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解读2012年日本成人慢性肾脏病-骨、矿物质代谢异常诊疗指南(中篇)4.骨代谢的评价和管理维持PTH在目标范围内(无等级)。维持ALP等骨代谢标记物等在本医疗机构标准范围内(无等级)。骨痛、反复发生病理性骨折、骨折延迟愈合等需要介入治疗的骨病,原因难以解释时,考虑行骨活检(无等级)。透析患者骨折频率比健康人高。骨容量低、女性、高龄、糖尿病等是透析患者骨折的危险因素。有报道称,PTH,骨碱性磷酸酶(bonealkalinePhosphatase,BAP),N-端肽Ⅰ型胶原NTx(Cross-linkeDN-telopeptideoftypeⅠcollagen)抗酒石酸磷酸盐TRACP(tartrate-resistantacidPhosphatase)-5b等是判断CKD骨转化的指标[7]。骨活检是诊断肾性骨营养不良(ROD)组织分类的“金标准”。目前以科研和诊断罕见疾病为主,日常诊疗的适用性有限。5.透析患者淀粉样变性相关骨病(amyloidosisassociatedbonedisease,AABD)的诊断和治疗5.1推荐采用影像技术诊断透析AABD(1B).5.2为了延缓透析AABD的进展,需要提高血液浄化技术水平(2C)。透析患者AABD的最大特征是淀粉样物质沉积于患者的大关节和骨骼等运动部位,诱发关节痛和关节挛缩,大大增加了骨折的风险。透析AABD的溶骨性变化推荐使用磁共振(MagneticResonance,MR)检查进行诊断。为了严格确诊骨关节症状是否与AABD有关,有必要通过组织学技术,证明病变部位是否有β2-MG淀粉样蛋白沉积。超纯透析液、高通量透析器、血液透析滤过、β2-MG吸附柱的使用等,可延缓透析AABD的发生和进展,减轻骨、关节痛和关节运动受限等主客观症状[8]。6血管钙化6.1血管钙化对透析患者来说发生率较高,要根据临床情况定期进行评价(2A)。6.2采用胸部、腹部、骨盆或腰椎侧位X线确认腹主动脉和股动脉钙化(2B)。6.3根据需要,进行CT扫描的腹主动脉钙化和冠状动脉钙化积分评价(2A)。6.4在预防血管钙化进展方面,Ca、P代谢调节,特别是P的控制很重要,如有可能,推荐使用不含钙的磷结合剂(1B)血管钙化是影响透析患者预后的重要因素。高龄、透析龄长、糖尿病、严重高血压、高P血症、高Ca•P乘积、服用过量含钙磷结合剂是血管钙化的危险因素。血管钙化评价方法包括胸腹部X线平片(图1:箭头)、CT扫描(图2,3:箭头)。前者为非侵入性的检查;CT扫描有助于发现血管钙化以及定量化。一般冠状动脉钙化评价采用以Agatston法算出的冠状动脉钙化积分(coronaryarterycalcificationscore:CACS)。研究证实,盐酸司维拉姆抑制冠状动脉、大动脉钙化的进展[9]。PTH水平越高,冠状动脉钙化越进展[10]。因此,使用活性型维生素D、西那卡塞,控制PTH非常重要。西那卡塞抑制血管钙化[11],降低心血管死亡以及整体死亡率。他汀类降脂药降低血清LDL胆固醇,抑制冠状动脉钙化[12]。另外,内服华法林、维生素K等可影响血管钙化。注:文章出自中国血液净化,2014,13(3)
本文标题:解读2012年日本成人慢性肾脏病(中)
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