芳香烃 导学案

1芳香烃班级姓名【学习目标】1.认识苯的分子结构和化学性质，学会溴苯、硝基苯的实验室制取。2.知道苯的同系物的结构与性质的关系，知道芳香烃的来源及其应用。【知识回顾】1．苯是____色、有________味的液体，把苯倒入盛有少量碘水的试管中，振荡，静置，发现________________________________________，说明苯的密度比水____，而且_____溶于水。加几滴植物油于盛苯的试管中，振荡，发现______________，说明苯是良好的____________。将盛有苯的两个试管分别插入沸水和冰水中，将会发现前者__________，后者___________。2．苯的分子式是________，结构简式是___________，其分子结构特点：(1)苯分子为_________________结构；(2)分子中6个碳原子和6个氢原子____________；(3)6个碳碳键_______相同，是一种介于_____________________之间的特殊________键。3．苯易发生_______反应，能发生______反应，难被______，其化学性质不同于烷烃和烯烃。(1)苯_____使酸性高锰酸钾溶液褪色，在空气中____燃烧，燃烧时现象______________________，燃烧的化学方程式为_______________________________________.(2)①苯与溴水______反应，在催化剂作用下能与液溴发生反应，反应类型_____________反应方程式为_______________________________________________________________②苯与浓硝酸反应的反应类型_________，化学方程式为_________________________________(3)一定条件下，苯能与H2发生______反应，化学方程式为__________________________________【学习新知】一、实验室制取溴苯(1)实验装置如图所示。装置中的导管具有___________________作用。(2)将____和少量_____放入烧瓶中，同时加入少量______作催化剂，用带导管的塞子塞紧。观察实验现象：①常温下，整个烧瓶内充满____________气体，在导管口有_________；②反应完毕后，向锥形瓶中滴加_________溶液，有_____________生成；③把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有_________________生成。二、实验室制备硝基苯实验装置如下图所示，主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸，加入反应器中。②向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯，充分振荡，混合均匀。2③在50～60℃下发生反应，直至反应结束。④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：(1)配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸时，操作注意事项是___________________________________________________。(2)步骤③中，为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是______________。(3)步骤④中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是____________________________________。(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是____________________________________。(5)纯硝基苯是无色、密度比水________(填“小”或“大”)、具有________味的油状液体。三、苯的同系物、芳香烃及其来源1．苯的同系物的组成和结构特点(1)苯的同系物是苯环上的氢原子被_____取代后的产物，其分子中只有一个____，侧链都是_____，通式为_____________。(2)分子式C8H10对应的苯的同系物有____种同分异构体，分别为__________________________。2．苯的同系物的化学性质(1)氧化反应①甲苯、二甲苯等苯的同系物_______被酸性KMnO4溶液氧化，实质是_____________________.②苯的同系物均能燃烧，现象________________，其燃烧的化学方程式的通式为______________________________________________________。(2)取代反应甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下反应生成三硝基甲苯，化学方程式为三硝基甲苯的系统命名为_____________，又叫TNT，是一种淡黄色针状晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿、筑路等。(3)加成反应甲苯与氢气加成的化学方程式__________________________________________3．芳香烃及其来源(1)芳香烃是分子里含有一个或多个_________的烃。(2)1845年至20世纪40年代，_________是芳香烃的主要来源。20世纪40年代以后，通过石油化学工业中的____________等工艺获得芳香烃。【教学后记】：日期：/3【巩固检测】1．下列物质中为芳香烃的是______________。2．下列说法中，正确的是()A．芳香烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6，且n为正整数)B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应3．下列有关芳香烃的说法中，正确的是()A．苯是结构最简单的芳香烃B．芳香烃的通式是CnH2n－6(n≥6)C．含有苯环的有机化合物一定属于芳香烃D．芳香烃就是苯和苯的同系物4．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是()A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成C．难氧化、易取代、难加成D．易氧化、易取代、难加成5．以下物质：(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2­丁炔(6)环己烷(7)邻二甲苯(8)苯乙烯，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是()A．(3)(4)(5)(8)B．(4)(5)(7)(8)C．(4)(5)(8)D．(3)(4)(5)(7)(8)6．下列说法不正确的是()A．在有机物中碳原子与其他原子最多形成4个共价键B．用溴水既可以鉴别甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯C．煤中含有大量的苯、甲苯、二甲苯等有机物，可以通过干馏的方法将其提纯出来D．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别己烷和甲苯7．下列说法正确的是()A．石油的催化重整和煤的干馏均可以得到芳香烃，说明石油和煤中含有芳香烃B．石油裂解的目的主要是为了得到更多的汽油C．石油分馏得到的产物可用来萃取溴水中的溴D．石油裂化主要得到的是乙烯、丙烯等8．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是()A．甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．甲苯燃烧时产生很浓的黑烟D．1mol甲苯与3mol氢气发生加成反应49．下列分子中所有碳原子不一定在同一平面上的是()A．2­丁烯B．甲苯C．1­丁烯D．10．实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：(1)蒸馏；(2)水洗；(3)用干燥剂干燥；(4)用10%的NaOH溶液洗涤。正确的操作顺序是()A．(1)(2)(3)(4)B．(4)(2)(3)(1)C．(4)(1)(2)(3)D．(2)(4)(2)(3)(1)11．某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式：___________________________。(2)观察到A中的现象是___________________________________。(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是__________________，写出有关反应的化学方程式：________________________________________________。(4)C中盛放CCl4的作用是_____________________________。(5)要证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入__________________，现象是________________________________。12．烷基取代苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成。但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到，现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化的异构体有7种，其中的两种是：请写出其他五种的结构简式。13．1.06g某有机化合物A完全燃烧后，得到1.79LCO2气体(标准状况)和0.90gH2O，该有机化合物对空气的相对密度是3.66。(1)求该有机物的相对分子质量(保留三位有效数字)；(2)求该有机物的分子式；(3)根据下述实验现象及结论，确定该有机物的结构。①它不能与溴发生反应，②它能使酸性KMnO4溶液褪色，③它能发生硝化反应，当引入1个硝基时，只能得到1种硝基化合物。