高一生物必修2第一二三章复习

-1-高一生物必修二第一章复习导学案第一节基因分离定律在减I分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离。基因分离定律的两种基本题型：正推类型：（亲代→子代）亲代基因型子代基因型及比例子代表现型及比例⑴AA×AAAA全显⑵AA×AaAA:Aa=1:1全显⑶AA×aaAa全显⑷Aa×AaAA:Aa:aa=1:2:1显:隐=3:1⑸Aa×aaAa:aa=1:1显:隐=1:1⑹aa×aaaa全隐逆推类型：（子代→亲代）亲代基因型子代表现型及比例⑴至少有一方是AA全显⑵aa×aa全隐⑶Aa×aa显:隐=1:1⑷Aa×Aa显:隐=3:1基因分离定律的应用：1、指导杂交育种：原理：杂合子(Aa)连续自交n次后各基因型比例杂合子(Aa)：纯合子(AA+aa)：（注：AA=aa）例1：小麦抗锈病是由显性基因T控制的，如果亲代（P）的基因型是TT×tt，则:（1）子一代（F1）的基因型是____,表现型是_______。（2）子二代（F2）的表现型是__________________，这种现象称为__________。（3）F2代中抗锈病的小麦的基因型是_________。其中基因型为______的个体自交后代会出现性状分离，因此，为了获得稳定的抗锈病类型，应该怎么做？答案：（1）Tt抗锈病（2）抗锈病和不抗锈病性状分离（3）TT或TtTt从F2代开始选择抗锈病小麦连续自交，淘汰由于性状分离而出现的非抗锈病类型，直到抗锈病性状不再发生分离。2、指导医学实践：例2:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇的基因型是___________，他们再生小孩发病的概率是______。答案：Aa、Aa1/4例3:人类的多指是由显性基因D控制的一种畸形。如果双亲的一方是多指，其基因型可能为___________，这对夫妇后代患病概率是______________。答案：DD或Dd100%或1/2第2节孟德尔的豌豆杂交实验（二）一、两对相对性状的遗传试验P：黄色圆粒YYRRX绿色皱粒yyrr↓F1：黄色圆粒（YyRr）F1配子:YRYryRyr↓F2：黄圆：绿圆：黄皱：绿皱：：：（分离比）测交：黄色圆粒（YyRr）×绿色皱粒_（）↓：：：(基因型)黄圆：绿圆：黄皱：绿皱(表现型)1：1：1：1(分离比)二、基因自由组合定律的实质：在减I分裂后期，。（注意：非等位基因要位于非同源染色体上才满足自由组合定律）三.自由组合问题解题思路分析:分解成每对等位基因的分离定律计算,再用乘法原理组合（1）配子类型问题如：AaBbCc产生的配子种类数为种（2）基因型类型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3种基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有种类型。（3）表现类型问题如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代2种表现型Bb×bb后代2种表现型Cc×Cc后代2种表现型所以其杂交后代有种表现型。四、基因自由组合定律的应用1、指导杂交育种：例4：在水稻中，高杆(D)对矮杆(d)是显性，抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR，怎么做？2、导医学实践：例5：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因D控制），母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑是由隐性致病基因p控制），问：①该孩子的基因型为___________，父亲的基因型为_____________，母亲的基因型为____________。②如果他们再生一个小孩，则只患多指的占________，只患先天性聋哑的占_________，既患多指又患先天性聋哑的占___________，完全正常的占_________答案：①ddppDdPpddPp②3/8，1/8，1/8，3/8-2-高一生物必修二第二章复习导学案第一节减数分裂与受精作用1.定义：减数分裂是进行的生物在产生成熟细胞的过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制次（DNA数目，染色体数目），而细胞连续分裂次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少。【例题1】在显微镜下观察动物组织切片，发现细胞内的染色体数目有的是体细胞的一半，有的是体细胞的2倍，该切片取自()A．人的小肠小皮B．家兔胚胎C．绵羊肝脏D．牛卵巢【例题2】下列有关减数分裂和有丝分裂过程共同点的描述，正确的是（）①染色体复制一次，着丝点分裂一次②染色体和核内DNA均等分配③细胞质和核物质均等分配④同一生物的不同细胞分别进行一次有丝分裂和减数分裂所形成的子细胞中染色体数目之和与DNA数目之和均相等A．①②B．①②④C．②③④D．①③④一、减数分裂过程（一）相关名词解释同源染色体：减数第一次分裂前期发生联会现象，形态和大小基本（X.Y两条形态大小不一样），一条来自，一条来自。但应注意：姐妹染色单体经着丝点分裂形成的两条子染色体不是同源染色体，而是相同染色体。联会：期，同源染色体两两配对。四分体：两条配对的染色体（在横线上画出一个四分体），一个四分体含有条染色体，个DNA，个染色单体。交叉互换：时期，之间会发生交叉互换，有基因重组。【例题1】同源染色体是指（）A.由一条染色体经过复制形成的两条染色体B.分别来自于父亲和母亲的两条染色体C.形态特征大致相同的两条染色体D.减数分裂过程中联会的两条染色体【例题2】关于右图的说法正确的是（）A.细胞处于减数分裂的联会时期，有四分体4个B．此细胞中含有1个染色体C．细胞分裂产生的子细胞，染色体组合为12．34或13．24D．此细胞核中含有染色体单体8个，DNA分子8个，染色体4个【例题3】某生物体精原细胞在减数分裂过程中出现6个四分体，则该生物体细胞中含有的染色体数目、DNA分子数分别为（）A.66B.612C.1212D.126（二）减数分裂过程对于二倍体生物来说减数第一次分裂的后期：分离，自由组合。减数第二次分裂的后期：分裂。减数第二次分裂后期细胞中有26条染色体，则次生物体细胞中含有条染色体、个DNA、减数分裂前期可形成个四分体。无同源染色体的细胞：正在进行减数第二次分裂的细胞，以及最后形成的生殖细胞。除此之外的体细胞、有丝分裂的细胞、减数第一次分裂的细胞都含有同源染色体。【例题1】减数第二次分裂的主要特点是（）A．染色体复制B．着丝点分裂C．同源染色体联会D．同源染色体分离【例题2】在高等动物的一生中，细胞中同源染色体的分离发生在（）A．有丝分裂后期B．减数第二次分裂后期C．减数第一次分裂D．减数第二次分裂前期【例题3】卵细胞中的染色体均为非同源染色体的根本原因是减数分裂过程中（）A．染色体进行复制B．姐妹染色单体分开C．同源染色体分开D．非姐妹染色单体交叉互换【例题4】减数分裂过程中，染色体的行为变化是（）A．复制→分离→联会→分裂B．联会→复制→分离→分裂C．联会→复制→分裂→分离D．复制→联会→分离→分裂【例题5】正常进行分裂的细胞，同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子之比为0∶0∶1∶1，则该细胞所处的时期是（）A.有丝分裂时期B.减数第一次分裂末期C.有丝分裂后期D.减数第二次分裂后期【例题6】右图四个细胞是某种生物不同细胞分裂时间的示意图（假设该生物的体细胞有4条染色体）（l）在A、B、C、D中属于减数分裂的是。（2）具有同源染色体的细胞是。（3）不具有姐妹染色单体的细胞有。（4）写出每个细胞所含有的染色体条、DNA、染色单体的数目。A：染色体条、染色单体条、DNA条。B：染色体条、染色单体条、DNA条。C：染色体条、染色单体条、DNA条。【例题7】用显微镜观察细胞时，一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体，并排列于赤道板上，你认为此细胞处于（）A．有丝分裂中期B．减数第一次分裂中期C．有丝分裂后期D．减数第二次分裂中期二、精子与卵细胞形成过程场所：人和其他哺乳动物的精子是在睾丸中形成的，卵细胞是在卵巢中形成的。一个精原细胞经过减数分裂最终产生4个精子，这四个精子的基因型应该两两一样。一个卵原细胞分裂形成1个卵细胞和3个极体，有两个极体基因型一样，另一极体和卵细胞基因型-3-一样。【例题1】动物的卵细胞与精子形成过程中的不同是：①次级卵细胞将进行普通的有丝分裂②一个卵原细胞最终分裂形成一个卵细胞③一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段（）A．①③B．②④C．②③D．①④【例题2】1000个卵原细胞与500个精原细胞如果全部发育成熟，受精后最多产生的合子数为（）A．1000个B．2000个C．4000个D．500个【例题3】一个卵原细胞的基因型为AaBb，经过减数分裂产生的卵细胞基因型为AB，则产生的三个极体的基因型为（）A．ABABabB．ABababC．ABAbabD．aBAbAb【例题4】下列家兔细胞中肯定有Ｙ染色体的细胞是A.受精卵B.精子C.公兔的口腔上皮细胞D.次级精母细胞【例题5】某动物一个卵原细胞经过减数分裂产生的次级卵母细胞的细胞核中DNA分子含量为4a，则其同种动物的初级精母细胞的细胞核中DNA分子含量和体细胞的细胞核中DNA分子含量分别（）A．8a和8aB．8a和4aC．4a和4aD．4a和2a【例题6】水稻的体细胞中有24条染色体，在一般正常情况下，它的初级精母细胞、次级精母细胞和精子中染色体数目，DNA分子含量，分别依次是（）A．24、12、12和24、12、12B．24、24、12和24、12、12C．48、24、12和24、24、12D．24、12、12和48、24、12【例题7】说出下列细胞的名称以及分裂时期甲：分裂时期，细胞名称：乙：分裂时期，细胞名称：丙：分裂时期，细胞名称：丁：分裂时期，细胞名称：戊：分裂时期，细胞名称：三、配子多样性（１）一个含n对同源染色体的精原细胞，经减数分裂产生的精子类型有2种；（２）一个含n对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂产生的卵细胞类型有1种；（３）体细胞含有n对同源染色体的生物个体，经减数分裂产生的配子类型有2n种。例题：（1）人体细胞有同源染色体23对，那么此人一个精原细胞可产生几种精子？这个人一共能产生几种精子？解析：一个精原细胞最终只产生2种精子；（因为一个精原细胞只能产生两种次级精母细胞）这个人能产生223种精子（因为一个人有许多精原细胞，每个精原细胞非同源染色体组合方式不一（2）一个生物的基因型为AaBb，则此生物的一个精原细胞可产生几种精子？这个生物可产生几种精子？解析：A和a是一对等位基因，位于一对同源染色体上；同理B和b位于另一对同源染色体上。那实际就告诉我们这个生物有2对同源染色体，一个精原细胞可产生2种精子；这个生物可产生22种精子。第二节基因在染色体上第二节基因和染色体存在明显平行关系，基因在染色体上呈线性排列。2、控制一对相对性状的等位基因（A和a）或控制相同性状的基因（A和A、a和a）都位于一对同源染色体上。3、控制不同性状的非等位基因（A和B、A和b、a和b、a和B）都位于一对非同源染色体上。第三节性别决定和伴性遗传分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型：(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：①双亲正常，其子代有患者，一定是性遗传病(即“无中生有”)；②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是性遗传病(即“有中生无”)；(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已确定隐性遗传病的系谱中：a．女儿患病，父亲正常，一定是染色体的隐性遗传；b．母亲患病，儿子正常，一定不是染色体的隐性遗传病，必定是染色体的隐性遗传。②在已确定显性遗传病的系谱中：a．父亲患病，女儿正常，一定是染色体的显性遗传；b．儿子患病，母亲正常，一定不是染色体的显性遗传病，必定是染色体的显性遗传闯关演