您好,欢迎访问三七文档
新希望教育培训中心________________________________________________________________________________--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1心在哪里,新的希望就在哪里。苯的化学性质1、苯的物理性质无色、特殊气味液体,密度比水小,不溶于水,是一种重要溶剂,沸点:80.1℃易挥发,熔点:5.5℃2、苯分子的结构分子式结构式结构简式(凯库勒式)C6H63苯的化学性质:(1)可燃性⑵苯的取代反应①苯与液溴的反应反应方程式:+Br2+HBr溴苯是一种无色油状液体,密度比水大,不溶于水。②苯与硝酸的反应苯在50℃~60℃时,在浓硫酸作用下,可以与浓硝酸发生取代反应。反应方程式:+HNO3+HBr硝基苯是一种无色油状液体,有苦杏仁气味,有毒,密度比水大,不溶于水。(3)苯的加成反应苯在特定条件下,也可以发生加成反应。比如在镍催化下,可以与氢气加成。反应方程式:+H2例1.下列说法中能说明苯不是单双键交替结构的是()A.苯的一溴代物无同分异构体B.苯的邻二溴代物无同分异构体C.苯的对二溴代物无同分异构体D.苯不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色例2、苯的结构式可用来表示,下列关于苯的叙述中正确的是()A.苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃C.苯分子中6个碳碳化学键完全相同CCCCCCHHHHHH或BrFeBr2溴苯NO2硝基苯浓硫酸△Ni△环己烷新希望教育培训中心________________________________________________________________________________--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------2心在哪里,新的希望就在哪里。D.苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色例3、甲烷、乙烯、苯、甲苯四种有机物中具有下列性质的是(1)不能与溴水反应,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是;(2)在催化剂作用下能与纯溴反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是;(3)见光能跟氯气反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是;(4)在催化剂作用下加氢生成乙烷,加水生成酒精的是。【课堂练习】1、工业上获得苯的主要途径是()A.煤的干馏B.石油的常压分馏C.石油的催化裂化D.以环己烷为原料脱氢2、将下列液体分别与溴水混合并振荡,静置后分为两层,溴水层几乎呈无色的是()A氯水B己烯C苯D碘化钾溶液3、下列说法错误的是---------------------------------------------------------------------()A苯环的碳碳键键长都相等B苯分子中各个键角都是1200C苯分子中C=C比C—C键长短,键能大D常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体4、等质量的下列有机物完全燃烧时,耗氧量最大的是-------------------------()A甲烷B乙烯C乙炔D苯5、下列各有机物完全燃烧时,生成二氧化碳与水的质量之比44:9的是-------()A乙烷B乙烯C丙炔D苯6、下列化合物分别跟溴(铁作催化剂)反应,苯环上的氢原子被取代,所得一溴代物有三种同分异构体的是-()【课后练习】1、下列物质中,由于发生化学反应能使溴水褪色是()A.甲烷B.乙烷C.乙烯D.苯2、下列物质在水中可以分层,且下层是水的是()A.苯B.硝基苯C.溴苯D.四氯化碳3、下列物质通过完全燃烧,其中产生的二氧化碳和水的物质的量相等的是()A.甲烷B.乙烯C.苯D.丁烯4、分子中含有一个或者多个苯环的碳氢化合物叫芳香烃,C7H8是芳香烃,其结构式可以表示为你新希望教育培训中心________________________________________________________________________________--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------3心在哪里,新的希望就在哪里。判断C8H10是有多少种同分异构体()A.1种B.2种C.3种D.4种5、已知二氯苯的同分异构体有三种,从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是()A1B2C3D46、下列各组物质,只需用溴水即可鉴别出来的是----------------------------------()A乙烯、乙炔B乙烯、甲苯C苯、二甲苯D苯、己烷7、下列物质由于发生化学变化,既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水褪色的是()A、苯B、甲苯C、己烯D、苯乙烯8、鉴别苯、甲苯、己烯应选用的一组试剂是---------------------------------------------()①溴水②酸性KMnO4③发烟硫酸④液溴A、①②B、②③C、③④D、①③9、分子中含有一个或者多个苯环的碳氢化合物叫芳香烃,C7H8是芳香烃,其结构式可以表示为,请你判断C8H10是有多少种同分异构体()A.1种B.2种C.3种D.4种10、有六种烃:A甲烷B乙炔C苯D环己烷E甲苯F乙烯。分别取一定量的这些烃完全燃烧后,生成m摩CO2和n摩水,依下述条件,填入相应烃的序号:(1)当m=n时,烃是________;(2)当m=2n时,烃是________;(3)当2m=n时,烃是_________。11、现在同学们学过了取代反应、加成反应,请将下列物质能够发生的反应填写在下表中。①由乙烯制氯乙烷②乙烷与氯气光照③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯通入酸性高锰酸钾溶液⑤由苯制取溴苯⑥乙烷在空气中燃烧⑦由苯制取硝基苯⑧由苯制取环己烷反应类型取代反应加成反应反应12、用如图所示的装置可以在实验室中制备少量的硝基苯,其主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入试管中。②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混和均匀。③在50-60℃下发生反应,直至反应结束。④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。填写下列空白:新希望教育培训中心________________________________________________________________________________--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------4心在哪里,新的希望就在哪里。(1)联想浓硫酸的稀释,想一想配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混和酸的操作注意事项是:。(提示:浓硝酸的密度:1.50g/mL;浓硫酸:1.83g/mL)(2)步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是_________________。(3)图示中的长玻璃管的作用是;其作用相当于(填实验仪器名称)。(4)分别写出步骤④、⑤中洗涤、分离粗硝基苯的操作方法和所用到的一种实验仪器______、__。(5)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是______________________。13、写出相对分子质量为72的烃类物质有哪些,其分子式是_______、_______;结构简式是、;有没有可能是烯烃:。14、下图是1831年德国化学家李比希测定烃类有机化合物组成的装置,瓷管内有烃类样品经加热分解或气化后用纯氧气流驱赶经过灼热的CuO,在这里烃类物质转化为CO2和H2O,经两吸收管吸收,已知经过实验测定的数据如下表,根据上述信息、图示及表中数据回答下列问题。瓷管吸收管I吸收管II瓷管样品+瓷管吸收前吸收后吸收前吸收后50g53.6g100g102.7g98g111.2g(1)烃类样品在化学反应过程中所用的氧化剂是。(2)吸收管I中装的是吸收剂是;吸收管II中装的是吸收剂是。(3)计算该烃类物质是什么?画出其结构简式。
本文标题:苯的知识练习题
链接地址:https://www.777doc.com/doc-2128240 .html