遗传学考试

11A同源重组的特点①同源重组是双链DNA间的反应；②反应中涉及的酶可以作用于任何一对同源序列作为底物；③存在重组热点；④基因组中重组频率受染色体结构影响。如在异染色质附近，交换受到抑制；⑤两个DNA分子序列同源区越长越有利于重组。B双链断裂起始重组模型【DSB模型】：①核酸内切酶切开一条染色单体（受体）的双链DNA分子。②在核酸外切酶的作用下产生3’单链黏性末端。③期中一条3’游离断侵入另一条双链的同源区（供体），单链入侵，形成一个D环。④D环在DNA聚合酶的作用下修补而扩展，直至D环的长度与“受体”DNA双螺旋缺口长度相当。⑤互补的单链序列发生复性。CHolliday模型22基因的定点突变：A寡核苷酸诱导的基因定点突变：将某基因克隆到载体上→人工合成含有突变位点的一对引物（突变位点位于引物中心附近，两端有足够的序列足以互补配对）→PCR扩增→DpnⅠ酶切→将突变DNA转入受体→筛选重组子。B双引物法：将克隆到任一质粒上某基因的特定位点，设计两个互补的含有突变碱基的引物，该引物应有足够的长度，以保证与该突变位点对应的质粒DNA配对，在基因的上游和下游各设计一个引物，分别于突变位置处的一个引物进行PCR扩增，两个PCR扩增产物混合，延伸后就可获得有特定位点突变的基因，为了保证PCR延伸过程中尽量不出现错误碱基的掺入，应采用高保真的PfuTaq酶进行PCR反应。3多基因学说要点：①数量性状是许多微效基因或多基因的联合效应所造成；②多基因中每一对基因对性状的表现所产生的效应是微小的；③微效基因的效应是相等而且相加的;④微效基因之间一般不存在显隐性关系；⑤微效基因对环境敏感；⑥多基因往往有多效性；⑦多基因与主效基因一样都由染色体携带，并同样具有分离、重组、连锁等性质。4A、杂种优势表现的特点：①杂种优势的复杂多样性。杂种优势的表现因组合不同、性状不同、环境条件不同而呈复杂多样性。②杂种优势强弱和亲本性状的差异及纯度密切相关。在双亲亲缘关系和性状有一定的差异的前提下，亲本的纯度愈高，则杂种优势愈强。③F2及以后世代杂种优势衰退。④细胞质基因对F1杂种优势有影响。B、杂种优势的两种假说：①显性说：多数显性基因比隐性基因更有利于个体的生长和发育，不同纯系(自交系)杂交，双亲的显性基因全部聚集在杂种中产生互补作用，从而导致杂种优势。②超显性假说：等位基因间没有显隐性关系；双亲基因异质结合，等位基因间互作大于纯合基因型的作用。5A、利用假显性原理进行基因定位：条件：具有某染色体有一系列不同片段的缺失类型；隐性突变。eg.黑腹果蝇X染色体上fa基因(小眼不齐)定位在3C7位置。待测定的X染色体某隐性基因的突变体与已知的缺失类型杂交,在后代雌蝇杂合体中,观察是否出现假显性现象。B、利用缺体进行基因定位：将小麦的某一隐性突变体与21种缺体品系分别杂交,F1杂种中,突变性状以单体形式出现,则该隐性突变基因在缺体中缺少的那条染色体上。C、利用单体进行基因定位：36①Avery，Hershey&Chase：证实了DNA是遗传物质②Bateson：孟德尔式遗传的坚强捍卫者,第一个命名遗传学（1905年），第一个发现连锁遗传现象。③Beadle&Tatum：1941年提出“一个基因一种酶”假说④Berg&Cohen：Berg：在离体的条件下首次合成重组DNA；Cohen：在体外构建了具有功能的细菌质粒。开创基因工程先河⑤Darwin：1859年出版巨著《物种起源》，提出著名的进化论，提出“适者生存，不适者被淘汰”的“自然选择”学说。⑥JacobMonod：1961年提出调节基因表达的乳糖操纵子模型⑦McClintock：1951年发表论文，提出玉米中存在转座因子，改变了基因在染色体上位置不变的观念。⑧Mendel：1866年发表了《植物杂交实验》的论文，为遗传学的建立奠定基础⑨Morgan：1910年证明基因为与染色体上，提出了基因链锁与交换的遗传学第三定律⑩Watson&Crick：1953年发现DNA分子的双螺旋模型7同源多倍体与异源多倍体产生的区别：A、同源多倍体：：具有3个或3个以上相同染色体组的细胞或个体。如曼陀罗4x=48香焦3x=33黄花菜3x=33。产生：a体细胞有丝分裂：染色体复制而细胞不分裂。b异常减数分裂：2n+2n→4n，2n+n→3n等。c机械损伤：如摘心、反复断顶等。d人工诱导：秋水仙素处理种子或幼苗等。B、异源多倍体：两个或两个以上的不相同物种杂交，其杂种的染色体组经染色体加倍形成的多倍体。产生：先杂交后加倍。8Hardy-Weinberg定律的要点：①在随机交配下的孟德尔群体中，若没有其他因素（基因突变、选择、迁移和遗传漂变）的干扰，基因频率不变。②任何一个大群体内，不论原始等位基因频率和基因型频率如何，只要经过一代的随机交配就可达到平衡。③如果随机交配系统得以保持，群体中的基因型频率保持在上述水平不会改变。9细菌重组的特点：①F-细胞得到的只是F因子的一部分，因此，Hfr×F-选出的大多数重组子仍为F-。②F-受体细胞只接受部分的供体染色体,这样的细胞为部分二倍体或半合子,也称局部融合。③内、外基因子之间发生单交换,不能产生重组子。④偶数次的交换才能产生有活性的重组子，且相反的重组子不出现。416基因转变的类型：A染色单体转变，即减数分裂的4个产物中有一个产物发生了基因转变，出现6g＋:2g－或2g＋:6g－类型的子囊。B、半染色单体转变，即减数分裂的4个产物中，有1个产物的一半或两个产物的各一半出现基因转变，因而形成5:3或3:5和异常4:4即3:1:3:1类型的子囊，基因转变只影响半个染色单体分离显然是发生在减数分裂后的有丝分裂中，所以又称为减数后分离。C、DNA的错配修复：①两个杂种分子均未被校正，复制后出现异常的4+:4g（或3:1:1:3）。②一个杂种分子校正为+，或者校正为g时，则发生另一类型的半染色单体转变，前者修复出现:3，后者出现3:5的异常分离比。③两个杂种分子都被校正为+（或g）时，修复后出现6:2或2:6。④如果两个杂种分子都按原来两个亲本的遗传结构进行修复时，则恢复成正常的配对状态，呈现正常的4:4。517缺失作图的原理：凡是能和某一缺失突变型进行重组的，突变的位置一定不在缺失范围内，凡是不能重组的，突变的位置一定在缺失范围内。18伴性基因的遗传平衡：判定在X染色体上等位基因达到平衡的标准：在随机交配条件下，下列情况达到了H-W平衡：伴X的基因处于平衡状态时，必须满足以下两个特征：（1）在雄性群体和雌性群体中的基因频率是相等的，即px=pxx=p，qx=qxx=q；（2）在雌性群体中，3种基因型频率有p2+2pq+q2。19倒位的交换抑制：288①定义：臂内或臂间的倒位杂合体中，由于倒位环内非姊妹染色单体间发生了一次单交换，而交换产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，因而似乎交换被抑制了，或相当程度地减少了杂合子中的重组。这种现象称为交换抑制。②应用：隐性基因以纯合状态保存，但隐性致死基因不能以纯合体保存。解决办法：利用另一个致死基因（两基因距离很近，或染色体的倒位）在杂合状态下来保存。Eg:果蝇第3染色体上的展翅（D）纯合致死；另一基因黏胶眼（Gl）也是位于第3染色体，纯合致死。利用Gl基因平衡D基因可以达到同时保存这两个隐形致死基因的目的。620顺序四分子：A在遗传分析上的优越性：①其着丝粒可作一个座位，用于计算某一基因与着丝粒的重组率；②子囊中子囊孢子的对称性，证明减数分裂是一个交互过程；③可以检验染色单体的交换是否存在干涉现象，还可利用它来研究基因转变；④证明双交换不仅可以包括4线中的两线，而且还可以包括3线或4线。抗原形成的途径和相关的基因孟买型的人没有H物质，即使有IA或IB基因，也不能形成A抗原或B抗原。此血型第一次在印度孟买发现故叫做孟买型，记为“Oh”。710叶绿体是一个半自主性细胞器：叶绿体基因只对组成叶绿体的部分多肽具有控制作用，二整个叶绿体的发育、增殖以及其机能的正常发挥却是由核DNA和叶绿体DNA共同控制。所以，和线粒体一样，叶绿体也是一个半自主性细胞器11性染色体决定性别的几种类型：①XX-XY型：雌性为同配性别，雄性为异配性别；②ZZ-ZW型：雌性为异配性别，雄性为同配性别；③XO型：雌性为XX，雄性为X0型；④植物的性别决定：大部分雌雄异株植物，XX为雌株，XY为雄株。12外祖父法定位原理：①若母亲X染色体A与G基因之间没有发生重组；②若母亲X染色体A与G基因之间发生交换13遗传学的研究内容：①各类生物基因组结构和功能，基因组的核苷酸序列与生物学功能之间的关系；②基因在染色体上的定位与作图；③基因在世代之间的传递方式和规律：包括遗传物质的复制、在世代间的传递、染色体的行为、遗传规律、基因在群体中数量变迁；④基因变异的类型、规律及其分子机制；⑤基因转化为性状所需各种内外环境条件，即基因表达的规律及其调控的分子机制。14有丝分裂的意义：A、生物学意义：①增加细胞数目和个体的体积；②维持个体正常生长发育、保证物种的连续性和稳定性。B、遗传学意义：复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中子、母细胞具有同样质量和数量的染色体；核内各染色体准确复制为二两个子细胞的遗传基础与母细胞完全相同。15减数分裂的意义：①生物生活周期和配子形成过程中必要阶段；②最后形成雌雄性细胞，各具半数染色体（n）；雌雄性细胞受精（n+n合子（2n）保证亲子代间染色体数目的恒定和物种的相对稳定性。③在中期I各对同源染色体排列在赤道板上，在后期I染色体是随机分别拉向二极自由组合。④各对同源染色体的非姐妹染色单体间片断可发生各种方式的交换提供物质基础利于生物生存及进化为人工选择提供材料。