药剂学-第16-1820章制剂新技术

第16-18、20章制剂新技术一、概念与名词解释1．固体分散体：2．包合物：3．纳米乳：4．微囊：5．微球：6．脂质体：7．β-环糊精：二、判断题(正确的填A，错误的填B)1．药物在固态溶液中是以分子状态分散的。()2．固体分散体的共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的。()3．在固体分散体的简单低共熔混合物中药物仅以较细微的晶体形式分散于载体材料中。()4．固体分散体都可以促进药物溶出。()5．固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的分散体系。()6．固体分散体采用肠溶性载体，目的是增加难溶性药物的溶解度和溶出速率。()7．固体分散体利用载体材料的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。()8．固体分散体能使液态药物粉末化。()9．固体分散体可掩盖药物的不良嗅味和刺激性。()10．难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快。()11．某些载体材料有抑晶性，使药物以无定型状态分散于其中，可得共沉淀物。()12．药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体材料制备固体分散体，可使药物的溶出加快。()13．固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等。()14．药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用。()15．因为乙基纤维素不溶于水，所以不能用其制备固体分散体。()16．共沉淀物也称共蒸发物，是由药物与载体材料两者以一定比例所形成的非结晶性无定形物。()17．β—CD的水溶性较低，但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键的形成，提高水溶性。()18．包合过程是化学反应。()19．在β-CD的空穴内，非极性客分子更容易与疏水性空穴相互作用，因此疏水性药物、非解离型药物易被包合。()20．包合物系指一种分子被全部和部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的络合物。()21．包合物具有缓释作用，故不能提高生物利用度。()22．环糊精是由6—12个D-葡萄糖分子以l，4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物。()23．聚合物胶束是由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。()24．纳米乳不可能自发(经轻度振摇)形成。()25．纳米乳及亚微乳经过长时间热压灭菌或两次灭菌均不会分层。()26．纳米乳不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长。()27．亚微乳不可能自动形成。()28．常用的低分子表面活性剂对难溶药物的增溶效果较好，但其CMC值较高，不能用作药物载体，因为其形成的胶柬经稀释不稳定。()29．亚微乳和纳米乳都是热力学稳定系统。()30．单凝聚法制备微囊可通过加入凝聚剂，降低高分子材料的溶解度而成囊，但这种过程是可逆的。()31．物理化学法进行微囊化是在液相中进行，药物与材料在一定条件下形成新相析出，故又称相分离法。()32．单凝聚法的形成的凝聚囊是不可逆的，即使解除凝聚的条件(如加水稀释)，也不能发生解凝聚。()33．甲醛作交联剂，通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联而固化可得到不变形的微囊。()34．复凝聚法制备微囊必须要用带相同电荷的两种高分子材料作为复合材料。()35．溶剂一非溶剂法是在材料溶液中加人一种对材料溶解的溶剂(非溶剂)，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法。()36．液中干燥法是指从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊或微球的方法，亦称为乳化一溶剂挥发法。()37．脂质体的类脂双分子层一般是由磷脂和胆固醇构成的。()38．在脂质体的制备工艺中不能用超声。()39．脂质体具有淋巴系统靶向性。()三、填空题1．固体分散体的速效原理包括、、和等。2．固体分散体制备方法有、和等(写出3种即可)。3．固体分散体的主要类型有、和3种。其中以类型的固体分散体的溶出最快。4．形成固体分散体的验证方法有、和等（任写3种）。5．制备固体分散体常用的水溶性载体有、和等（写出3种即可)。6．CD具有环状结构，常见的CD是由个葡萄糖分子通过连接成的环状化合物，分别称之为α-、β-、CD。7．环糊精包合物的制备方法有、、等（写出3种即可）。8．β-环糊精在药剂上的主要应用有、、、和等(写出5种即可)。9．将某些药物制成β一环糊精包含物，主要目的包括、、等(任写3种)。10．环糊精包合的主要方法有、、、；影响环糊精包合的因素有、、、等。11．微囊的制备方法可归纳为、和三大类。12．微囊的囊材可分为、和3类。13．微囊与微球中药物释放机理有、、和。14．影响药物从微囊与微球中释放的主要因素有、、和。(任写4种)15．影响微囊、微球粒径大小的因素有、、、和。(任写5种)16．脂质体的质量评价包括、、、和等。(任写5种)17．脂质体在体内与细胞的作用过程为、、和。18．脂质体是将药物包封于形成的膜或空腔中所制成的囊泡，一般由和胆固醇组成，因为脂质体主要由网状内皮系统的内吞作用而赋予靶向性，所以属于靶向制剂。19．脂质体的制备方法有、、、和等。(任写5种)四、单项选择题1．固体分散体中药物溶出速率的顺序是A．分子态无定形微晶态B．无定形微晶态分子态C．分子态微晶态无定形D．微晶态分子态无定形2．关于固体分散体叙述错误的是A．固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系B．固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C．利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D．能使液态药物粉末化3．下列不能作为固体分散体载体材料的是A．PEG类B．微晶纤维素C．聚维酮D．甘露醇4．可作为水溶性固体分散体载体材料的是A．乙基纤维素B．微晶纤维素C．聚维酮D．丙烯酸树脂RL型5．木属于固体分散技术的方法是A．熔融法B．研磨法C．溶剂-非溶剂法D．溶剂熔融法6．常用作固体分散体的水不溶性载体有A．水溶性聚合物PEG、PVPB．ECC．有机酸类D．表面活性剂7．属于固体分散体制备方法的是A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法D．溶剂一熔融法8．下面关于固体分散体叙述错误的是A．固体分散体是一种新剂型B．固体分散体可提高制剂生物利用度C．固体分散体可增加药物溶解度D．固体分散体可速释9．固体分散体的类型不包括A．简单低共熔混合物B．固态溶液C．固化囊D．共沉淀物10．下列关于固体分散体的叙述错误的是A．药物在固态溶液中药物是以分子状态分散的B．共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C．药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中，D．固体分散体可以促进药物溶出11．关于包合物的叙述错误的是A．包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B．包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核．壳型结构C．包合物能增加难溶性药物的溶解度D．包合物能使液态药物粉末化12．下列关于β—CD包合物优点的不正确表述是A．增大药物的溶解度B．提高药物的稳定性C．使液态药物粉末化D．使药物具靶向性13．B一环糊精与挥发油制成的固体粉末为A．微囊B．化合物C．包合物D．低共熔混合物14．以下关于包合物的叙述正确的是A．包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物B．包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C．包合物能增加难溶性药物的溶解度D．包合物是一种普通混合物15，构成B一环糊精包合物的葡萄糖分子数是A．5个B．6个C．7个D．8个16．不属于水溶性B一环糊精衍生物的有A．一环糊精B．甲基衍生物C．葡萄糖衍生物D．乙基化衍生物17．维生素D3，与β—CD制成包合物后，维生素D3A．稳定性降低B．稳定性增加C．挥发性增加D．挥发性降低18．下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是A．界面缩聚法B．乳化交联法C．饱和水溶液D．单凝聚法19．包合物能提高药物稳定性，是由于A．药物进入主体分子空穴中B．主客体分子间发生化学反应C．主体分子很不稳定D．主体分子溶解度大20．药物制剂中最常用的包合材料是A．环糊精B．PEGC．聚丙烯酸树脂D．胆固醇21．以下对包合物的叙述不正确的是A．主分子同客分子形成的化合物称为包合物B．客分子的几何形状是不同的C．包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D．A维生素A被β-CD包合后可以形成固体22．挥发油与β-CD制成包合物后，使其A．稳定性降低B．稳定性增加C．挥发性增加D．挥发性降低23．以下不是包合物制备方法的为A．饱和水溶液法B．研磨法C．乳化法D．冷冻干燥法24．关于微囊特点叙述错误的是A．微囊提高药物溶出速率B．制成微囊能提高药物的稳定性C．微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D．微囊能使液态药物粉末化便于应用与贮存25．微囊质量评价不包括()。A．形态与粒径B．载药量C．含量均匀度D．微囊中药物的释放速度26．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是A．甲醛B．硫酸钠C．乙醇D．丙酮27．关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是A．单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B．适合于水溶性药物的微囊化C．复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法D．必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的黏连越少越好28．将大蒜素制成微囊的目的是A．减少药物的配伍变化B．掩盖药物的不良嗅味C．控制药物的释放速率D．使药物浓集于靶区29．微囊的制备方法中属于相分离法范畴是A．喷雾干燥法B．界面缩聚法C．流化床包衣法D．液中干燥法30．单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为A．凝聚剂B．稳定剂C．阻滞剂D．增塑剂31．可用于复凝聚法制备微囊的材料是A．阿拉伯胶-琼脂B．西黄蓍胶．阿拉伯胶C．阿拉伯胶一明胶D．西黄蓍胶．果胶32．下列方法属于微囊制备的物理化学法的是A．喷雾干燥法B．研磨法C．单凝聚法D．界面缩聚法33．下列方法属于微囊制备的化学法的是A．喷雾干燥法B．流化床包衣法C．单凝聚法D．界面缩聚法34．．在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是A.单克隆抗体B．白蛋白C．脱氧核糖核酸D．铁磁性物质35．制备以明胶．阿拉伯胶为复合囊材的微囊的操作要点包括A．浓度适当的明胶与阿拉伯胶溶液混合后调节pH至4以下，使两者结合成不溶性复合物B．成囊过程系统温度应保持在50~55℃C．成囊后在10℃以下，加，37％甲醛溶液使囊固化D．以上均是36．以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂一非溶剂法D．改变温度法37．关于微囊特点以下叙述正确的是A．微囊无法掩盖药物的不良嗅味B．制成微囊能使药物缓释C．微囊是一种新的药物剂型D．微囊用于口服没有意义38．属于化学法制备微囊的方法是A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法D．辐射交联法39．制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是A．乙醇B．氢氧化钠C．甲醛D．丙二醇40．不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有A．壳聚糖B．阿拉伯胶C．甲基纤维素D．CMC-Na41．微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下：A．明胶乙基纤维素苯乙烯马来酐共聚物聚酰胺B．聚酸胺乙基纤维素苯乙烯马来酐共聚物明胶C．明胶乙基纤维素苯乙烯马来酐共聚物聚酰胺D．聚酰胺乙基纤维素苯乙烯马来酐共聚物明胶42．关于微囊微球的释药机理，正确的是A．药物透过囊膜骨架扩散B．囊膜骨架的溶解C．囊膜骨架的消化与降解D．上述三项均是43．下列属于天然高分子材料的材料是A．明胶B．羧甲基纤维素C．乙基纤维素D．聚维酮44．关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是A．物理化学法又称相分离法B．仅适合于水溶性药物的微囊化C．单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D．微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出45．关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是A．可选择明胶一阿拉伯胶为复合囊材B．为物理化学的制备微囊的方法C．合适的凝