．(1)DNA复制转录(2)CATGUA(3)常隐(4)Bb1/8BB(5)基因突变可遗传变异低频性多害少利性1-5ADADB6-10BDDCC11-15CBCCD16-20BDCBC21-22CC23．（1）染色体数目变异染色体核（组）型（2）0、1、2（3）①野生型：无眼=1：1②1：124．(1)DNA复制转录(2)CATGUA(3)常隐(4)Bb1/8BB(5)基因突变可遗传变异低频性多害少利性