药剂科三基训练模拟试题2

药剂科三基训练模拟试题姓名：鼓楼医院剩余时间：0分0秒及格分：60分/总分：100分一．单选题（共30题，每题1分）1．蛋白质一级结构的主要化学键是：A．氢键B．盐键C．二硫键D．肽键2．生物遗传信息贮存于：A．蛋白质B．DNA分子C．mRNA分子D．tRNA分子3．下列各项误差属于偶然误差的是：A．砝码受腐蚀B．容量瓶和移液管不配套C．在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀D．分光光度测定中的读数误差4．提取分离升华性成分可用：A．透析法B．升华法C．分馏法D．水蒸气蒸馏法5．下述不能增加药物的溶解度的方法是：A．加入助溶剂B．加入增溶剂C．采用混合溶媒D．搅拌6．下述片剂辅料中可作崩解剂的是：A．淀粉糊B．硬脂酸钠C．羧甲基淀粉钠D．滑石粉7．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：A．散剂B．颗粒剂C．片剂D．肠溶衣片剂8．药物在体内的解离度取决于：A．药物本身的解离常数(pKa)B．体液介质的pHC．给药剂量D．药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH9．下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：A．珠蛋白锌胰岛素B．普通胰岛素C．精蛋白锌胰岛素D．低精蛋白锌胰岛素10．磺酰脲类降糖药主要机制是：A．增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B．减少肝组织对胰岛素降解C．刺激胰岛B细胞释放胰岛素D．提高胰岛中胰岛素的合成11．青霉素类的共同特点是：A．抗菌谱广B．主要作用于G^+菌C．可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象D．耐酸，口服有效12．增加耳毒性的药物不包括：A．呋塞米B．克拉霉素C．万古霉素D．甘露醇13．下列不能口服的药物是：A．林可霉素B．阿奇霉素C．万古霉素D．替考拉宁14．下列哪些不是ACEI主要的不良反应：A．低血压B．反射性心率加快C．高血钾D．血管神经性水肿15．药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：A．吸收B．分布C．生物转化D．排泄16．药事是指：A．药事组织依法对药事活动施行的必要管理B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理C．与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D．国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理17．非处方药专有标识的固定位置在：A．醒目位置B．中间位置C．右上方D．非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名商品名的一面的右上角18．防止药品霉坏变质的最基本条件是：A．改进库房的通风条件B．商品保持一定的墙距、垛距和与地面的距离C．定期抽检商品D．严格控制库房的湿温度19．药品在医疗机构的储存中，其养护工作应贯彻的原则是：A．预防为主B．重点养护C．质量检查D．账货相符20．药品经营企业需要设专库保管的药品品种是：A．舒它西林B．复方枇杷糖浆C．锝(99mTC)焦磷盐注射液D．液状石蜡21．对处方描述正确的是：A．患者购药必须出具的凭据B．调配药剂的书面文件C．用药说明指导D．医师与患者间的信息传递方式22．《处方管理办法试行》第五条中规定：A．开处方是医师、护士和药师的共同责任B．进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权C．具备主治医师以上职称才具有处方权D．开处方的医师必须是经注册和有执业地点的23．一般处方保存期限为：A．半年B．一年C．二年D．三年24．麻醉药品只限用于：A．癌症止痛的需要B．临床手术的需要C．医疗和科研的需要D．戒毒的需要25．注射剂的基本生产工艺流程是：A．配液一灌封一灭菌一过滤一质检B．配液一灭菌一过滤一灌封一质检C．配液一过滤一灌封一灭菌一质检D．配液一质检一过滤一灭菌一灌封26．可用于溶液剂的附加剂是：A．乳化剂B．润湿剂C．助悬剂D．助溶剂27．下列制剂中须灭菌的是：A．颗粒剂B．中药注射剂C．流浸膏剂D．酒剂28．列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：A．严重或罕见的不良反应B．严重、罕见或新的不良反应C．所有可疑不良反应D．新的不良反应29．药物不良反应和药源性疾病的差别在于：A．疾病的种类不同B．药品不同C．剂量不同D．后果和危害程度不同30．苯巴比妥的中毒血浓度为：A．10～20g／mLB．20～30g／mLC．30～40g／mLD．40～60g／mL二．多选题（共10题，每题1分）1．药事管理的内容包括：A．药品监督管理B．基本药物管理C．药品价格和储备管理D．医疗保险用药与定点药店的管理E．药品研发、生产、经营和服务质量的管理2．药品的内标签是直接接触药品的包装的标签，应当包含：A．药品通用名称B．适应证或者功能主治C．规格和用法用量D．生产日期和产品批号、有效期E．生产企业的地址及电话号码3．未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的：A．应依法予以取缔B．应没收其违法生产、销售的药品和违法所得C．并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D．其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E．构成犯罪的，依法追究其刑事责任4．关于处方药的有关说法，正确的是：A．必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C．必须具有《药品经营许可证》才能经营D．只准在专业性医药报刊上进行广告宣传E．医疗机构可以根据医疗需要使用5．我国药品标准主要有：A．《中华人民共和国药典》B．《中药饮片炮制规范》C．《中国生物制品规程》D．《中国医院制剂规范》第一版E．《药品卫生标准》6．执业药师的执业行为规范包括：A．以维护患者和公众的健康利益为最高准则B．依法从事合法的药学活动C．确保药学技术工作的质量D．提供用药指导E．对关键药学技术业务负责7．下列哪些是获取麻醉药品处方权的必备条件：A．高年住院医师以上职称经考核通过B．开展计划生育手术工作的医务人员经考核通过C．执业医师经考试合格D．助理执业医师经考试合格E．专职麻醉师8．国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了处罚的详细规定：A．滥生产B．滥经营C．滥使用D．滥开处方E．吸毒9．定量药物利用研究结果有哪些方面的用途：A．推断人群内部不同疾病种类的药物利用状况B．作为不良反应发生率计算的分母C．提示某种疾病的流行趋势D．比较不同药物治疗组的使用情况E．考察药物使用的医疗和社会效果10．大黄的炮制品种有：A．酒大黄B．蜜炙大黄C．熟大黄D．醋大黄E．大黄炭三．是非题（共10题，每题1分）1．天平的两臂不等长是偶然误差。A．正确B．错误2．能使液体表面张力急剧增加的物质称表面活性剂。A．正确B．错误3．平喘气雾剂吸入5分钟即可显效。A．正确B．错误4．纳米乳微乳属于热力学稳定体系。A．正确B．错误5．在体内药物分析中，样品在-20℃冷冻贮存，可以保证样品完全不起变化。A．正确B．错误6．影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱性、温度、重金属离子和药物自身的理化性质。A．正确B．错误7．药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构，同时也受代谢和转运的影响。A．正确B．错误8．药-时曲线下面积AUC表示在给予某一制剂后，一定时间内血中的药物相对量。A．正确B．错误9．在用比重计测定检品时，应先选用读数小的比重计，再选用读数大的比重计。A．正确B．错误10．煅炭就是使药物炭化。A．正确B．错误四．填空题（共10题，每题1分）1．原子轨道组成分子轨道的原则是：对称性原则、原则、原则。考生答案:,正确答案:最大重叠,能量近似2．写出物质结构式或命名用系统命名法CH3CH2NHCH3。考生答案:正确答案:甲乙胺3．维生素D的活性形式是。考生答案:正确答案:1，25-OH2维生素D34．空胶囊一般是采用为材料制成。考生答案:正确答案:明胶5．脂质体具有、、、等特点。考生答案:,,,正确答案:靶向性,缓释性,降低药物毒性,增加药物稳定性6．药物质量标准的主要内容包括：、、、检查、含量测定等。考生答案:,,正确答案:名称,性状,鉴别7．请写出下列几类抗高血压药的代表药物：利尿药：、ACEI：、AT1阻断药：、β受体阻断药：、钙拮抗药：、中枢性抗高血压药：、血管平滑肌扩张药：、钾通道开放药：。考生答案:,,,,,,,正确答案:氢氯噻嗪,卡托普利,氯沙坦,普萘洛尔,硝苯地平,可乐定,肼屈嗪,吡那地尔8．溶液剂的溶解法，其一般制备工艺过程为：。考生答案:正确答案:称量→溶解→滤过→包装→质检9．丸剂的制备方法有、、。考生答案:,,正确答案:泛制法,滴制法,塑制法10．湿法制粒压片中，不同操作的制粒方法有：、、、。考生答案:,,,正确答案:流化喷雾制粒法,挤出制粒法,滚转制粒法,喷雾干燥制粒法五．名词解释（共5题，每题2分）1．单糖考生答案:正确答案:单糖：由3个或更多碳原子组成的具有通式CH2On。的简糖。2．高敏性考生答案:正确答案:高敏性：指个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈的反应或产生中毒。3．表观分布容积考生答案:正确答案:表现分布容积：是体内药量与血药浓度的比值，指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总体积。4．tmax考生答案:正确答案:tmax：药物在吸收过程中出现最大血药浓度的时间。5．零级速率过程考生答案:正确答案:零级速率过程：药物以恒定的速率在体内转运，与浓度无关，这种速率过程称为零级速率过程。六．简答题（共6题，每题5分）1．简述生物技术药物的概念。考生答案:正确答案:生物技术药物也称基因工程药物指以DNA重组技术生产的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子类药物。2．什么是百分吸收系数?考生答案:正确答案:当溶液浓度(c)用百分浓度表示，吸收池厚度(L)为1cm时，吸收系数(E)称为百分吸收系数。3．简述当前输液生产中主要存在的问题及其主要原因。考生答案:正确答案:当前输液生产中主要存在的问题及原因：①染菌。主要原因：生产过程中药物受到严重污染，灭菌不彻底，瓶盖不严、松动、漏气等。②热原反应。主要原因：输液过程中污染。③澄明度。主要原因：生产环境不符合要求；输液瓶、橡胶塞、隔离膜等容器存在质量问题或洗涤不当；原辅料存在质量问题。4．颗粒剂的制备工艺中，精制采取的方法有哪些?考生答案:正确答案:颗粒剂的制备工艺中，精制采取的方法有：乙醇沉淀法、高速离心法、微孔滤膜或超滤膜滤过、大孔树脂吸附、絮凝沉淀。5．写出眼用溶液剂的制备工艺流程和配制环境要求。考生答案:正确答案:眼用溶液剂的制备工艺流程：称量→配液→过滤精滤→灌装→封口。配制环境要求：一般在无菌操作台超净工作台上进行配制。6．软膏剂的制备工艺流程中，基质如何处理?考生答案:正确答案:对于油脂性基质，均应先加热熔化后用数层细布绒布或绸布或120目铜丝筛网趋热过滤除去杂质，对须经灭菌的基质，可再加热1小时150℃以上进行灭菌并除去水分。