药物检验工理论考试试题库

第1页(共22页)基础知识理论试题一、单项选择题1、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）。A.精密数字B.准确数字C.可靠数字D.有效数字2、物质的量单位是（C）。A.gB.kgC.molD.mol/L3.铬酸洗液呈（A）颜色时表明氧化能力已降低至不能使用。A.黑绿色B.暗红色C.无色D.兰色4.分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为（D）。A.等当点B.滴定分析C.滴定D.滴定终点E.滴定误差5.某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL•L-1，它的有效数字是（B）。A.5位B.4位C.3位D.2位6.用滤纸过滤时，玻璃棒下端（B），尽可能的接近滤纸。A．对着一层滤纸的一边；B．对着三层滤纸的一边；C．对着滤纸的顶端；D．对着滤纸的边缘7.各种规格的试剂按纯度从高到低排列的代号顺序是（A）。A．GRARCP；B．GRCPAR；C．ARCPGR；D．ARCPGR8.用直接法配制重铬酸钾滴定液时应采用的试剂是（D）。A．分析纯；B．化学纯；C．实验试剂；D．基准试剂9.下列操作中正确的是（C）A．比色皿外壁有水珠；B．手捏比色皿的光面；C．手捏比色皿的毛面；D．用滤纸去擦比色皿外壁的水10.实验室常用的铬酸洗液是用哪两种试剂配制的（D）。A.K2CrO4和HCL；B．K2CrO4和H2SO4；C．K2CrO7和HCL；D．K2CrO7和H2SO411.使用50mL酸式滴定管，消耗一定体积的标准溶液，正确的记录方法是（B）。A.25mLB.25.00mLC.25.0mLD.2.5×10mL12．NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，下列（C）测定结果不符合标准要求。。A.99.05%B.99.01%C.98.94%D.98.95%13．定量分析中基准物质的含义是（D）。A.纯物质B.标准物质C.组成恒定的物质D.纯度高、组成一定、性质稳定且摩尔质量较大的物质14.配制好的HCl需贮存于（C）中。A.棕色橡皮塞试剂瓶B.塑料瓶C.白色磨口塞试剂瓶D.白色橡皮塞试剂瓶15.在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（C）。A.碘的颜色B.I－的颜色C.游离碘与淀粉生成物的颜色D.I－与淀粉生成物的颜色16.测定二氧化硫所用的玻璃器皿，洗涤时不能使用的洗涤剂是（C）。第2页(共22页)A.氢氧化钠溶液B.乙醇C.铬酸洗液D.盐酸洗液17.即溶于水又溶于乙醚的是（C）。A.苯B.苯酚C.乙醇D.丙三醇18.有A、B两份不同浓度（同一物质）的有色溶液，A溶液用1cm吸收池，B溶液用2cm吸收池，在同一波长下测得的吸收值相同，则它们的浓度关系为（B）。A.A是B的1/2；B.B是A的1/2；C.B是A的4倍；D.A与B相同；19.摩尔吸光系数很大，则说明（C）。A.该物质的浓度很大B.光通过该物质溶液的光程长C.该物质对某波长光的吸收能力强D.测定该物质的方法的灵敏度低20.在间接碘量法测定中,下列操作正确的是（B）。A.边滴定边快速摇动B.加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定C.在70-80℃恒温条件下滴定D.滴定一开始就加入淀粉指示剂21.洗涤下列器皿时不能用去污粉刷的是（B）。A.烧杯B.比色管C.漏斗D.锥形瓶22.实验室用于干燥的变色硅胶失效后，呈现（A）。A.红色B.蓝色C.黄色D.黑色23.滴定管若有油污时可用（A）洗涤后，依次用自来水、纯化水洗涤三遍后备用。A.铬酸洗液B.去污粉C.强碱溶液D.都不对24.在滴定分析中出现的下列情况，哪些属于系统误差（D）。A.试液未充分摇匀B.滴定管读数错误C.滴定时有液滴溅出D.天平砝码未经校准25.比旋度的符号应该是（C）。A.αB.dmC.[α]D.Pa26.在灰分检测中，样品如需过滤应该使用的滤纸为（B）。A.层析滤纸B.定量滤纸C.定性滤纸D.慢速滤纸27.比尔-朗伯定率的数学表达式为（B）。A.A=-lgLB.A=-lgTC.A=-lgCD.A=-lgE28.下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（A）。A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C.杂质限量通常只用百万分之几表示D.检查杂质，必须用标准溶液进行对比29.药物中属于信号杂质的是（B）。A.重金属B.氯化物C.砷盐D.氰化物30.下列溶液中需要避光保存的是（B）。A.氢氧化钾B.碘化钾C.氯化钾D.硫酸钾31、2010版中国药典共分为（B）。第3页(共22页)A.二部B.三部C.四部D.五部32、下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容（C）。A.药材和饮片B.成方制剂及单味制剂C.药用辅料D.提取物和植物油脂33.试验时的温度未注明者，指要（B）下进行。A.20-30℃B.10-30℃C.10-25℃D.25℃34.除另有规定外，试验用水均指（A）。A.纯化水B.蒸馏水C.饮用水D.重蒸馏水35.液体的滴，指在20℃，以1.0ml的水为（C）滴进行计算。A.15B.10C.20D.2536.恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（B）mg以下的重量。A．2；B．0.3；C．0.2；D．0.537.中国药典的英文缩写是（C）。A．B.P；B．J.P；C．Ch.P；D．U.S.P38.溶质1g(ml)能在溶剂10ml-不到30ml中溶解，其溶解性能属于（B）。A．易溶；B．溶解；C．略溶；D．微溶39.下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴（D）A．相对密度；B．熔点；C．比旋度；D．分子量40.下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是（D）。A.冷处系指2-10℃；B．常温系指10-30℃；C．阴凉处系指不超过20℃；D．密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入41.下列有关温度的描述错误的是（D）。A.水浴温度除另有规定外，系指98-100℃B.热水系指70-80℃C.微温或温水系指40-50℃D.室温系指25±2℃42．原料药的含量如未规定上限，系指不超过（B）。A.100.0%B.101.0%C.100%D.101%43．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括（A）。A.基准试剂B.对照品C.对照药材D.对照提取物44.乙醇未指明浓度时，均系指（A）乙醇。A.95%（ml/ml）B.95%（g/ml）C.75%（ml/ml）D.75%（g/ml）45.除另有规定外，一次注射量超过（B）ml的注射液，不得加抑菌剂。A.10B.15C.20D.2546.试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述错误的是（A）。A.如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14gB.如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5gC.如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05gD.如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g47.干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（C）小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼（C）小时后进行。第4页(共22页)A.1，1B.1，2C.1，0.5D.0.5，0.548.某化学药品标示装量60ml，主药标示含量3.0g,其规格描述正确的是（C）。A.60ml；B.3.0g；C.60ml:3.0g；D.以上均正确；49.中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（B）。A.23-28℃B.30-35℃C.23-25℃D.25-28℃50.溶出度检查中规定的介质温度应为（B）。A.36±0.5℃B.37±0.5℃C.38±0.5℃D.39±0.5℃51.中国药典2010版规定，微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为（A）。A.23-28℃B.30-35℃C.23-25℃D.25-28℃52.砷盐检查法第一法中标准砷溶液的取样量一般为（B）。A.1.5mlB.2.0mlC.2.5mlD.3.0ml53.除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（A）A.10gB.15gC.5gD.20g54.高效液相色谱法中，以硅胶为载体的色谱柱，流动相的pH值一般应控制在（D）之间。A.3-7B.3-8C.2-6D.2-855.酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指（C）。A.溴化汞试纸B.碘化钾淀粉试纸C.石蕊试纸D.醋酸铅试纸56.西药原料药的含量测定首选的分析方法是（A）。A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法57.规定“精密量取”时，应选用的量具是（A）。A.移液管B.量筒C.烧杯D.量杯58.中国药典规定“精密称定”系指称取重量应准确至所称重量的（C）。A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一59.对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（D）。A.外观B.物理常数C.溶解度D.以上都是60.中国药典规定的干燥失重检查方法不包括（A）。A.红外干燥B.恒温干燥C.干燥剂干燥D.减压干燥61.重金属检查法中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（B）。A.1.5B.3.5C.6.5D.7.562.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（D）。A.铁丝B.铜丝C.银丝D.铂丝63.滴定液标定中，标定人与复标人之间的相对误差不得超过（B）。A.0.05%B.0.1%C.0.2%D.0.3%64.在红外分光光度法中，采用压片法时，最常使用的压片试剂是（D）。A.碘化钾B.氯化钾C.氢氧化钾D.溴化钾65.紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（A）之间为宜。A.0.3-0.7B.0.3-0.8C.0.2-0.8D.0.2-0.766.药品的鉴别是（B）。第5页(共22页)A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.确证未知药物67.杂质检查一般为（A）。A.限度检查B.含量检查C.检查最低量D.检查最大允许量68.药典规定“按干燥品（或无水物，无溶剂）计算”是指（C）。A.取经干燥的供试品进行试验B.取去除溶剂的供试品进行试验量C．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时在取样量中进行扣除D.取供试品的无水物进行试验69.药典的红外光谱图收集在药典的哪一部分（A）。A.不在药典中，另行出版B.凡例C.附录D.索引70.称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100ml，于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°，求其旋光度（C）。A.52.5B.+105°C.+52.5°D.+26.5°71.物理常数测定法属于药典哪一部分内容（A）。A.附录B.制剂通则C.正文D.凡例72.比旋度是指（A）。A.在一定条件下，偏振光通过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度B.在一定条件下，偏振光通过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光通过长1mm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D.在一定条件下，偏振光通过长1mm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度73.中国药典规定，测定熔点所用的温度计为（D）。A.用分浸式温度计B.必须具有0.5℃刻度的温度计C.若为普通温度计，必须进行校正D.采用分浸式，具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正74.根据朗伯-比耳定律，A=ECL，其中C表示浓度，其单位为（B）。A．ml/100mlB．g/100mlC．g/mlD．g/g75．旋光度测定法中，如无特别规定，系指在（C）下测定旋光度。A．325nmB．256nmC．589.3nmD．525nm76．如将残渣做重金属检查，则炽灼温度必须控制在（C）。A．700～800℃B．800～900℃C．500～600℃D．400～500℃77．取样应遵循取样规程，所取样品必须（A）。A．有代表性B．外观合格C．质量最好D．质量最差78．精密度是指（C）。A．测得的测量值与真实值接近的程度B．表示该法测量的准确度C．测得的一