细胞生物学自测题及解答

1第四章细胞质膜二、填空题1．生物膜的基本特征是流动性、不对称性。2．跨膜结构域含较多氨基酸残基的内在膜蛋白的二级结构为α螺旋，它也可能是多数跨膜蛋白的共同特征。3．膜蛋白的功能有运输、识别、酶活性、细胞连接、信号转导，以及骨架和胞外基质的连接。4．常用来分离研究膜蛋白、使细胞膜崩解的试剂是去垢剂。5．与人红细胞表面ABO血型相关的膜脂是糖脂。6．影响膜脂流动性的因素有脂肪酸链的长度、脂肪酸的饱和度、温度、胆固醇含量。7．膜脂的不对称性指同一种膜脂分子在膜的脂双层呈不均匀分布，膜蛋白的不对称性指每种膜蛋白分子在细胞膜上都具有明确的方向性。8．在荧光标记的细胞中，随着时间的延长，已经均匀分布的荧光会重新排布，聚集在细胞的某一个部位称为成斑现象，聚集在细胞的一端称为成帽现象。9．与细胞外环境接触的膜面称为细胞外表面，与细胞基质接触的面称为原生质表面，冷冻蚀刻技术制样中产生的面称为细胞外小页断裂面和原生质小页断裂面。10．细胞表面的特化结构包括膜骨架、鞭毛、纤毛、微绒毛和细胞的变形足。第五章物质的跨膜运输二、填空题1．被动运输分为简单扩散和协助扩散两种形式。2．根据主动运输过程所需要能量来源的不同，主动运输可分为三种基本类型：ATP直接提供能量、ATP间接提供能量、光能驱动。3．物质通过细胞质膜的转运主要有三种途径：被动运输、主动运输、胞吞与胞吐作用。4．离子通道分为电压门通道、配体门通道、压力激活通道。5．胞吞作用的两种类型：胞饮作用、吞噬作用。6．胞饮作用形成的小泡称为胞饮泡，吞噬作用形成的小泡称为吞噬泡。7．胞饮泡的形成需要网格蛋白的帮助，吞噬泡的形成需要微丝及结合蛋白的帮助。8．根据胞吞的物质是否有专一性，可将胞吞作用分为受体介导的胞吞作用、非特异性的胞吞作用。9．受体介导的胞吞作用是一种选择性浓缩机制。10．胞内体的作用是传输胞吞作用新摄入的物质到溶酶体被降解。11．胞内体被认为是膜泡运输的主要分选站之一，其中的酸性环境在分选过程中起关键作用。12．胞吐作用的两个途径：组成型胞吐途径、调节型胞吐途径。13．胞吐作用中的组成型胞吐途径确保细胞分裂前质膜的生长。14．在组成型胞吐途径中，新合成的囊泡内可溶性蛋白分泌到细胞外的三个去向是有的成为质膜外周蛋白、有的形成胞外基质蛋白、有的作为营养成分或号分子扩散到胞外液。第六章细胞的能量转换—线粒体和叶绿体二、填空题1．线粒体是由双层膜构成的囊状结构，从外向内依次为外膜、膜间隙、内膜质、线粒体基质四部分。而叶绿体由叶绿体膜、类囊体和叶绿体基质三部分组成。2．糖酵解产生的NADH上的电子进入线粒体的两种途径分别是苹果酸-天冬氨酸穿梭途径和甘油-3-磷酸穿梭途径，然后分别传递电子给NAD+和FAD。23．线粒体的各组成部分都有标志酶，外膜的标志酶是单胺氧化酶，膜间隙的是腺苷酸激酶，内膜的是细胞色素氧化酶，基质的是苹果酸脱氢酶。4．线粒体内膜上的电子传递体中含有铁和铜两种原子，铁传递电子的两种状态是Fe2+／Fe3+，而铜传递电子的两种状态是Cu+／Cu2+。5．在线粒体的呼吸链中既是电子载体又是质子转移体的是复合物I、复合物Ⅲ、复合物lV。在光合磷酸化的电子传递体中QPQ既是电子载体又是质子转移体。6．通过Q循环，每传递1个电子，就有1个H+被泵到膜间隙。7．形成ATP酶“转子”的有γ和ε，形成“定子”的有a、δ和b。8．按电子传递的方式可将光合磷酸化分为非循环式和循环式两种类型，前者的产物为ATP和NADPH，后者则仅生成ATP。9．光合磷酸化和氧化磷酸化的最终电子受体分别是NADP+和O2。10．在光合电子传递链中NADP’的氧化还原电位最高，而光合子传递链中NAD+的氧化还原电位最低。11．当由核基因编码的线粒体蛋白进入线粒体时，需要分子伴侣协助，并需ATP提供能量推动。12．线粒体DNA的复制是在细胞周期的S期和G2期，叶绿素DNA的复制则在G1期。13．C3途径(卡尔文循环)、C4途径(Hatch—Slack循环)和CAM途径中CO2固定最初产物分别是3-磷酸甘油酸、草酰乙酸和草酰乙酸。14．线粒体的分裂方式有间壁或隔膜分离、收缩分离和出芽。15．呼吸作用中，糖酵解发生在细胞质基质，而TCA循环发生在线粒体；光合作用中光反应发生在类囊体，而暗反应发生在叶绿体基质。17．光合作用单位是由捕光复合物和反应中心复合物组成的功能单位。18．PSⅡ和PSI的反应中心色素、原初电子供体、原初电子受体分别是P680和P700、脱镁叶绿素和单体叶绿素a，以及水和质体蓝素。19．参与光合作用的色素按其功能可分为捕光色素和反应中心色素，后者能将光能转变成化学能。20．Fo—F1ATP合酶是氧化磷酸化的耦联因子，朝向线粒体基质。Cfo-CF1ATP合酶是光和磷酸化的耦联因子，朝向叶绿体基质。第七章真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输二、填空题1．内质网上合成的磷脂向其他膜转运时有两种方式，分别是出芽和依靠磷脂转换蛋白的转运。2．在分泌活动旺盛的细胞中，其中内质网和高尔基体两种细胞器比较发达。3．在内质网上合成的蛋白主要包括胞外分泌蛋白、膜整合蛋白、某些细胞器的驻留蛋白和需修饰的蛋白等。4．肌细胞中的内质网异常发达，被称为肌质网，其内常含高浓度的钙离子，以协助完成肌肉收缩，为此其膜上常含有的钙泵和配体门控的钙离子通道可分别将此种离子转运到内质网腔和细胞质中。5．原核细胞中核糖体一般结合在细胞膜，而真核细胞中则结合在内质网。6．内质网的标志酶是葡萄糖-6-磷酸酶，溶酶体的标志酶是酸性磷酸酶，高尔基体的标志酶是糖基转移酶，过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶。7．细胞质中合成的蛋白质如果存在信号肽，将转移到内质网上继续合成。如果该蛋白质上还存在停止转移序列，则该蛋白被定位到内质网膜上。8．内膜系统中被称为细胞内大分子运输交通枢纽的细胞器是高尔基体，被称为细胞内的消化器官的细胞器是溶酶体，被称为蛋白质和脂质合成基地的是内质网，与酒精解毒相关的细胞器是过氧化氢酶体。9．蛋白质的糖基化修饰中N-连接的糖基化反应一般发生在内质网，而O-连接的糖基化反应则发生在内质网和高尔基体中。10．从结构上高尔基体主要由顺面膜囊及管网结构、中间膜囊和反面膜囊及管网结3构组成。11．分泌性蛋白的水解加工、溶酶体酶上甘露糖磷酸化、多糖的合成分别发生在高尔基体的反面膜囊管网结构、中间膜囊和顺面膜囊及管网结构中。12．植物细胞中与溶酶体功能类似的结构是圆球体、中央液泡和糊粉粒。13．据溶酶体所处生理功能的不同阶段大致可分为初级溶酶体、次级溶酶体和残余体。14．真核细胞中，酸性水解酶多存在于溶酶体中，它是一种异质性细胞器，表现在不同的此种细胞器含有不同的水解酶以及体积大小不同。15．初级溶酶体和外源性底物、内源性底物、吞噬泡、胞饮泡融合形成异噬性溶酶体、自噬性溶酶体、吞噬性溶酶体和多泡体。16．细胞质基质主要含有的蛋白质是酶和骨架蛋白。17．返回内质网的蛋白质具有KDEL或KKXX信号序列，该序列是驻留在内质网内的蛋白质所特有的序列。18．糖蛋白上糖链的合成与核酸和蛋白质合成方式最主要的区别是没有模板。19．蛋白质分选的基本类型包括跨膜转运、膜泡运输、选择性的门控转运和细胞质基质中的蛋白转运。20．高尔基体中甘露糖生成M6P的过程中需要N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶和N-乙酰葡萄糖胺磷酸糖苷酶两种酶的参与。第八章细胞信号转导二、填空题1．细胞以三种方式进行通讯：分泌化学信号、细胞间接触性依赖和细胞间形成间隙连接。2．细胞的信号分子根据其溶解性通常可分为亲脂性信号分子和亲水性信号分子。3．亲脂性信号分子主要有甾类激素和甲状腺素，亲水性信号分子主要有神经递质和局部介质、大多数肽类激素。4．在体内发现的第一个气体信号分子是NO。6．第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇、二酰甘油等。7．受体的本质是激素激活的基因调控蛋白，构成细胞内受体超家族。8．受体至少有两个功能域：与配体结合的区域和产生效应的区域。9．离子通道耦联受体主要存在于神经、肌肉等兴奋细胞，G蛋白耦联受体位于质膜内胞浆的一侧，酶连受体都是跨膜蛋白。10．根据信号转导机制和受体蛋白类型的不同，细胞表面受体可以分为离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体、酶连受体。11．G蛋白是三聚体GTP结合调节蛋白的简称。12．G蛋白由3个亚基组成，具有活性的是a亚基。13．G蛋白耦联受体是细胞表面由单条多肽7次跨膜形成的受体，N端在外，C端在内。N端与信号结合，C端与G蛋白作用。14．由G蛋白耦联受体所介导的细胞信号通路主要包括cAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。16．细胞的信号传递是多通路、多环节、多层次、高度复杂的可控过程。17．细胞信号传递的重要特征之一是构成一个复杂的信号网络系统，它具有非线性的特点。18．细胞内受体受胞外亲脂性信号分子激活，细胞表面受体受胞外亲水性信号分子激活。19．第一信使指细胞外信号分子。20．胞内受体的三个结构域：位于C端的激素结合点、位于中部富含Cys、具有锌指结构的DNA或Hsp90结合点和位于N端的转绿激活结构域。421．在细胞内，受体与抑制性蛋白结合形成复合物，处于非活化状态。配体与受体结合，将导致抑制性蛋白从复合物上解离下来，从而受体通过暴露它的DNA结合位点而被激活。23．NO是一种自由基性质气体，具脂溶性。24．NO在胞外极不稳定，血管内皮细胞和神经细胞是NO的生成细胞。NO的生成需要NO合酶的催化，以L-精氨酸为底物，以NADPH作为电子供体，等量生成NO和L-瓜氨酸。25．硝酸甘油能用于治疗心绞痛是因为硝酸甘油在体内转化为NO，可舒张血管。27．细胞与胞外基质之间形成的黏合斑具有两方面的功能：机械结构功能和信号传导功能。28．通过黏合斑由整联蛋白介导的信号传递通路有两条：由细胞表面到细胞核的信号通路和由细胞表面到细胞质核糖体的信号通路。29．细胞分泌化学信号的作用方式可分为旁分泌、内分泌、自分泌、通过化学突触传导的神经信号。30．甲状腺素属于亲脂性信号分子，进入细胞与细胞质或细胞核中的受体结合形成激素-受体复合物，调控基因表达。31．生长因子属于亲水性信号分子，不能穿过靶细胞质膜的脂双分子层。通过与靶细胞表面的受体结合再经信号转导机制，在细胞内产生第二信使或激活蛋白激酶或蛋白磷酸酶的活性，引起细胞的应答反应。32．根据受体的存在部位，受体可分为细胞内受体和细胞表面受体。33．配体与受体在结构上的互补性是细胞信号转导具有专一性的重要基础。34．细胞长期暴露在某种形式的刺激下，细胞对刺激的反应会下降。35．细胞用不同的方式产生对信号的适应：一是逐渐降低表面受体的数目；二是快速钝化受体敏感性；三是在受体已被激活的情况下，其下游的信号蛋白发生变化，使通路受阻。36．细胞内信号传递中作为分子开关的蛋白主要有两类：一类开关蛋白的活性由蛋白激酶使之磷酸化开启，由蛋白磷酸酯酶使之去磷酸化而关闭；另一类主要开关蛋白由GTP结合蛋白组成，结合GTP而活化，结合GDP而失活。37．G蛋白的a亚基结构可以变化，并可以结合ADP使其成为关闭态。38．cAMP信号通路的首要效应酶是腺苷酸环化酶，磷脂酰肌醇信号通路的效应酶是磷酸酶C。39．Rs的激活型配体有贤上腺素β受体，Ri的抑制型配体有胰高血糖素。40．无活性的蛋白激酶A有调节亚基和无活性的催化亚基，cAMP结合它的调节亚基使其激活。41．cAMP信号通路中的第二信使是cAMP，磷脂酰肌醇信号通路中产生的两个第二信使是DAG和1,4,5-三磷酸肌醇，第三信使是钙离子。42．目前已知催化性受体都是跨膜蛋白。43．受体自磷酸化的结果是激活了受体的酪氨酸蛋白激酶，磷酸化的酪氨酸残可被含有SH2结构域的胞内信号蛋白识别。44．1,4,5一三磷酸肌醇信号的终止是通过依次的去磷酸化。45．DAG通过两种途径终止其信使作用，一是被DAG激酶磷酸化为磷酸酯，二是被DAG酯酶水解成单脂酰甘油。46．30％的人类恶性肿瘤是因为突变的Ras蛋白能够与GTP结合，但不能将其水解为GDP，而使这种突变的蛋白一直处于开启状态。47．活化的