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贝诺酯的合成一、目的要求1、熟悉药物合成中酰化、卤化、成盐、成酯修饰的原理及应用。2、掌握前药的概念、前药设计的目的。3、了解贝诺酯的制备方法。二、实验原理COOHOHOH3CCOH3CCOH2SO4COOHOOCCH3CH3COOH+50-60℃+COOHOOCCH3SOCl2COClOOCCH3SO2HCl++DMFH3CCONHOHNaOHH3CCONHONaH3CCONHONaCOClOOCCH3COOOOCCH3NHOCCH3三、实验方法(一)阿司匹林的制备(1)1、主要仪器250ml三颈瓶搅拌器量筒烧杯温度计球形冷凝管抽滤瓶布氏漏斗电热套2、原料及规格原料名称规格用量摩尔比摩尔数水杨酸药用20克10.144乙酸酐CP28ml20.283、操作在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的250ml三颈瓶内,加入水杨酸20克,乙酸酐28ml,搅拌,缓慢升温至50℃,对照实验(注1)。滴加3-5滴浓硫酸,50-60℃搅拌反应25分钟,检查终点(注1)。反应毕,慢慢冷却至室温,倒入300ml冷蒸馏水,搅拌冷却,抽滤压干。(二)阿司匹林的制备(2)1、主要仪器玻璃棒量筒烧杯抽滤瓶布氏漏斗2、原料及规格原料名称规格用量摩尔比摩尔数乙醇CP60ml3、操作将固体溶于60ml温热的乙醇后,立即倒入150ml温热的蒸馏水中,冷却,抽滤的阿司匹林精品,干燥,水杨酸限量检查,测熔点,称重。(三)乙酰水杨酰氯的制备1、主要仪器三颈瓶温度计球形冷凝管干燥管量筒烧杯漏斗电热套2、原料及规格原料名称规格用量摩尔比摩尔数阿司匹林自制10克10.056氯化亚砜CPbp77-79℃5ml1.230.0693、操作在装有温度计、球形冷凝管(干燥管及尾气吸收装置)的250ml的三颈瓶内加入阿司匹林10克,二甲基甲酰胺(DMF)3-5滴,控制内温30℃以下,缓慢滴加氯化亚砜5ml,然后缓慢升温,于60-65℃反应1.5小时,冷却,密封备用。(四)贝诺酯的制备(1)1、主要仪器三颈瓶搅拌器温度计球形冷凝管滴液漏斗量筒烧杯电热套2、原料及规格原料名称规格用量摩尔比摩尔数20%氢氧化钠CP15ml1.630.075扑热息痛药用7克10.046乙酰水杨酰氯自制上步得量3、操作在装有温度计、搅拌器和滴液漏斗的250ml的三颈瓶内加入扑热息痛7克,加水30ml,搅拌,冷却至10℃以下,缓慢滴加20%氢氧化钠溶液15ml,溶解后,于0-5℃均匀滴加乙酰水杨酰氯,30分钟完毕,控制pH在13以上,以球形冷凝管替换滴液漏斗,于10-15℃搅拌反应2小时,密封放置。(五)贝诺酯的制备(2)1、主要仪器圆底烧瓶250ml球形冷凝管量筒烧杯电热套锥形瓶布氏漏斗抽虑瓶2、原料及规格原料名称规格用量摩尔比摩尔数乙醇CP95%若干3、操作上次反应液过滤,滤饼以10ml水浸润洗涤,抽滤,如此反复三次,水洗至中性,抽滤,压干,得粗品。在装有球形冷凝管的250ml圆底烧瓶内加入粗品及8倍量的95%乙醇,加热回流使其溶解,稍冷,加入适量活性炭,继续加热回流15分钟。趁热过滤,滤液放置析晶。(六)贝诺酯的制备(3)1、主要仪器量筒烧杯布氏漏斗抽虑瓶玻璃棒2、原料及规格原料名称规格用量摩尔比摩尔数无水乙醇CP若干3、操作上次所得滤液抽滤,用少量无水乙醇洗涤一次,抽滤,干燥,测熔点,计算产率。思考题1、在阿司匹林制备过程中应严格控制哪些条件?为什么?2、酯化反应操作应注意什么问题?3、什么是前药原理?在药物化学中有什么作用?
本文标题:药物贝诺酯的合成
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