遗传毒性试验专题负责人

遗传毒性试验专题负责人姓名盛卸晃出生年月1983.04专业生物化学与分子生物学学历研究生技术职称初级职务SD学术兼职无教育与培训经历一、教育经历2000.09～2004.07浙江林学院生命科学学院本科2004.09～2006.07浙江大学生命科学院硕士研究生二、培训经历1、2006.07.22盛卸晃：乙醇脱氢酶的表达2、2006.07.22张晶：P16、bax在直肠癌及其癌前病变中的表达及意义3、2006.08.05～06团队拓展培训4、2006.08.11刘姝：《难经集注》的文献研究张大松：CPG-ODN对两种病原菌联合诱导奶牛乳腺炎的保护5、2006.08.14刘兆平：药物毒理学总论6、2006.08.14刘兆平：化学药物分类及药理毒技术要求7、2006.08.14刘兆平：中药、天然药物分类及药理毒技术要求8、2006.08.15刘兆平：GLP的实施与规范9、2006.08.15刘兆平：GLP中心发展的思考10、2006.08.17刘兆平：质量保证体系11、2006.08.19刘兆平：化学药物安评的一般原则12、2006.08.21刘兆平：口服改注射毒评价原则13、2006.08.21刘兆平：药理毒理技术审评思路14、2006.08.23刘兆平：一般毒理评价原则15、2006.08.23刘兆平：一般药理指导原则16、2006.09.13EstrogenasaNeuroprotectantoftheNSDASystem17、2006.10.13张海艇:GLP形势及认证要点18、2006.10.18王建华:安全药理与评价19、2006.10.23盛卸晃:遗传毒理学试验20、2006.10.25张成梅:Ⅱ段生殖毒性试验要点21、2006.10.27张春光:局部毒性及免疫原性基础与实践教育与培训经历22、2006.10.30刘兆华:致癌试验23、2006.11.01任彭:毒代动力学概述与实验设计24、2006.11.25～27新药临床前安全性评价与GLP实施培训班李茂忠：对GLP实施的一点认识和体会程鲁榕：规避中药与天然药物药理毒理研发与申报的误区王秀文：GLP研究机构认证检查——发现的问题与建议王秀文：GLP及质量保证发展近况王爱平：GLP标准操作规程（SOP）的编撰与管理王爱平：GLP对人员的要求与培训王爱平：GLP对动物实验设施的要求王爱平：GLP实验室的档案管理袁伯俊：新药临床前安全性评价袁伯俊：安全性评价总结报告材料的撰写袁伯俊；新药临床前药效研究李波：生物技术药物非临床安全性评价中的一些问题黄矛；神经\精神系统药物和抗肿瘤药物安全性评价时应注意的问题王莹；实验动物病理学检查王莹；GLP对毒性病理评价的要求陆国才新药临床前药效学研究的技术要求25、2007.01.05刘兆平GLP的实施与规范26、2007.01.12张海艇药物安全性评价与实践27、2007.01.17刘兆华致癌试验（一）28、2007.01.26刘兆华致癌试验（二）29、2007.01.30电教一般毒理研究30、2007.02.02张海艇GLP认证检查办法及要点31、2007.02.09刘兆平生殖发育毒性及其测试方法32、2007.02.14刘兆平GLP中的质量保证体系33、2007.03.01袁彦平LaboratoryAnimalSciencesofMedicine34、2007.03.08刘宝峰PT－141毒理学研究进展教育与培训经历35、2007.03.16张春光局部毒性基础及实践36、2007.03.22电教生殖毒性研究37、2007.03.29秦卓明SPF鸡的发展史38、2007.04.03刘兆平药物毒理学概述39、2007.04.15袁彦平动物疾病模型与临床药物筛选40、2007.04.15张春光变态反应原性基础及实践41、2007.04.24刘兆平化学药品非临床安全性研究与评价的一般原则42、2007.05.11张海艇GoodLaboratoryPractices43、2007.05.18～20王爱平:光敏类药物非临床研究应注意的问题袁守军:药物长期毒性评价中的毒代动力学（TK）研究由少华:医疗器械生物学评价与试验窦如海:实验动物福利刘兆平:GLP认证和实验室建设的经验44、2007.06.01徐大为CellularSenescenceRelationshipwithAgingCancerDevelopment45、2007.06.05张海艇中心各类SOP完善方案46、2007.06.18刘兆平中心管理制度47、2007.06.19刘兆平管理制度－财务部门及岗位设置48、2007.07.14李波创新药物非临床安全性研究的实践与经验李保文AAALAC认证49、2007.08.07贺明脂质体阿霉素临床前药理毒理研讨及脂质体介绍50、2007.08.13～162007年全国药物毒理学会于仲波等：1485种化学物致突变试验和致癌试验结果一致性比较杨光：AAALAC认证的过程与通过的意义姜华：GLP实验室供试品管理中的一些体会季敏凤：GLP实验室受试物管理中常见问题袁伯俊：创新药物非临床安全性研究应注意的若干问题王秀文：新GLP认证检查特点——StudyAudit方法教育与培训经历刘昌孝：新药的毒代动力学研究李波：新药非临床安全性评价的机遇与挑战王海学：药物遗传毒性研究技术指导原则的修订张天宝：遗传毒理学在药物毒性研究中的若干进展51、2007.08.16李连达中药安全性与合理用药52、2007.08.30刘姝总结报告的撰写规范53、2007.08.30王建华复方苯磺酸左旋氨氯地平瑞舒伐他汀钙课题报告54、2007.08.31刘姝总结报告书的撰写与格式要求55、2007.09.04刘兆平项目协调与进展56、2007.09.05盛卸晃抗肿瘤药物靶向载体系统的研究进展57、2007.09.12潘卫峰中西药联用中应注意的问题58、2007.09.17刘兆平近期工作汇报及问题处理与解决59、2007.09.19卜文细胞培养方法60、2007.09.26刘兆平总结报告书的撰写要求61、2007.09.28刘兆平如何做工作总结和工作计划62、2007.10.08刘兆平Pharmacodynamics63、2007.10.10刘兆平PrinciplesofDrugAction064、2007.10.12讨论IntroductiontoCNDE07/10/1265、2007.10.17刘兆平IntroductiontoCNDE66、2007.10.22刘兆平OECDGuideline－CombinedChronicToxicity67、2007.10.26刘兆平OECDGuideline－CombinedChronicToxicity68、2007.10.29任彭PrincipleofPharmacology69、2007.11.02刘兆平OECDGuideline－PrenatalToxicityStudy70、2007.11.05任彭Pharmacokinetics71、2007.11.07程芳抗微生物药物72、2007.11.15盛卸晃抗病毒作用的试验研究73、2007.11.15刘姝如何在GLP环境中建立QC74、2007.11.19程芳AutonomicandNeuromuscularPharmacology75、2007.11.22张玉生基金申请的常见问题和申请书的书写76、2007.11.29薛霞论文发表与研究选题的思考77、2007.11.30刘兆平劳动合同法78、2007.12.06薛霞解热镇痛抗炎药与抗痛风药79、2007.12.17程芳AdrenergicDrug07/12/1780、2007.12.20王建华血液与造血系统药理81、2007.12.17-18药品注册变革与产品开发策略研讨班杜冠华：药品注册变革杜冠华：我国新药研发现状述评杜冠华：神经血管单元与抗脑缺血新药研发马百平：中药创新药的研发策略及实践李长龄：创新药物发现与药物筛选万一千：先导化合物的发现与优化及评价王秀文：新药注册申请资料的质量要求王睿：新药注册管理办法药物临床试验部分的修订王睿：药物临床试验设计中的关键问题杜冠华：我国新药研发现状述评杜冠华：神经血管单元与抗脑缺血新药研发俞初一：糖化学药物的发现与发展前景葛健：新药研发与开发陈和兰：新药研发项目选择与评估82、2008.01.08刘兆平课题绩效奖励办法83、2008.01.18刘兆平管理制度84、2008.03.15张海艇GLP仪器管理85、2008.04.05刘兆平GLP管理的一些体会刘兆平GLP建设经验与存在问题刘兆平GLP实验室规范管理与实施运行刘兆平GLP机构建设实践与思考刘兆平对GLP中FM的理解刘兆平GLP在亨廷顿生命科学公司的发展刘兆平对中国GLP规范与OECDprinciplesofGLP差异之点滴思考刘兆平对本中心运行的思考86、2008.04.07张海艇特殊毒理、安全药理、特殊安全性GLP认证讨论87、2008.04.08刘兆平GLP管理-考勤薪酬管理制度88、2008.04.12张旻生殖遗传毒理实验89、2008.04.17张海艇QUA年度检查结果发布及讨论90、2008.04.25刘兆平日常管理工作91、2008.04.29王文菊供试品的管理和分析测试SOP92、2008.04.30刘兆平办公室行为规范管理规范刘兆平岗位职责及考核刘兆平项目运行、日常管理运行、人员岗位树型图93、2008.05.01刘兆平岗位职责与考核刘兆平功能运行和日常管理运行人员岗位树型图94、2008.05.02张海艇自查存在问题解决95、2008.05.06刘兆平管理制度96、2008.05.06刘兆平岗位职责与考核97、2008.05.08刘兆平GLP复查工作准备会2008.05.08刘兆平实验室运行总结2008.05.08刘兆平管理制度-人员管理98、2008.05.09SOP制定、修改、废弃99、2008.05.10刘兆平SOP之SOP100、2008.05.17刘兆平SOP统计、规范培训工作经历1、2006.06至今山东大学新药评价中心药物安全性评价实验室开展安评试验情况遗传毒性试验：5（4）具体试验项目：1、盐酸雷诺嗪遗传毒性试验（ames试验、动物微核试验、染色体畸变试验）2、PT141遗传毒性试验（ames试验、动物微核试验、染色体畸变试验）3、大豆异黄酮提取物遗传毒性实验（ames试验、动物微核试验、染色体畸变试验）4、金丝桃苷遗传毒性试验（ames试验、动物微核试验、染色体畸变试验）5、左旋奥硝唑磷酸二钠遗传毒性试验（ames试验、动物微核试验、染色体畸变试验）