药物合成反应试卷A

考试课程：班级：姓名：学号：-------------------------------------------------密----------------------------------封-----------------------------线----------------------------------------------------------------------------------------------------------密----------------------------------封-----------------------------线---------------------------------------------------------武汉工业学院2009–2010学年第2学期期末考试试卷（A卷）课程名称药物合成反应课程编号02304注：1、考生必须在武汉工业学院学生考试用纸上答题，答题时需注明大、小题号2、答题纸共3页-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------一、简答题（每题5分）1、什么是卤化反应？酮的α-位氢的卤代反应在机理上有何不同。2、酸为酰化剂的反应中常见的催化剂有哪些？为何叔醇的酰化不宜以羧酸为酰化剂？3、用于制备较纯的伯胺的方法有那几种？4、什么是Mannich反应？说明Mannich反应在有机合成中有哪些应用。5、什么是安息香缩合，并举例说明。二、完成下列反应（选择适当的反应原料和试剂，每题2.5）1、CH3CH3CH2ClCl第1页(共页)2、OOOOCH2N(CH3)2CH2CH2NO2CH23、CH3H3C+CH3H3CCH(CH3)24、CH3CH3CH3CHO5、OHHOOHO6、CH3O7、+H3COH3CCH2COOC2H5OH8、H3COH3COCHOHCH2CH2OHH3COH3COCOCH2CH2OH9、CH2N(CH3)3OCHN(CH3)2OCH310、NCOClNCHO、四、写出下列反应的主要产物。（每题3分）1、SO2NH2H2NK2CO3/Ac2O-------------------------------------------------密----------------------------------封-----------------------------线---------------------------------------------------------第2页(共页)2、CH3O+H2CCHCOPhEtONa3、CHCH2O+CH3OHH2SO4回流5hCH3ONa,回流6h4、HOHH+5、C6H5COOCH3+CH3CH2COOC2H51.NaH,C6H6,回流2.H+6、NO2O2NRCONH2Br2,NaOH7、AcOONH2OH.HCl,EtOHPy,回流3hrPOCl3,PyC6H6,4-7C.3hrHCl,H2O40C8、CH3CH3CH2N(CH3)3XNaNH2,NH39、C2H5OOC-(CH2)5-COOC2H5EtONa加热10、HOOH(RCO)2OKOHK2CO3RCOCl-------------------------------------------------密----------------------------------封-----------------------------线---------------------------------------------------------第3页(共页)三、合成题（每题10分）1、试用苯酚，氯代正丁烷，乙酰氯、甲醛、盐酸哌啶为原料，选择适当的试剂和条件合成局麻药达克罗宁n-BuOCOCH2CH2NHCl2、试用对羟基苯乙酸为原料，合成下列化合物（I）.OOOCH2Ph1