药品不良反应报告流程

一般的ADR/ADE病例报告流程发现ADR/ADE病例填写ADR/ADE报告表于发现之日起10日内向ADR监测组报送报告表分类整理报告表ADR/ADE病例分析评价，签署关联性评价意见将关联性评价意见反馈报告者(以书面形式)按规定时限上报市ADR监测中心将ADR/ADE报告表信息输入ADR监测组报告表数据库新的、严重的ADR/ADE病例报告流程发现新的、严重的ADR/ADE病例立即填写ADR/ADE报告表于发现之日起7日内向ADR监测组报送报告表分类整理报告表组织专家分析评价，签署关联性评价意见将关联性评价意见反馈报告者(以书面形式)于发现之日起15日内上报市ADR监测中心将ADR/ADE报告表信息输入ADR监测组报告表数据库死亡的、群体性的ADR/ADE病例报告流程立即报告ADR监测组、医务处立即组织核查及时填写报告表及时向ADR监测组报送报告表立即报告市ADR监测中心和行政主管部门及时分类整理报告表及时填写报告表及时组织专家分析评价，签署关联性评价意见将关联性评价意见反馈报告者(以书面形式)及时报告市ADR监测中心将ADR/ADE报告表信息输入ADR监测组报告表数据库发现死亡的、群体性的ADR/ADE病例