药学试题2

药学其他学科练习（2）1、药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.是可逆的C.加速药物的消除D.不存在竞争性抑制E.促进药物排泄正确答案：B答案解析：药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度并维持一定的时间，不会因很快消除而作用短暂。2、关于药物代谢部位正确的是A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高B.肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应C.表皮上不能进行任何代谢反应D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E.肺部代谢酶浓度很高正确答案：D答案解析：肺部药物代谢酶浓度很低，除少数酶外，大部分酶的活性均低于肝。皮肤表皮可进行葡萄糖醛酸结合等代谢反应。脑整体代谢活性不高。3、胆汁排泄的有关叙述中错误的是A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄正确答案：C答案解析：影响胆汁排泄的因素有：①药物的理化性质，如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等；②生物学因素，如种属差异、性别、年龄、胆汁流量、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。4、药物的半衰期主要取决于哪个因素A.药物有吸收速度B.消除的速度C.药物的分布速度D.给药的途径E.药物的溶解度正确答案：B答案解析：生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一半所需要的时间，用t1/2来表示，单位为时间。5、用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵容积的A.2/3B.1/3C.2/5D.3/5E.1/6正确答案：B答案解析：研钵一般用于研磨固体物质或进行粉末状固体的混合。进行粉碎时，研钵中盛放固体的量不得超过其容积的1/3。6、下列不属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.质量的重要性C.使用的限时性D.市场的竞争性E.治疗的专属性正确答案：D答案解析：按照药品特殊性的4种表现,即可选出答案。7、对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是A.批准文号B.许可证制度C.特殊性D.专属性E.质量重要性正确答案：C答案解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品是特殊的商品，它具有商品的一般性，同时又具有特殊性。特殊性主要表现：专属性、两重性、质量的重要性和限时性。8、药品的基本特征是A.有效性和稳定性B.安全性和稳定性C.稳定性和均一性D.有效性和均一性E.有效性和安全性正确答案：E答案解析：药品的质量特征有效性、安全性、稳定性、均一性、经济性，其中有效性和安全性是药品的基本特征，稳定性、均一性是药品的重要特征。9、在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.碳酸钠E.氢氧化钠正确答案：C答案解析：依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。10、医院药事管理委员会的组成是A.主管院长和药剂科主任B.主管院长、药剂科及有关临床科室专家C.药剂科负责人及有关临床科室专家D.主管院长及有关临床科室专家E.主管院长、药剂科和有关科室负责人正确答案：B答案解析：按照医院药事管理委员会的人员组成要求，即可选出答案。11、医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是A.一类精神药品B.二类精神药品C.贵重药品D.自费药品E.普通药品正确答案：E答案解析：根据药品经济管理的内容，即可选出答案。12、不属调剂部门的是A.门诊药房B.中药房C.儿科药房D.住院药房E.药库正确答案：E答案解析：按照医疗机构中调剂部门的类型，即可选出答案。13、关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制正确答案：B答案解析：根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定，即可选出答案。14、医疗机构配制制剂的最重要条件是A.有药学技术人员B.有完善的规章制度C.有《医疗机构制剂许可证》D.有经批准品种E.有先进的检验设备正确答案：C答案解析：按《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂首先要获得《医疗机构制剂许可证》，无此证者不能配制制剂。15、《医疗机构制剂许可证》应当标明A.制剂负责人B.制剂质量负责人C.有效期D.制剂地点E.制剂剂型正确答案：C答案解析：按照《医疗机构制剂许可证》的管理规定，即可选出答案。16、《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A.制剂质量标准B.药品批准文号C.《营业执照》D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》正确答案：E答案解析：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定，即可选出答案。17、《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度E.备案制度正确答案：B答案解析：《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。18、依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是A.药品监督管理部门B.质量监督部门C.价格主管部门D.工商行政管理部门E.商务部门正确答案：D答案解析：根据《药品管理法》的规定：监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。19、某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理A.假药B.劣药C.无有效期药品D.无生产批号药品E.无证经营正确答案：B答案解析：根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。20、《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明A.产地B.质量标准C.规格D.注意事项E.储存条件正确答案：A答案解析：根据《药品管理法》规定，销售中药材必须标明产地。因为中药材的产地不同药性和药效差别很大，所以在销售时要注明。21、标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《中华人民共和国产品质量法》E.《中华人民共和国刑法》（节选）正确答案：B答案解析：《药品管理法》的颁布标志我国药品监督管理工作进入法制化阶段。22、已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A.药品报批资料使用B.药品注册使用C.药品包装使用D.药品商标使用E.药品标签使用正确答案：D答案解析：《中华人民共和国药品管理法》第五章第五十条明确规定：列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。23、《药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的正确答案：A答案解析：《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有以下情形之一的为劣药①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。24、《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.组织再评价合格后使用C.企业自己销毁D.由药品监督管理部门监督企业销毁E.由药品监督管理部门监督销毁正确答案：A答案解析：按照《药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。可以避免继续对老百姓产生危害。25、按《药品管理法》列入劣药的是哪种A.变质药B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.超过有效期的药品D.以非药品冒充药品的E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的正确答案：C答案解析：参考23题26、药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的A.工商行政管理部门B.药品监督管理部门C.药品监督管理部门和工商行政管理部门D.宣传部门E.广播电视管理部门正确答案：B答案解析：按照药品广告须经企业所在地的药监部门批准的规定，即可选出答案。27、《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人正确答案：B答案解析：《药品管理法》适用于在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。28、开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.GMP证书C.营业执照D.药品经营许可证E.GSP证书正确答案：A答案解析：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。29、禁止发布广告的药品是A.疫苗B.抗肿瘤药品C.医疗机构配制的制剂D.抗生素E.诊断药品正确答案：C答案解析：根据《药品管理法实施条例》的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。30、目前，我国有毒性中药A.11种B.27种C.28种D.29种E.45种正确答案：C答案解析：《医疗用毒性药品管理办法》中毒性中药品种有：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄，一共28种。31、《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大常委会B.国务院C.卫生部、国家中医药管理局D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局E.卫生部、国家药品监督管理局正确答案：B答案解析：根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，即可选出答案。32、关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示正确答案：C答案解析：凡在中国境内销售和使用的药品，包装、标签所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的现行规范文字。民族药可增加其民族文字。企业根据需要，在其药品包装上可使用条形码和外文对照；获我国专利的产品，亦可标注专利标记和专利号，并标明专利许可的种类。33、《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是A.《医疗机构制剂营业执照》B.《医疗机构制剂批准文号》C.《麻醉药品购用印鉴卡》D.《一类精神药品购用印鉴卡》E.《二类精神药品购用印鉴卡》正确答案：C答案解析：根据《麻黄碱管理办法》第二十六条供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。34、《麻黄素管理办法》规定，不包括A.草酸麻黄素B.盐酸麻黄素C.草质麻黄茎D.硫酸麻黄素E.麻黄浸膏粉正确答案：C答案解析：根据《麻黄碱管理办法》麻黄素管理品种有：麻黄素及其盐类，包括盐酸麻黄素（盐酸麻黄碱，左旋）、盐酸伪麻黄素（盐酸伪麻黄碱，右旋）、消旋盐酸麻黄素、硫酸麻黄素、硫酸伪麻黄素、草酸麻黄素；麻黄提取物，包括