血脂检测及脂代谢紊乱的实验诊断

血脂检测及脂代谢紊乱的实验诊断一、脂代谢紊乱的临床检验指标1、TG:Triglyceride甘油三脂生理功能：TG是机体储存能量的形式。临床意义：TG升高是致AS的危险因素，主要通过富含TG的CM和VLDL及其残粒起作用。TG升高见于：①冠心病②肥胖症、高脂饮食；③糖尿病；④肾病综合征；⑤阻塞性黄疸。TG降低见于：甲亢、肝衰竭、肾上腺功能减低。2、TC:TotalCholesterol总胆固醇胆固醇的生理功能：是合成肾上腺皮质激素、性激素及维生素D等生理活性物质的重要原料是构成细胞膜的主要成分临床意义：血清TCHO增高见于：①冠心病②DM③肾病综合征、类脂性肾病④胆总管阻塞⑤长期高脂饮食血清TCHO降低见于：①严重肝病②严重贫血③甲亢3、HDL:HighDensityLipoprotein高密度脂蛋白LDL:LowDensityLipoprotein低密度脂蛋白VLDL：VeryLowDensityLipoprotein极低密度脂蛋白HDL将血液循环中多余胆固醇运输至肝脏进行胆固醇的代谢，对预防AS有很大功劳。而LDL则恰恰相反，讲肝脏中未分解的胆固醇带出至血液循环系统，增加血液胆固醇含量，容易引发粥样硬化。图示乳糜微粒（CM）、各类脂蛋白功能4、血清载脂蛋白（Apo）Apo包括：ApoA（AⅠ、AⅡ、AⅣ、Ⅴ），ApoB（B100、B48），ApoC（CⅠ、CⅡ、CⅢ），ApoE（E2、E3、E4）Apo（a）临床主要检测血浆ApoAⅠ和ApoB100ApoAⅠ→HDLHDL-CApoB100→LDLLDL-C（ApoB100→IDL、VLDL→AS）5、Lp(a):脂蛋白aLp(a)水平≥300mg/L为高Lp(a)血症，是冠心病的独立危险因素。Lp(a)增高也见于炎症、手术、创伤等。Atleastexaminedonceperlife.二、脂代谢紊乱的实验室诊断1、原发性高脂蛋白血症的实验室诊断高脂血症的简易分型：2、继发性异常脂蛋白血症的实验诊断DM：TG、TCHO、LDL升高、HDL降低甲减：TG、LDL升高肾综：TG、TCHO、LDL升高，水平与Alb降低一致药物：利尿药：TG、TCHO、LDL升高口服避孕药：TG、VLDL升高糖皮质激素：TG、TCHO升高3、低脂蛋白血症的实验诊断低LDL血症：常染色体显性遗传，CAD发病率低无LDL血症：常染色体隐性遗传，肝脏合成ApoB能力低并发脂类吸收不良、智力低下、生长停滞低HDL血症：常并发于高TG血症，CAD发病率增加无HDL血症：Tangier病，常染色体隐性遗传，血清中几乎没有HDL、ApoAI、ApoAII，TCHO、LDL降低，TG正常或稍高，CAD与脾亢危险性大4、代谢综合征的实验诊断2005年国际糖尿病联盟（IDF）新标准：中心性肥胖以及以下四项中的两项：TG升高HDL-C减低血压升高FPG升高或已经诊断为T2DM5、血脂检测的重点对象已有冠心病、脑血管病或周围AS病者；有高血压、糖尿病、肥胖、吸烟者；有冠心病或AS家族史者，尤其是直系亲属中有早发病或早病死者；有皮肤黄色瘤者；有家族性高脂血症者。6、血脂分析的分析前准备a.①测TG、脂蛋白、Apo时要在禁食7-12小时后抽血。②TCHO测定不一定要空腹血。b.妊娠后期各项血脂都增高，应在产后查血。c.停用影响血脂的药物数天或数周。d.采血前24小时内不作剧烈运动。e.保持同一体位采血。f.止血带使用不可超过1分钟。7、血脂项目的选择美国胆固醇教育计划（NCEP）与我国血脂异常防治组建议中规定要做的试验：TG、TCHO、HDL、LDL血脂异常筛查：TG、TCHO考虑加测apoAI、apoB、Lp(a)的情况：a未确定有危险因素的心脑血管病患者，常规血脂项目正常者。b中青年心脑血管病患者。c早发动脉粥样硬化家族史者。d家族成员中有低apoAI或高apoB、高Lp(a)者。e高甘油三酯患者。8、血脂适合水平与划分标准NCEP-ATPⅡ、NCEP-ATPIII9、调脂治疗过程的安全性监测主要是定期检测肝功能和CK。如果AST或ALT超过3×ULN，应暂停给药。停药后仍需每周复查肝功能，直至恢复正常。在用药过程中应询问病人有无肌痛、肌压痛、肌无力、乏力和发热等症状，血CK升高超过5×ULN应停药。用药期间如有其他可能引起肌溶的急性或严重情况，如败血症、创伤、大手术、低血压和抽搐等，应暂停给药。10、调脂治疗过程的效果监测