红花黄色素对糖尿病肾病模型大鼠肾脏细胞血管紧张素Ⅱ1型受体的影响

中国组织工程研究第20卷第18期2016–04–29出版ChineseJournalofTissueEngineeringResearchApril29,2016Vol.20,No.18ISSN2095-4344CN21-1581/RCODEN:ZLKHAH2677·研究原著·高燕，女，1976年生，河北省保定市人，汉族，2004年河北医科大学毕业，硕士，副主任医师，副教授，主要从事肾小球疾病及肾小管间质肾病的研究。通讯作者：张海松，硕士，主任医师，河北大学附属医院肾内科，河北省保定市071000中图分类号:R318文献标识码:B文章编号:2095-4344(2016)18-02677-07稿件接受：2016-02-07红花黄色素对糖尿病肾病模型大鼠肾脏细胞血管紧张素Ⅱ1型受体的影响高燕1，袁鲁亮2，张海松1(1河北大学附属医院肾内科，河北省保定市071000；2解放军66165部队卫生队，河北省保定市071000)引用本文：高燕，袁鲁亮，张海松.红花黄色素对糖尿病肾病模型大鼠肾脏细胞血管紧张素Ⅱ1型受体的影响[J].中国组织工程研究，2016，20(18):2677-2683.DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.2016.18.014ORCID:0000-0002-4122-8373(高燕)文章快速阅读：文题释义：红花黄色素：从红花的花瓣中提取出的天然黄色素，为查耳酮类化合物，不仅具有色泽艳丽，耐高温、耐高压、耐低温、耐光、耐酸、耐还原和抗微生物等优点，而且还具有扩张冠状动脉、抗氧化、保护心肌、降血压、免疫抑制和脑保护等多种药理功能。肾素-血管紧张素系统或肾素-血管紧张素-醛固酮系统：是人体内重要的体液调节系统。肾素-血管紧张素系统既存在于循环系统中，也存在于血管壁、心脏、中枢、肾脏和肾上腺等组织中，共同参与对靶器官的调节。在正常情况下，它对心血管系统的正常发育，心血管功能稳态、电解质和体液平衡的维持，以及血压的调节均有重要作用。摘要背景：红花黄色素有治疗糖尿病肾病等作用，能够保护肾脏功能，减少损害，延缓或阻止糖尿病肾病的发展。目的：进一步验证红花黄色素对糖尿病肾病大鼠肾脏的作用以及其对肾脏细胞血管紧张素Ⅱ1型受体的表达的影响。方法：选择30只大鼠，随机分为3组，正常对照组、模型组和实验组，每组10只大鼠。实验组和模型组大鼠建立糖尿病肾病模型。建模成功后1周开始实验组大鼠每天给予红花黄色素注射液27.8mg/kg腹腔注射，1次/d，模型组和对照组每天给予等量生理盐水腹腔注射，共给药23周。观察大鼠的各项肾脏相关生化指标、肾脏组织的病理学变化以及肾脏组织血管紧张素Ⅱ1型受体的表达情况。结果与结论：①实验组和模型组大鼠的肥大指数明显高于对照组(P0.05)。②模型组的24h蛋白尿、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、肌酐及尿素氮均高于对照组(P0.05)；实验组的24h蛋白尿、糖化血红蛋白、总胆固醇及尿素氮均高于对照组(P0.05)；实验组的24h蛋白尿、总胆固醇、三酰甘油、肌酐及尿素氮均低于模型组(P0.05)。③模型组大鼠肾小球肥大，毛细血管的基底膜明显增厚，细胞增生，系膜增宽；对照组大鼠肾脏组织结构发现异常改变；实验组大鼠的肾脏组织病理学损害程度介于对照组和模型组之间。④实验组和模型组的肾脏组织血管紧张素Ⅱ1型受体表达水平高于对照组(P0.05)，实验组的肾脏组织血管紧张素Ⅱ1型受体表达水平低于模型组(P0.05)。结果说明，红花黄色素对糖尿病肾病的肾脏具有保护作用，其作用机制可能与其阻断肾脏局部的肾素-血管紧张素系统有关。关键词：实验动物；细胞损伤与修复模型；红花黄色素；糖尿病肾病；肾素-血管紧张素系统；血管紧张素Ⅱ1型受体主题词：糖尿病肾病；肾素-血管紧张素系统；红花；组织工程红花黄色素对糖尿病肾病模型大鼠肾脏的作用以及其对肾脏细胞血管紧张素Ⅱ1型受体表达的影响动物分组：30只大鼠，随机分为3组，正常对照组、模型组和实验组。实验组和模型组大鼠建立糖尿病肾病模型。观察指标：大鼠的各项肾脏相关生化指标、肾脏组织的病理学变化以及肾脏组织血管紧张素Ⅱ1型受体的表达情况。干预方法：实验组和模型组大鼠建立糖尿病肾病模型成功后，实验组大鼠每天给予红花黄色素注射液腹腔注射，模型组和对照组每天给予等量生理盐水腹腔注射。高燕，等.红花黄色素对糖尿病肾病模型大鼠肾脏细胞血管紧张素Ⅱ1型受体的影响P.O.Box10002,Shenyang110180:ZhangHai-song,Master,Chiefphysician,DepartmentofNephrology,AffiliatedHospitalofHebeiUniversity,Baoding071000,HebeiProvince,China基金资助：河北省医学适用技术跟踪项目(GL201311)EffectsofsaffloweryellowonangiotensinreceptorII1ofkidneycellsindiabeticnephropathyratsGaoYan1,YuanLu-liang2,ZhangHai-song1(1DepartmentofNephrology,AffiliatedHospitalofHebeiUniversity,Baoding071000,HebeiProvince,China;2HealthTeamofthe66165TroopsofChinesePLA,Baoding071000,HebeiProvince,China)AbstractBACKGROUND:Saffloweryellowisknowntotreatdiabeticnephropathy,canprotectkidneyfunction,reducelesions,delayorpreventthedevelopmentofdiabeticnephropathy.OBJECTIVE:TofurtherverifytheeffectsofsaffloweryellowonthekidneyinratswithdiabeticnephropathyandtheimpactofsaffloweryellowontheexpressionofrenalcellreceptorofangiotensinII1.METHODS:Thirtyratswereequallyandrandomlydividedintothreegroups:normalcontrolgroup,modelgroupandexperimentalgroup.Intheexperimentalgroupandmodelgroup,ratmodelsofdiabeticnephropathywereestablished.At1weekaftermodelestablishment,ratsweredailyintraperitoneallygivensaffloweryellowinjection27.8mg/kg,onceaday.Inthemodelandcontrolgroups,ratsweredailyintraperitoneallygivenanequalvolumeofsaline.Allratswereadministeredfor23weeks.Thekidney-relatedbiochemicalindicatorsandpathologicalchangesinkidneytissueandtheexpressionofangiotensinII1typereceptoronkidneytissueofratswereobserved.RESULTSANDCONCLUSION:(1)Hypertrophyindexofexperimentalgroupandmodelgroupwassignificantlyhigherthanthatofcontrolgroup(P0.05).(2)24-hourproteinuria,glycosylatedhemoglobin,totalcholesterol,triglycerides,creatinineandureanitrogenofmodelgroupwerehigherthanthatofcontrolgroup(P0.05).24-hourproteinuria,glycatedhemoglobin,totalcholesterolandureanitrogeninexperimentalgroupwerehigherthanthatofcontrolgroup(P0.05).24-hourproteinuria,totalcholesterol,triglycerides,creatinineandureanitrogenintheexperimentalgroupwerelowerthanthatofmodelgroup(P0.05).(3)Glomerularhypertrophy,thickeningofcapillarybasementmembrane,cellproliferation,andmesangialwideningweredetectedinthemodelgroup.Abnormalchangesinthekidneystructurewerefoundinthecontrolgroup.Theextentofdamageofkidneyofhistopathologyintheexperimentalgroupwasbetweenthecontrolgroupandthemodelgroup.(4)TheexpressionlevelofangiotensinreceptorII1ofexperimentalgroupandmodelgroupwashigherthanthatofcontrolgroup(P0.05).TheexpressionlevelofangiotensinreceptorII1ofexperimentalgroupwaslowerthanthatofmodelgroup(P0.05).Theseresultsindicatedthatsaffloweryellowhasaprotectiveeffectondiabeticnephropathy;themechanismofactionmaybeassociatedwithblockingkidneypartialrenin-angiotensinsystem.Subjectheadings:DiabeticNephropathies;Renin-AngiotensinSystem;CarthamusTinctorius;TissueEngineeringFunding:theTrackingProjectofMedicalApplicationTechnologyinHebeiProvince,No.GL201311Citethisarticle:GaoY,YuanLL,ZhangHS.EffectsofsaffloweryellowonangiotensinreceptorII1ofkidneycellsindiabeticnephropathyrats.ZhongguoZuzhiGongchengYanji