第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传第2课时

1湖南学海文化传播有限责任公司高中新课标同步攻略•生物(必修2)可与人民教育出版社实验教科书同步使用本课件主要使用工具为office2003，Mathtype5.0,几何画板4.0,flashplayer10.02请大家看下面两张图片，能看清中间的文字或图案吗？34恭喜你，你的视觉正常！据统计:男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。为什么男女红绿色盲的发病率会有这么大的差异呢？5第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传第二课时6概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传7果蝇的特点?①个体小易饲养②繁殖速度快③有各种易于区分的性状等8(一)实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？9常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：ⅡⅡ，ⅢⅢ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ10提出假设假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而Y上不含有它的等位基因。假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上，而X染色体上没有它的等位基因。11雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。(二)经过推理、想象提出假说:12PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）13(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY14(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！15摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。从而用实验证明了：基因在染色体上。(六)得出结论16色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。X++bYXb伴性遗传之伴X隐性遗传17色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲X+X+X+XbXbXbX+YXbY+++bbb+b181、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）伴X染色体隐性遗传的特点：2、男性患者多于女性患者3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者,(即“母患子必患，女患父必患”）4、男性正常,其母、女儿全都正常19血友病19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。资料:血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。20如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？21抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。这种病受X染色体上显性基因（D）控制。22抗维生素D佝偻病的遗传特征1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常23如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？24伴Y染色体遗传只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.遗传特点：只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也25立足教育开创未来