药物化学习题集

贵州医科大学药学院药物化学姓名：专业：学号：贵州医科大学药学院1一、单选题1、下列有关胰岛素的表述不正确的是（）A、人胰岛素是由A、B两个肽链组成，共16种51个氨基酸B、胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物C、重组人胰岛素是基因工程产品，因安全问题不能用于人体D、猪胰岛素可作为人胰岛素的替代品2、从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是（）A、双胍类降糖药B、渗透性利尿药C、二氢吡啶类钙拮抗药D、局麻药E、磺酰胺类降糖药3、带有苯环结构的药物在体内发生的常见代谢转化类型为（）A、硫酸化B、葡萄糖醛酸结合C、羟化D、还原E、乙酰化4、药物在体内的作用靶点按化学物质分类最多的是（）A、核酸B、胆碱C、脂肪D、蛋白质E、多糖5、巴比妥类药物作用强弱与起效缓慢主要受下列哪种因素的影响（）A、体内的解离度B、药物分子量C、官能团D、立体因素E、电位因素6、以下药物中具有酰脲结构的是（）A、地西泮B、奥沙西泮C、氯丙嗪D、苯巴比妥E、甲丙氨酯7、盐酸普鲁卡因是对哪个天然产物进行简化得到的（）A、喹啉B、青蒿素C、可卡因D、阿托品E、吗啡8、阿司匹林的主要不良反应是（）A、肝毒性B、肾毒性C、胃肠道副作用D、造血系统损害E、脱发9、扑热息痛属于下列哪种结构类型（）A、苯胺类B、水杨酸类C、芳基烷酸类D、吡唑酮类E、吲哚乙酸类10、临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是（）A、布洛芬B、哌替啶C、吡罗昔康D、吲哚美辛E、可待因11、通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应（）A、结构改造增强其酸性B、结构改造降低碱性C、结构改造增强其碱性D、结构改造降低其酸性E、增加药物的亲酯性贵州医科大学药学院212、在喹诺酮类药物分子上的6位上引人氟原子可以（）A、降低毒性B、增加吸收C、显著增效D、延效E、易溶于水13、17α-乙炔基睾酮具有（）A、孕激素活性B、雌激素活性C、雄激素活性D、糖皮质激素活性E、盐皮质激素活性14、红霉素属于哪种类型的抗生素（）A、氯霉素类B、大环内酯类C、ß-内酰胺类D、氨基糖苷类E、四环素类15、氧氟沙星属于（）A、萘啶羧酸类B、喹啉羧酸类C、苯氧羧酸类D、吡啶并嘧啶羧酸类E、吡啶羧酸类16、先导化合物是指（）A、临床上已淘汰的药物B、具有一定生物活性，可进行结构改造的化合物C、不具有生物活性的化合物D、很理想的临床药物E、有机化合物17、对氨基水杨酸的临床用途是（）A、抗癌B、术后感染C、增效剂D、治疗结核病E、解热镇痛18、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可以降低其成瘾性（0A、17-烯丙基B、3-甲基C、3,6-二羟乙酰基E、17-羟基19、糖皮质激素类药物的主要副作用是（）A、肝毒性B、肾毒性C、引起水肿D、造血系统毒性E、致癌20在氢化可的松分子结构中引入Δ1，可使药物（）A、增效B、副作用减少C、口服活性增加D、毒性增大E、延效21、在雌二醇的分子结构中引入17α-乙炔基后（）A、可以降低毒性B、增效C、可以口服D、无效E、产生孕激素活性22、17α-乙炔基睾丸素具有（）A、雄激素活性B、孕激素活性C、雌激素活性D、糖皮质激素活性E、长效23、在临床上用作蛋白同化药物的是（）A、睾丸素B、甲睾酮C、炔诺酮D、苯丙酸诺龙E、氢化可的松24、第一个上市的抗艾滋病药物是（）A、利多韦林B、齐多夫定C、阿昔洛韦D、塞利西布E、西多福韦贵州医科大学药学院325、青霉素类药物结构中最不稳定的结构是（）A、苯环B、酰胺侧链C、内酰胺环D、碳-硫键E、羧基26、具有抗结核作用，但对听觉和肾脏有较大毒性的药物是（）A、氯霉素B、青霉素C、红霉素D、多西环素E、链霉素27、用于测定酯水分配系数P值得有机溶剂是（）A、环己烷B、正庚烷C、正辛烷D、正辛醇E、氯仿28、药物的解离度与生物活性有什么关系（）A、增加解离度，离子浓度上升，活性增强B、增加解离度，离子浓度下降，活性增强C、增加解离度，不利吸收，活性下降D、增加解离度，有利于吸收，活性增强E、合适的解离度，有最大活性29、下列药物中属于NO供体药的是（）A、苯巴比妥B、氟哌啶醇C、硝酸甘油D、硝西泮E、哌替啶30、盐酸氯丙嗪在体内代谢中不进行的反应类型是（）A、N-氧化B、S-氧化C、苯环羟基化D、侧链去N-甲基E、脱氯原子31、以下哪一种药物为地西泮的药理活性代谢产物（）A、硝西泮B、氯沙唑仑C、三唑仑D、奥沙西泮E、阿普唑仑32、结构中没有含氮杂环的镇痛药是（）A、盐酸吗啡B、枸橼酸芬太尼C、二氢埃托啡D、盐酸美沙酮E、碰他佐辛33、吗啡、人工合成镇痛药及脑啡呔均具有镇痛作用，原因是（）A、化学结构具有很大的相似性B、具有相似的药效构象C、具有相同的构效D、具有相似的疏水性E、具有相似的溶解度34、硝苯地平的化学名是（）A、2、6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸二甲酯B、2、6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸二甲酯C、2、6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯D、2、6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯E、2、6-二甲基-4-(4-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯35、下列药物中、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是（）A、赖诺普利B、西拉普利C、氯沙坦D、依那普利E、莫西普利贵州医科大学药学院436、下列属于Ca2+通道阻断剂的是（）A、B、C、D、E、37、下列不属于NO供体药物的是（）A、硝酸甘油B、吗多明C、硝昔钠D、洛伐他汀E、硝异山梨醇酯38、主要作用于髓袢升支粗段的利尿药是（）A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶呤D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺39、下列环氧酶抑制剂中B、哪一个对胃肠道的副作用小（）A、布洛芬B、双氯芬酸C、塞来昔布D、萘普生E、酮洛芬40、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（)A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基脲类D、磺酸酯类E、硝基咪唑类41、下列哪个药物不是抗代谢药物（）A、盐酸阿糖孢苷B、甲氧蝶呤C、氟尿嘧啶D、卡莫司汀42、化学结构如下的药物是（）A、头孢氨苄B、头孢克洛C、头孢哌酮D、头孢噻肟E、头孢噻吩43、β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制粘肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成44、克拉维酸可以对下列哪些抗菌药起增效作用（）A、阿莫西林B、磺胺嘧啶C、克拉霉素D、阿米卡星E、土霉素45、地西泮失效的原因是（）A、环苯氧化B、酯水解C、内酰胺环开环D、差向异构化E、羧酸成酯46、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生性贫血的药物是（）A、氨苄西林B、氯霉素C、泰利霉素D、阿奇霉素E、阿米卡星47因磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是（）A、磺酰脲类降糖药B、渗透性利尿药C、二氢吡啶类钙拮抗剂D、局麻药E、β-内酰胺酶抑制剂48、在喹诺酮的构效关系中，这类药物的必需基团是（）A、1位氮原子无取代B、5位有氨基C、3-羧基和4-酮基D、8位的氮原子E、7位无取代贵州医科大学药学院549、在雌二醇17α位上引入一个乙炔基，其设计思想是（）A、有利于吸收B、降低副作用C、增强活性D、阻碍代谢转化E、增强水溶性50、关于手性药物的叙述正确的是（）A、手性药物都是通过不对称合成得到的B、都能达到100%的化学纯度C、都有旋光性D、目前应用的药物中大部分是手性药物E、手性药物一定含有手性碳结构51、下列药物中不是Prodrug的是（）A、洛伐他汀B、青蒿素C、百浪多息D、舒他西林E、苯乐来52、甾体的基本骨架是（）A、环己烷并菲B、环戊烷菲C、环戊烷并多氢菲D、环己烷并多氢菲E、苯并蒽53、以下哪一种药物为抗小儿佝偻病的药物（）A、维生素EB、维生素CC、维生素AD、维生素B1E、维生素D354巴比妥类药物为（）A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物55、易被氧化而变色，需加入抗氧化剂的是（）A、苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸那D、舒必利56下列哪个药物为5-羟色胺重摄取抑制剂（）A、氟西汀B、阿米替林C、舒必利D、卡马西平57水溶液不稳定，应临用前配制，如发现沉淀、浑浊即不能应用的药物是（）A、盐酸普鲁卡因B、盐酸氯胺酮C、盐酸氯丙嗪D、苯妥英钠58、地西泮的化学名是（）A、4-【3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基】-1-哌啶乙醇B、5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,5H）-嘧啶三酮C、1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮D、5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐59、目前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物（）A、苯并二氮卓类B、巴比妥类C、吩噻嗪类D、对氨基苯酚贵州医科大学药学院660、氯丙嗪是（）A、碱性药物B、中性药物C、弱酸性药物D、两性药物61、在胃中水解主要为4,5位开环，到肠道又闭环成原药的是（）A、巴比妥类B、氟哌啶醇C、硝西泮D、氢氯噻吨62、主要临床用途为抗抑郁的药物是（）A、盐酸氟西汀B、卡马西平C、吡唑坦D、氟哌啶醇63巴比妥类药物结构中5位上的碳总数在哪个范围内活性最好（）A、超过8个碳B、4~8个碳C、6~8个碳D、3~6个碳64脂溶性高，临床用于静脉麻醉和全麻诱导的药物是（）A、异戊巴比妥B、苯巴比妥C、硫喷妥钠D、苯妥英钠65、具有酸性的药物是（）A、巴比妥类C、氯丙噻吨C、氟哌啶醇D、氯丙嗪66、结构中含有咪唑环的是（）A、艾司唑仑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、氟哌啶醇67、具有吩噻嗪环结构的药物是（）A、奋乃静B、艾司唑仑C、氟哌啶醇D、硫喷妥钠68、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（）A、脂溶性B、电子密度分布C、水中溶解度D、分子量69、根据地西泮的活性代谢产物开发出的新药是（）A、氟西泮B、硝西泮C、劳拉西泮D、奥沙西泮70、氟西汀是（）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、5-羟色胺重摄取抑制剂D、多巴胺受体阻断剂71、为超短效的巴比妥类药物是（）A、奋乃静B、氟哌啶醇C、艾司唑仑D、硫喷妥钠72、舒必利是（）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、5-羟色胺重摄取抑制剂D、多巴胺受体阻断剂73、为口服抗抑郁药的是（）贵州医科大学药学院7A、氟西汀B、氟哌啶醇C、艾司唑仑D、奋乃静74、地西泮化学结构中的母核是（）A、1,4-苯并二氮卓环B、1,5-苯并二氮卓环C、二苯并氮杂卓环D、苯并硫氮卓杂环75、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（）A、苯巴比妥不溶于水B、运输方便C、对热敏感D、水溶液不稳定，易水解76、盐酸阿米替林是（）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、5-羟色胺重摄取抑制剂D、多巴胺受体阻断剂77、可待因是吗啡的衍生物，可待因是（）A、3-甲基吗啡B、5-甲基吗啡C、7-甲基吗啡D、17-甲基吗啡78、镇痛作用最强的药物是（）A、哌替啶B、扑炎痛C、可待因D、喷他左辛79、临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）的药物是（）A、吗啡B、哌替啶C、美沙酮D、镇痛新80、成瘾性较小的药物是（）A、喷他佐辛B、吗啡C、美沙酮D、哌替啶81、在吗啡分子结构的17位上引入哪种基团可显著增强药物的镇痛作用（）A、环丙基B、乙基C、苯甲基D、苯乙基82、临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是（）A、布洛芬B、哌替啶C、吡罗昔康D、吲哚美辛83盐酸普鲁卡因胺属于（）A、抗心律失常药B、全身麻醉药C、局部麻醉药D、降压药84、安乃近易溶于水是由于结构中具有下列哪一种结构（）A、苯基B、杂环C、叔胺D、磺酸钠85、不具有抗炎作用的药物是（）A、氯酚那酸B、布洛芬C、消炎痛D、扑热息痛86、以下不具有酸性的药物是（）A、阿司匹林B、布洛芬C、苯巴比妥D、普鲁卡因贵州医科大学药学院887、以下结构变化不会引起该类药物活性消失或降低的是（）A、硝苯地平的1，4-二氢吡啶环被还原为六氢吡啶环B、二氢吡啶类Ca2