药物化学练习题

1药物化学练习题一、单顶选择题1．下面哪个药物的作用与受体无关A．氯沙坦B.奥美拉唑C．降钙素D．普仑司特E．氯贝胆碱2．下列哪一项不属于药物的功能A．预防脑血栓B．避孕C．缓解胃痛D．去除脸上皱E．碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。3．肾上腺素(结构式如下)的α碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为HOHOHNOHaA．羟基＞苯基＞甲氨甲基＞氢B．苯基＞羟基＞甲氨甲基＞氢C甲氨甲基＞羟基＞氨＞苯基D．羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢E．苯基＞甲氨甲基＞羟基＞氢4．凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标推并经政府有关部门批准的化合物，称为A．化学药物B.无机药物C．合成有机药物D．天然药物E．药物5．硝苯地平的作用靶点为A．受体B.酶C．离子通道D．核酸E．细胞壁6．异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A．绿色络合物B．紫色络合物C白色胶状沉淀D．氨气E．红色溶液7．异戊巴比妥不具有下列哪些性质A．弱酸性B．溶于乙醚、乙醇C．水解后仍有活性D．钠盐溶液易水解E．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀8.吗啡分子结构中B／C环，C／D环，C／E的构型为A．B／C环呈顺式，C／D环呈反式，C／E环呈反式B．B／C环呈反式，C／D环呈反式、C／E环呈反式C．B／C环呈顺式，C／D环呈反式，C／E环呈顺式D．B／C环呈顺式．C／D环呈顺式．C／E环呈顺式E．B／C环呈反式，C／D环呈顺式，C／E环呈顺式9．结构上没有含氮杂环的镇痛药是A．盐酸吗啡B．构橼酸芬太尼C二氢埃托啡D．盐酸美沙酮E．盐酸普鲁卡因10．咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为A．H、CH3、CH3B．CH3、CH3、CH3CCH3、CH3、HD．H、H、HE．CH2OH、CH3、CH311．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B．单胺氧化酶抑制剂2C阿片受体抑制剂D．5-羟色胺再摄取抑制剂E．5-羟色胺受体抑制剂12．盐酸氯丙嗪不具备的性质是A.溶于水、乙醇或氮仿B．含有易氧化的吩噻嗪母环C遇硝酸后显红色D．与三氯化铁试液作用，显蓝紫色E．在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应13．盐酸氮丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A．N-氧化B．硫原子氧化C苯环羟基化D．脱氯原子E．侧链去N-甲基14．造成氯氮平毒性反应的原因是A．在代谢中产生的氮氧化合物B．在代谢中产生的硫醚代谢物C在代谢中产生的酚类化合物D．抑制β受体E．氯氮平产生的光化毒反应15．不属于苯并二氮卓的药物是A．地西泮B．氯氮草C唑吡坦D．三唑仑E．美沙唑仑16.安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠17.盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮18.吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个19.盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色20.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是A.白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性21.吗啡及合成镇痛约具有镇痛活性，这是因为A．只有相似的疏水性B．具有相似的立体结构C．具有完全相同的构型D具有共同的药效构象E．化学结构相似22.下列哪项与美沙酮性质不符A．分子结构中有二甲氨基．具有碱性B．分子结构中有苯基C．分子结构中有羰基，可与一般羰基试剂发生反应。D．为μ-阿片受体激动剂E．分子结构中有一个手性碳原子23.吗啡分子结构中的手性碳原子为A.C-5,C-6，C-10，C-13，C-14B.C-4,C-5，C-8，C-9，C-14．C.C-5,C-6，C-9，C-10，C-14D.C-5,C-6，C-9，C-13，C-14E.C-6C-9，C-10，C-13，C-1424．盐酸吗啡加热的重排产物主要是A．双吗啡B．可待因C苯吗喃D阿朴吗啡E．N-氧化吗啡25.盐酸氮丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被A水解B氧化C．还原D．脱胺基E．开环26.下列药物中哪个药物不溶于NaHCO3溶液中A.布洛芬B．阿司匹林C.双氯芬酸D．萘普生E．萘丁美酮27.下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小A．布洛芬B．双氯芬酸C.塞利西布D.萘普生E．酮洛芬28.下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S-(+)-异构体A安乃近E．吡罗昔康C．萘普生D．羟布宗E．双氯芬酸钠29.非甾体抗炎药物的作用机制是Aβ-内酰胺酶抑制剂B花生四烯酸环氧化酶抑制剂C二氢叶酸还原酶抑制剂3DD-丙氨酸多肽转移酶抑制剂E．磷酸二酯酶抑制剂30．临床上使用的布洛芬为何种异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E．30％的左旋体和70％右旋体混合物31．设计吲哚美辛的化学结构是依于A．组胺B.5-羟色胺C.慢反应物质D.赖氨酸E．组胺酸32．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A．中枢兴奋B．抗癫痫C.降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛33．下列那种性质与布洛芬符合A．在酸性或碱性条件下均易水解B．具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D．易溶于水，味微苦E．在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色34．对乙酰氨基酚的那一个代谢产物可导致肝坏死?A．葡萄糖醛酸结合物B．硫酸酯结合物C．氮氧化物D.N-乙酰基亚胺醌E.谷胱甘肽结合物35．下列那一个说法是正确的A．阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B．制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C.阿司匹林主要抑制COX—lD．COX—2抑制剂能避免胃肠道副反应E．COX—2在炎症细胞的活性很低36.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用37.下列哪项与扑热息痛的性质不符A.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿38.具有下列化学结构的药物是A阿司匹林B．安乃近c引哚美辛D．对乙配氨基酚E贝诺酯39.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用A．安乃近B．阿司匹林c．对乙酰氨基酚D．.萘普生E．吡罗昔康40．下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药物A．布洛芬B．双氯芬酸C.塞利西市D．萘普生E．保泰松41．下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性A．萘普酮B．双氯芬酸C塞利西布D．萘普生E．阿司匹林42.阿托品的水解产物是A．山莨菪醇和托品酸B．托品(莨菪醇)和左旋托品酸C．托品和消旋托品酸D．莨菪品和左旋托品酸E．莨菪灵和消旋托品酸43.与普鲁卡因性质不符的是A具有重氮氯化—偶合反应B．与苦味酸试液产生沉淀C．具有酰胺结构易被水解4D．水溶液在弱酸性条件下较稳定中性及碱性条件下易水解E可与芳醛缩合生成schiff,s碱44.下列叙述与盐酸利多卡因不符的是A．含有酰胺结构B．酰胺键邻位有2个甲基c具有抗心律失常作用D．与苦昧酸试液产生沉淀E．稳定性差，易水解45.氯苯那敏属于哪一种化学结构类型药物A．乙二胺B．哌嗪C．氨基醚D．丙胺E三环46.在氯苯那敏合成的最后一步反应，使用了DMF和甲酸，甲酸所起的作用是A酰化剂B与终产物氯苯那敏成盐C催化剂D．还原剂E．溶剂47.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B.乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D.BethanecholChloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物48.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A.NeostigmineBromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B.NeostigmineBromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂49.下列叙述哪个不正确A.Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性50.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂51.临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用52.阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.Vitali反应E.紫脲酸胺反应53.下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A.GlycopyrroniumBromideB.OrphenadrineC.PropanthelineBromideD.BenactyzineE.Pirenzepine54.下列与Adrenaline不符的叙述是A.可激动和受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质-碳以R构型为活性体，具右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢55.临床药用(－)-Ephedrine的结构是5A.(1S2R)HNOHB.(1S2S)HNOHC.(1R2S)HNOHD.(1R2R)HNOHE.上述四种的混合物56.Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类57.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为XArOCnNA.－O－B.－NH－C.－S－D.－CH2－E.－NHNH－58.Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是A.Procaine有芳香第一胺结构B.Procaine有酯基C.Lidocaine有酰胺结构D.Lidocaine的中间部分较Procaine短E.酰胺键比酯键不易水解59.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮60.盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基61.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀62.非选择性-受体阻滞剂Propranolol的化学名是A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸63.属于钙通道阻滞剂的药物是A.HNONNB.HNOOONO2OC.HNHSOOHOD.OOHO6E.OOIION64.WarfarinSodium在临床上主要用于：A.抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血E.胃溃疡65.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫★D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀66.属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.ClofibrateB.LovastatinC.DigoxinD.NitroglycerinE.Losartan67.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律C.卡托普利D.华法林钠E.利血平68.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘